Преживјели рак извјештавају о недостатку информација у нежељеним ефектима лијечења
Третмани рака могу спасити животе, али такође често узрокују низ нежељених ефеката. Недавно истраживање пацијената у Сједињеним Државама открило је како се људи осећају према овим ефектима и недостацима информација који тренутно постоје.
Отприлике једна трећина људи у САД ће развити рак, према Америчком друштву за рак.
Хирургија, хемотерапија и терапија зрачењем су три главне врсте лечења. Свака може имати низ нежељених ефеката, који се разликују од особе до особе. Неки људи могу искусити мало или само благе ефекте, док их други могу исцрпити.
Терапија зрачењем и хемотерапија имају више нежељених ефеката јер утичу на здраве ћелије као и на канцерогене.
Људи који се подвргавају овим третманима обично пријављују умор, заједно са губитком косе. Остали потенцијални нежељени ефекти укључују мучнину и повраћање, промене апетита и расположења и проблеме са спавањем.
Хемотерапија може, у неким случајевима, резултирати дуготрајним оштећењем срца или нерва или проблемима плодности.
Терапија зрачењем такође може утицати на кожу, што доводи до болних, сувих или сврабљивих места.
Жеља пацијената за више информација
Постоји мало статистика које процењују колики ће проценат пацијената са раком доживети нежељене ефекте на лечењу.
Међутим, према новом раду који се појављује у Часопис за онколошку праксу, близу трећине пацијената сматра да је потребно више информација о могућим нежељеним ефектима хемотерапије, хирургије и терапије зрачењем.
Аутори су анкетирали више од 400 одраслих Американаца који су примили зрачну терапију као лечење рака у последњих 5 година. Поред терапије зрачењем, 41% учесника је такође примило хемотерапију, а 52% је оперисано.
Налази су открили да су се многи учесници осећали као да не знају довољно о својим нежељеним ефектима.
Ти људи су обично били они који су искусили озбиљне нежељене ефекте, за које је било знатно мање вероватно да ће се осећати обавештенима од оних који су пријавили минималне нежељене ефекте.
У оквиру истраживања, тим је затражио од подгрупа испитаника који су примили више врста лечења да оцене тежину нежељених ефеката на скали од 0 до 100. Испитаници су хемотерапију оценили најтежом у погледу нежељених ефеката , са просечном оценом 63. Хирургија је била друга са просечном оценом 47, док је терапија зрачењем постигла 45.
Претходно боље саветовање
Отприлике 1 од 5 учесника пожелео је да су пре почетка лечења добили више информација о потенцијалним нежељеним ефектима.
У случају операције, обично су желели да сазнају више о утрнулости, болу и оштећењу живаца.
Кемотерапијом су желели више знања о умору, оштећењу нерва и гастроинтестиналним симптомима.
За радиотерапију, учесници су осећали потребу за даљим детаљима о сличним ефектима, укључујући гастроинтестиналне симптоме и умор, заједно са иритацијом коже.
Потом су аутори детаљније испитали зрачну терапију. Више од једне четвртине пацијената пријавило је да се осећају слабије или уморније него што се очекивало. Готово трећина је рекла да је третман достигао њихов ниво енергије јаче него што су замишљали.
Није изненађујуће да су ови нежељени ефекти међу онима због којих су људи често били забринути пре почетка лечења.
Људи који су искусили сва три облика лечења карцинома имали су знатно већу вероватноћу да се осећају лошије него што се предвиђало у смислу бола, слабости и умора, у поређењу са онима који су примали само зрачење.
„Изразити утицај нежељених ефеката лечења код пацијената који примају комбиновану терапију такође сугерише потребу за изградњом боље координације између онколошких дисциплина у вези са управљањем нежељеним ефектима и за побољшањем процеса сагласности на основу терапија рака.“
Први аутор др Нарек Схавердиан
Др Схавердиан је онколог за зрачење у Мемориал Слоан Кеттеринг Цанцер Центер у Њујорку, Њујорк.
Ко треба да даје савете?
Коначно, истраживање је открило изворе информација о лечењу људи. Нешто више од половине испитаника питало је свог лекара примарне здравствене заштите о различитим изборима.
Девет од 10 ових особа рекло је да су савети ПЦП-а врло или донекле важни у њиховом доношењу одлука.
У ствари, око једне четвртине пацијената користило је само свој ПЦП за савете и информације. Други су тражили смернице од медицинских веб локација, других пацијената и група за подршку, заједно са рођацима и пријатељима.
Иако су нека искуства била очекивана, др. Схавердиан верује да би „детаљније саветовање пацијената о овим нежељеним ефектима могло да нам помогне да боље припремимо пацијенте за промене у њиховом квалитету живота“.
