Соликуа 100/33 (инсулин гларгин / ликсисенатид)

Шта је Соликуа 100/33?

Соликуа 100/33 је брендирани лек на рецепт. Користи се са дијетом и вежбањем за побољшање нивоа шећера у крви код одраслих са дијабетесом типа 2.

Соликуа 100/33 садржи два лека:

  • инсулин гларгин, који је инсулин дуготрајног деловања
  • ликсисенатид, који припада класи лекова који се називају агонисти рецептора налик глукагону сличном пептиду 1 (ГЛП-1)

Соликуа 100/33 долази у облику ињекционе оловке која се користи за самоињицирање испод коже (поткожно). Свака оловка садржи 3 мл раствора лека, са 100 јединица инсулина гларгин и 33 мцг ликсисенатида по мл раствора. Оловке се користе са иглама за оловке, које нису укључене у оловке.

Ефективност

Соликуа 100/33 је утврђен као ефикасан у лечењу дијабетеса типа 2. У једној клиничкој студији, Соликуа 100/33 је тестиран на људима са дијабетесом типа 2 који су лечени инсулином дуготрајног деловања најмање шест месеци. После 30 недеља лечења Соликуа 100/33, ови људи су смањили хемоглобин А1ц (ХбА1ц) за 1,1 процента. Такође су смањили ниво шећера у крви наташте за 5,7 мг / дЛ.

У другој клиничкој студији, Соликуа 100/33 је коришћен са метформином током 30 недеља. У истраживању су учествовали људи који су претходно били лечени само метформином или метформином и другим оралним лековима за дијабетес. Лечење Соликуа-ом 100/33 и метформином смањило је ХбА1ц за 1,6 процената. Такође је смањио ниво шећера у крви наташте за 59,1 мг / дЛ.

Соликуа 100/33 генерички

Соликуа 100/33 је доступан само као заштитни лек. Тренутно није доступан у генеричком облику.

Соликуа 100/33 садржи два активна лека: инсулин гларгин и ликсисенатид. Ниједан лек није доступан у генеричком облику.

Инсулин гларгин је инсулин дуготрајног деловања који је сам доступан у својству лекова марке као што су Лантус, Тоујео и Басаглар. Ликсисенатид припада класи лекова који се називају агонисти рецептора налик глукагону сличном пептиду 1 (ГЛП-1). Доступан је као бренд Адликин.

Дозирање Соликуа 100/33

Типично, лекар ће вам започети малу дозу Соликуа 100/33 и временом је прилагођавати тако да достигне дозу која одговара вама. Овај процес подешавања назива се титрација. Ваш лекар ће на крају прописати најмању дозу која пружа жељени ефекат.

Следеће информације описују дозе које се обично користе или препоручују. Међутим, узмите дозу коју вам је прописао лекар. Лекар ће одредити најбољу дозу која одговара вашим потребама.

Облици и јачине лекова

Свако паковање Соликуа 100/33 садржи пет претходно напуњених ињекционих оловака Соликуа 100/33 у кутији. Игле за оловке нису укључене у оловке. (У већини случајева игле за оловке можете купити у апотеци. Можда ће вам требати рецепт.)

Свака ињекциона оловка садржи 3 мл раствора лека, са укупно 300 јединица инсулина гларгин и 100 мцг ликсисенатида.

Оловке за ињекције Соликуа 100/33 намењене су за вишеструку употребу. Број пута може се кретати од 5 до 20 пута, у зависности од ваше дозе. Свака оловка се може користити до 28 дана након почетне употребе. После тог времена, оловку треба да баците, чак и ако још увек садржи део лека.

Игле оловке се смеју користити само једном.

Дозирање за Соликуа 100/33

Соликуа 100/33 се обично прописује у појединачним ињекцијама од 15 до 60 јединица. Израз „јединице“ је облик мерења који се користи за инсулин гларгин садржан у здравилу Соликуа 100/33. Максимална доза по ињекцији је 60 јединица, што би значило 60 јединица инсулина гларгин и 20 мцг ликсисенатида.

Почетна доза

Препоручена почетна доза Соликуа 100/33 зависи од вашег претходног лечења дијабетеса.

Доза претходног лечењаПочетна доза Соликуа 100/33 (у приказу прозора за дозу)Доза инсулина гларгин у Соликуа 100/33Доза ликсисенатида у Соликуа 100/33За људе који се лече ликсисенатидом, мање од 30 јединица инсулина дугог дејства или оралних лекова за дијабетес1515 јединица5 мцгЗа људе лечене са 30 до 60 јединица инсулина дугог дејства3030 јединица10 мцг

Белешка: Пре почетка примене Соликуа 100/33, требало би да прекинете са свим осталим третманима ликсисенатидом или инсулином дугог дејства.

Дозирање одржавања

Након започињања примене Соликуа 100/33, лекар ће надгледати ниво шећера у крви и може прилагодити дозу тако да достигне праву количину за вас. Произвођач лека препоручује да се доза повећа или смањи за 2 до 4 јединице сваке недеље по потреби како би се испунили циљеви шећера у крви.

Прилагођавање дозе

Ви и ваш лекар ћете заједно радити на стварању плана за постизање циљева шећера у крви.

Испод је пример прилагођавања дозе коју вам може препоручити лекар. Ваш лекар ће одлучити да ли су вам потребна ова прилагођавања. Обавезно узмите дозу коју вам препоручује лекар. (Не мењајте дозу без одобрења лекара.)

Распон шећера у крвиПромена дозе Соликуа 100/33Изнад опсега циљеваПовећати 2 јединице (2 јединице инсулина гларгин, 0,66 мцг ликсисенатида) на 4 јединице (4 јединице инсулина гларгин, 1,32 мцг ликсисенатида)Унутар циља0 јединицаИспод опсега головаСмањите 2 јединице (2 јединице инсулина гларгин, 0,66 мцг ликсисенатида) на 4 јединице (4 јединице инсулина гларгин, 1,32 мцг ликсисенатида)

Шта ако пропустим дозу?

Ако пропустите дозу Соликуа 100/33, прескочите је и наставите са следећом заказаном дозом. Не покушавајте да је надокнадите узимањем додатне дозе или повећањем следеће дозе. То може проузроковати опасне нежељене ефекте.

Да ли ћу требати да користим овај лек дугорочно?

Ако је Соликуа 100/33 ефикасан и безбедан за вас, вероватно ћете дугорочно користити овај лек. Соликуа 100/33 се обично користи дугорочно за лечење дијабетеса типа 2.

Нежељени ефекти Соликуа 100/33

Соликуа 100/33 може изазвати благе или озбиљне нежељене ефекте. Следећа листа садржи неке од кључних нежељених ефеката који се могу јавити током узимања Соликуа 100/33. Ова листа не укључује све могуће нежељене ефекте.

За више информација о могућим нежељеним ефектима Соликуа 100/33 или савете о томе како се носити са забрињавајућим нежељеним ефектом, разговарајте са својим лекаром или фармацеутом.

Чешћи нежељени ефекти

Најчешћи нежељени ефекти Соликуа 100/33 могу да укључују:

  • мучнина
  • респираторне инфекције попут прехладе или грипа
  • дијареја
  • главобоља
  • хипогликемија (низак ниво шећера у крви)

Већина ових нежељених ефеката може нестати у року од неколико дана или неколико недеља. Ако су озбиљније или не нестану, разговарајте са својим лекаром или фармацеутом.

Озбиљни нежељени ефекти

Озбиљни нежељени ефекти од Соликуа 100/33 нису чести, али се могу јавити. Позовите свог лекара одмах ако имате озбиљне нежељене ефекте. Позовите 911 ако се ваши симптоми осећају опасно по живот или ако мислите да имате хитну медицинску помоћ.

Озбиљни нежељени ефекти и њихови симптоми могу укључивати следеће:

  • Тешка алергијска реакција. Симптоми могу да укључују:
    • осип
    • испирање
    • Оток
    • свраба коже
    • тешкоће са дисањем
    • низак крвни притисак
  • Панкреатитис (запаљење панкреаса). Симптоми могу да укључују:
    • бол или нежност у стомаку
    • бол у леђима
    • мучнина
    • повраћање
    • грозница
    • губитак тежине
  • Оштећење бубрега. Симптоми могу да укључују:
    • смањено мокрење
    • оток на ногама, зглобовима или стопалима
    • конфузија
    • умор
    • мучнина
    • болови у грудима или притисак
    • неправилан рад срца
    • напади
  • Хипокалемија (низак калијум). Симптоми могу да укључују:
    • слабост
    • умор
    • затвор
    • грчеви мишића
    • неправилан рад срца

Повећање телесне тежине или губитак тежине

У клиничким испитивањима није утврђено да Соликуа 100/33 изазива промене у тежини. Међутим, у једној клиничкој студији, људи који су узимали Соликуа 100/33 током 30 недеља изгубили су око 1,5 килограма.

Поред тога, појединачни лекови садржани у здравилу Соликуа 100/33 повезани су са променама у тежини. Соликуа 100/33 садржи инсулин гларгин, инсулин дугог дејства. Лекови који садрже инсулин могу проузроковати дебљање.

Соликуа 100/33 такође садржи ликсисенатид, агонист рецептора сличног глукагону пептида 1 (ГЛП-1). У различитим клиничким студијама, лекови из класе лекова ГЛП-1 показали су губитак тежине као нежељени ефекат.

Ако сте забринути због промене телесне тежине док користите Соликуа 100/33, разговарајте са својим лекаром.

Хипогликемија

Инсулин, један од лекова у здравилу Соликуа 100/33, користи се за смањење нивоа шећера у крви. Међутим, ниво шећера у крви може се превише спустити, што резултира хипогликемијом. Хипогликемија је најчешћи нежељени ефекат изазван лековима са инсулином, укључујући Соликуа 100/33.

У клиничким студијама, хипогликемија се појавила код 8,1 до 17,8 процената људи који су узимали Соликуа 100/33. А тешка хипогликемија се појавила код око 1 одсто људи који су узимали лек.

Многи фактори могу повећати ризик од хипогликемије. То укључује узимање већих доза лека за дијабетес и узимање више од једног лека за дијабетес. Остали фактори који могу утицати на ваш ризик укључују ваше прехрамбене навике и навике у вежбању и да ли узимате друге лекове.

Симптоми хипогликемије могу се изненада јавити и могу укључивати дрхтање, умор, поспаност и конфузију. Тешка хипогликемија може довести до озбиљних нежељених ефеката попут напада или чак смрти. Разговарајте са својим лекаром о томе колико често треба да контролишете ниво шећера у крви како бисте спречили хипогликемију док узимате Соликуа 100/33.

Депресија или задебљала кожа

Соликуа 100/33 узимате субкутаном ињекцијом, што значи да га убризгате под кожу. Субкутана ињекција може проузроковати липодистрофију (депресију или задебљање коже) око места убода.

Да бисте смањили ризик од липодистрофије, наизменично мењајте места на којима убризгавате лек. На пример, један дан бисте могли да убризгате лек у стомак, а следећи спољни део бутине.

Ако сте забринути због ефеката на кожи изазваних ињектирањем Соликуа 100/33, разговарајте са својим лекаром.

Оштећење бубрега

Оштећење бубрега није виђено у клиничким студијама Соликуа 100/33. Међутим, постоје извештаји о оштећењу бубрега код људи који су лечени глукагон-сличним пептидом 1 (ГЛП-1). Ликсисенатид, који је један од лекова у здравилу Соликуа 100/33, је ГЛП-1 лек.

Симптоми оштећења бубрега могу бити:

  • отицање ногу, чланака или стопала
  • умор
  • мучнина
  • повраћање

Оштећење бубрега обично се јавља код људи који су постали дехидрирани због одређених нежељених ефеката Соликуа 100/33, попут мучнине, повраћања и дијареје.

Ако се ови симптоми појаве током узимања Соликуа 100/33 или сте забринути због здравља бубрега, разговарајте са својим лекаром.

Трошак Соликуа 100/33

Као и код свих лекова, цена Соликуа 100/33 може варирати.

Ваши стварни трошкови ће зависити од вашег осигурања.

Новчана помоћ и помоћ у осигурању

Ако вам је потребна финансијска подршка за плаћање Соликуа 100/33, помоћ је доступна. Санофи Авентис, произвођач Соликуа 100/33, нуди штедну картицу Соликуа 100/33. За више информација посетите веб локацију програма.

Како узимати Соликуа 100/33

Испод су нека основна упутства како си дати ињекцију помоћу оловке Соликуа 100/33. Увек обавезно узимајте Соликуа 100/33 према упутствима лекара или лекара.

Како администрирати

Корак 1. Припремите и проверите оловку.

Ако је ово прва употреба, извадите оловку из фрижидера и оставите да оловка досегне собну температуру.

  • Сакупите алкохолне крпице, нову иглу и посуду за одлагање оштрих предмета.
  • Перите руке.
  • Уклоните поклопац оловке и уверите се да је лек бистри и да нема боју. (Не користите ако решење није бистро и безбојно. Мехурићи ваздуха су у реду.)
  • Очистите гумену заптивку алкохолним тампоном.

Корак 2. Причврстите нову иглу оловке.

За сваку ињекцију увек користите нову иглу оловке. Уверите се да се игла оловке може користити са Соликуа 100/33. Ако не знате које игле да користите, обратите се лекару или фармацеуту.

  • Извадите иглу оловке из заштитног паковања.
  • Држећи иглу оловке равно, уврните је на оловку.
  • Уклоните спољни поклопац игле оловке и одложите га. (Држите га за употребу након ињекције.)
  • Уклоните унутрашњи поклопац игле и баците га у смеће.

Корак 3. Направите тест безбедности.

Увек направите сигурносни тест пре сваке ињекције како бисте били сигурни да оловка и игла раде исправно.

  • Подесите бројач дозе тако да чита 2 јединице.
  • Потпуно притисните дугме за ињекцију и проверите да ли мало врха раствора излази из врха игле. Ако се то догоди, пређите на корак 4.
  • Ако ниједан лек не изађе, поновите тест безбедности до 3 пута.
  • Ако после три теста не изађе ниједан лек, замените иглу и поновите сигурносне тестове.
  • Ако после замене игле не изађе лек, немојте користити оловку јер може оштетити. Користите нову оловку.

Корак 4. Изаберите дозу.

  • Окрећите бројач доза док не достигнете прописану дозу.

Корак 5. Убризгајте дозу.

Постоје три подручја на вашем телу која можете користити за место убризгавања: стомак (осим на раздаљини од 2 инча од пупка), задњи део надлактице (масно подручје) и спољни део бутине.

  • Изаберите место ињекције и обришите кожу на месту алкохолним тампоном.
  • На месту убода убаците иглу у кожу под углом од 90 степени.
  • Потпуно притисните дугме за ињекцију и држите га док у прозору за дозу не видите „0“.
  • Након што се бројач дозе окрене на „0“, бројајте до 10 пре него што отпустите дугме за ињекцију и извадите иглу. Ова пауза помаже у обезбеђивању пуне дозе.
  • Отпустите дугме за ињекцију и уклоните иглу са коже.

Корак 6. Одбаците иглу и одложите оловку.

  • Вратите спољни поклопац игле оловке на иглу.
  • Извадите иглу из ињекционе оловке и одмах баците иглу у посуду за оштре предмете. (Баците је одмах да је не бисте збунили новом иглом.)
  • Вратите поклопац оловке натраг на оловку.
  • Чувајте оловку на собној температури након прве употребе.

Тиминг

Требали бисте узимати Соликуа 100/33 у року од сат времена пре првог дневног оброка.

Узимање Соликуа 100/33 са храном

Соликуа 100/33 не треба узимати са храном. Треба га узети у року од сат времена пре првог дневног оброка.

Алтернативе Соликуа 100/33

Доступни су и други лекови који могу лечити дијабетес типа 2. Неке могу бити прикладније за вас од других. Ако сте заинтересовани за проналажење алтернативе Соликуа 100/33, разговарајте са својим лекаром да бисте сазнали више о другим лековима који могу добро деловати за вас.

Соликуа 100/33 садржи два лека: дуготрајни инсулин који се назива инсулин гларгин и агонист рецептора сличан глукагону пептида 1 (ГЛП-1) под називом ликсисенатид.

Примери лекова који се могу користити као алтернатива Соликуа 100/33 укључују:

  • дуготрајни инсулини, као што су:
    • инсулин гларгин (Лантус, Тоујео)
    • инсулин детемир (Левемир)
  • Агонисти ГЛП-1 рецептора, као што су:
    • ексенатид (Бидуреон, Биетта)
    • лираглутид (Вицтоза, Сакенда)
    • ликсисенатид (Адликин)
    • семаглутид (Оземпик)
  • инхибитори дипептидил пептидазе-4 (ДПП-4), као што су:
    • алоглиптин (Несина)
    • линаглиптин (традјента)
    • саксаглиптин (Онглиза)
    • ситаглиптин (Јанувиа)
  • меглитиниди, као што су:
    • репаглинид (Прандин)
    • натеглинид (Старлик)
    • метформин (Глукофаг, Глуметза, Риомет)
  • инхибитори натријум-глукозе котранспортер 2 (СГЛТ2), као што су:
    • канаглифлозин (Инвокана)
    • дапаглифлозин (Фаркига)
    • емпаглифлозин (Јардианце)
  • сулфонилурее, као што су:
    • глимепирид (Амарил)
    • глипизид (Глукотрол)
    • глибурид (ДиаБета, глиназа)
  • тиазолидиндиони, као што су:
    • пиоглитазон (Ацтос)
    • росиглитазон (Авандиа)

Соликуа 100/33 против Ксултопхи

Можда се питате како се Соликуа 100/33 упоређује са другим лековима који су прописани за сличну употребу. Овде гледамо како су Соликуа 100/33 и Ксултопхи слични и различити.

Користи

Соликуа 100/33 и Ксултопхи су одобрени од стране ФДА за побољшање нивоа шећера у крви код одраслих са дијабетесом типа 2. Обоје су прописани за употребу са променама у исхрани и вежбању.

Соликуа 100/33 и Ксултопхи садрже по два лека и ти лекови припадају истим класама лекова. То значи да раде на исти начин у телу.

Соликуа 100/33 садржи:

  • инсулин гларгин (инсулин дугог деловања)
  • ликсисенатид (агонист рецептора сличног глукагону 1 [ГЛП-1])

Ксултопхи садржи:

  • инсулин деглудек (инсулин дугог деловања)
  • лираглутид (агонист ГЛП-1 рецептора)

Облици лекова и примена

Соликуа 100/33 и Ксултопхи долазе у облику течног раствора у ињекционој оловци за једнократну употребу. Обоје се једном дневно убризгавају у кожу (поткожно).

Нежељени ефекти и ризици

Соликуа 100/33 и Ксултопхи имају слична дејства у телу и због тога узрокују врло сличне нежељене ефекте.

Чешћи нежељени ефекти

Ова листа садржи примере чешћих нежељених ефеката који се могу јавити код оба лека (када се узимају појединачно).

  • Може се јавити и код Соликуа 100/33 и код Ксултопхи:
    • респираторне инфекције попут прехладе или грипа
    • мучнина
    • дијареја
    • главобоља
    • хипогликемија (низак ниво шећера у крви)

Озбиљни нежељени ефекти

Ове листе садрже примере озбиљних нежељених ефеката који се могу јавити код Соликуа 100/33, Ксултопхи-а или код оба лека (када се узимају појединачно).

  • Може се јавити код Соликуа 100/33:
    • неколико јединствених озбиљних нежељених ефеката
  • Може се јавити са Ксултопхи:
    • тироидни канцер*
    • болест жучне кесе
  • Може се јавити и код Соликуа 100/33 и код Ксултопхи:
    • тешка алергијска реакција
    • тешка хипогликемија (озбиљан низак ниво шећера у крви)
    • панкреатитис (запаљење панкреаса)
    • оштећење бубрега
    • хипокалемија (низак ниво калијума)

* Ксултопхи има ФДА упозорење за карцином штитасте жлезде. Упозорење у кутији је најјаче упозорење које ФДА захтева. Упозорава лекаре и пацијенте о ефектима лекова који могу бити опасни.

Ефективност

Соликуа 100/33 и Ксултопхи нису директно упоређивани у клиничким студијама, али је утврђено да су оба ефикасна у лечењу дијабетеса типа 2.

У одвојеним студијама, Соликуа 100/33 и Ксултопхи били су ефикасни у смањењу нивоа ХбА1ц и шећера у крви наташте.

  • У клиничкој студији, Соликуа 100/33 је смањио хемоглобин А1ц (ХбА1ц) за 1,1 проценат, а ниво шећера у крви наташте за 5,7 мг / дл након 30 недеља лечења.
  • У клиничким студијама, Ксултопхи је смањио ХбА1ц за 1,31 до 1,94 процента и ниво шећера у крви наташте за 49,9 мг / дл на 63,5 мг / дЛ након 26 недеља лечења. Људи који користе Ксултопхи такође су добили око 4,4 килограма током 26 недеља лечења.

Белешка: Важно је имати на уму да ће колико било који од ових лекова снизити ХбА1ц или ће ниво шећера у крви зависити од многих фактора, укључујући:

  • ниво шећера у крви када започнете употребу лека
  • ваш режим исхране и вежбања
  • остали лекови за дијабетес које узимате
  • колико пажљиво пратите свој режим лечења

Трошкови

Соликуа 100/33 и Ксултопхи су оба бренда. Тренутно нема доступних генеричких облика ниједног лека. Лекови са робном марком обично коштају више од генеричких лекова.

На основу процена ГоодРк.цом, Ксултопхи може коштати више од Соликуа 100/33. Стварна цена коју бисте платили за било који лек зависила би од дозе, плана осигурања, локације и апотеке коју користите.

Соликуа 100/33 наспрам других лекова

Постоје и други лекови осим Соликуа 100/33 и Ксултопхи (горе) који се могу користити за лечење дијабетеса типа 2. Испод су поређења између Соликуа 100/33 и неколико других лекова.

Соликуа 100/33 против Лантуса

Соликуа 100/33 садржи два лека:

  • инсулин гларгин, који је инсулин дуготрајног деловања
  • ликсисенатид, који припада класи лекова који се називају агонисти рецептора налик глукагону сличном пептиду 1 (ГЛП-1)

Инсулин гларгин је лек који садржи Лантус. Будући да Соликуа 100/33 и Лантус деле активни састојак, они делују на сличан начин у телу.

Користи

Соликуа 100/33 је одобрен од стране ФДА за употребу у променама у исхрани и вежбању за побољшање нивоа шећера у крви код одраслих са дијабетесом типа 2.

Лантус је одобрио ФДА за побољшање нивоа шећера у крви код одраслих и деце која имају дијабетес типа 1 и одраслих са дијабетесом типа 2.

Облици лекова и примена

Соликуа 100/33 долази у облику течног раствора у ињекционој оловци за једнократну употребу. Лантус долази у облику течног раствора у бочици са више доза или у бризгалици за једнократну употребу. Оба лека се једном дневно убризгавају у кожу (поткожно).

Нежељени ефекти и ризици

Соликуа 100/33 и Лантус садрже исти инсулин дугог дејства, инсулин гларгин. Због тога оба лека могу изазвати врло сличне нежељене ефекте. Испод су примери ових нежељених ефеката.

Чешћи нежељени ефекти

Ове листе садрже примере чешћих нежељених ефеката који се могу јавити код Соликуа 100/33, код Лантуса или код оба лека (када се узимају појединачно).

  • Може се јавити код Соликуа 100/33:
    • мучнина
    • респираторне инфекције попут прехладе или грипа
    • главобоља
    • дијареја
  • Може се десити са Лантусом:
    • добијање на тежини
    • липодистрофија (удубљење или задебљање коже на месту убода)
    • реакције на месту ињекције
  • Може се јавити и код Соликуа 100/33 и код Лантуса:
    • хипогликемија (низак ниво шећера у крви)

Озбиљни нежељени ефекти

Ове листе садрже примере озбиљних нежељених ефеката који се могу јавити код Соликуа 100/33, Лантуса или код оба лека (када се узимају појединачно).

  • Може се јавити код Соликуа 100/33:
    • панкреатитис (запаљење панкреаса)
    • оштећење бубрега
  • Може се десити са Лантусом:
    • неколико јединствених озбиљних нежељених ефеката
  • Може се јавити и код Соликуа 100/33 и код Лантуса:
    • тешка алергијска реакција
    • тешка хипогликемија (озбиљан низак ниво шећера у крви)
    • низак ниво калијума (хипокалемија)

Ефективност

Ефикасност Соликуа 100/33 и Лантуса директно је упоређена у две студије. У првој студији, два лека су се користила појединачно. У другом су се користили у комбинацији са метформином (орални лек за дијабетес).

Користите сами

Прва студија усредсредила се на одрасле особе са дијабетесом типа 2 које су претходно лечене инсулином дуготрајног деловања. Показало је да Соликуа 100/33 може деловати нешто боље од Лантуса за смањење хемоглобина А1ц (ХбА1ц), али не и за смањење нивоа шећера у крви наташте.

После 30 недеља лечења, Соликуа 100/33 је смањио ХбА1ц за 1,1 одсто, а ниво шећера у крви наташте за 5,7 мг / дЛ. Током истог временског периода, Лантус је смањио ХбА1ц за 0,6 процента, а ниво шећера у крви наташте за 7,0 мг / дл.

Употреба са метформином

Друга студија тестирала је Соликуа 100/33 са метформином против Лантуса са метформином код одраслих са дијабетесом типа 2. Ови људи су претходно лечени само метформином или метформином и другим оралним лековима за дијабетес.

Током 30 недеља, Соликуа 100/33 са метформином био је мало ефикаснији од Лантуса са метформином. Соликуа 100/33 са метформином смањио је ХбА1ц за 1,6 процената, а ниво шећера у крви наташте за 59,1 мг / дл. Лантус и метформин су, с друге стране, смањили ХбА1ц за 1,3 процента, а ниво шећера у крви наташте за 55,8 мг / дЛ.

Белешка: Важно је имати на уму да ће колико било који од ових лекова снизити ХбА1ц или ће ниво шећера у крви зависити од многих фактора, укључујући:

  • ниво шећера у крви када започнете употребу лека
  • ваш режим исхране и вежбања
  • остали лекови за дијабетес које узимате
  • колико пажљиво пратите свој режим лечења

Трошкови

Соликуа 100/33 и Лантус су оба бренда. Тренутно нема доступних генеричких облика ниједног лека. Лекови са робном марком обично коштају више од генеричких лекова.

Према проценама ГоодРк.цом, Лантус генерално кошта мање од Соликуа 100/33. Стварна цена коју бисте платили за било који лек зависила би од дозе, плана осигурања, локације и апотеке коју користите.

Соликуа 100/33 против Вицтоза

Соликуа 100/33 садржи два лека:

  • инсулин гларгин, који је инсулин дуготрајног деловања
  • ликсисенатид, који припада класи лекова који се називају агонисти рецептора налик глукагону сличном пептиду 1 (ГЛП-1)

Вицтоза садржи лек лираглутид, који је такође агонист ГЛП-1 рецептора. Будући да Соликуа 100/33 и Вицтоза деле активни састојак у истој класи лекова, они делују на сличан начин у телу.

Користи

Соликуа 100/33 је одобрила ФДА за побољшање нивоа шећера у крви код одраслих са дијабетесом типа 2. Прописано је да се користи са променама у исхрани и вежбањем.

Вицтоза је такође одобрена за побољшање нивоа шећера у крви код одраслих са дијабетесом типа 2 у комбинацији са побољшаном исхраном и вежбањем. Поред тога, одобрено је за смањење ризика од већих срчаних проблема као што су срчани и мождани удар код људи са дијабетесом типа 2 и срчаним обољењима.

Облици лекова и примена

И Соликуа 100/33 и Вицтоза долазе у облику течног раствора у ињекционој оловци за једнократну употребу. Оба лека се једном дневно убризгавају у кожу (поткожно).

Нежељени ефекти и ризици

Будући да и Соликуа 100/33 и Вицтоза садрже лек који спада у ГЛП-1 класу лекова, оба лека могу изазвати врло сличне нежељене ефекте. Испод су примери ових нежељених ефеката.

Чешћи нежељени ефекти

Ове листе садрже примере чешћих нежељених ефеката који се могу јавити код Соликуа 100/33, Вицтозе или код оба лека (када се узимају појединачно).

  • Може се јавити код Соликуа 100/33:
    • хипогликемија (низак ниво шећера у крви)
    • респираторне инфекције попут прехладе или грипа
    • главобоља
  • Може се јавити код Вицтозе:
    • смањени апетит
    • повраћање
    • затвор
    • узнемирен стомак
  • Може се десити и са Соликуа 100/33 и са Вицтоза:
    • мучнина
    • дијареја

Озбиљни нежељени ефекти

Ове листе садрже примере озбиљних нежељених ефеката који се могу јавити код Соликуа 100/33, Вицтозе или код оба лека (када се узимају појединачно).

  • Може се јавити код Соликуа 100/33:
    • хипокалемија (низак ниво калијума)
  • Може се јавити код Вицтозе:
    • тироидни канцер*
    • болест жучне кесе
  • Може се десити и са Соликуа 100/33 и са Вицтоза:
    • тешка алергијска реакција
    • тешка хипогликемија (озбиљан низак ниво шећера у крви)
    • панкреатитис (запаљење панкреаса)
    • оштећење бубрега

* Вицтоза има упозорење ФДА о карциному штитасте жлезде. Упозорење у кутији је најјаче упозорење које ФДА захтева. Упозорава лекаре и пацијенте о ефектима лекова који могу бити опасни.

Ефективност

Соликуа 100/33 и Вицтоза нису директно упоређивани у клиничким студијама, али је пронађено да су оба ефикасна у лечењу дијабетеса типа 2.

У одвојеним студијама, и Соликуа 100/33 и Вицтоза снижавају ниво ХбА1ц и ниво шећера у крви наташте код људи са дијабетесом типа 2.

  • У клиничкој студији, после 30 недеља лечења, Соликуа 100/33 је смањио хемоглобин А1ц (ХбА1ц) за 1,1 одсто, а ниво шећера у крви наташте за 5,7 мг / дЛ.
  • У другим клиничким студијама, током 52 недеље лечења, Вицтоза је смањио ХбА1ц за око 0,8 до 1,1 процента и ниво шећера у крви наташте за 15 до 26 мг / дл.

Одвојена клиничка студија показала је да је Вицтоза смањио ризик од великих срчаних проблема попут срчаног и можданог удара за 13 процената. Овај исход није проучаван у истраживањима на Соликуа 100/33.

Белешка: Важно је имати на уму да ће колико било који од ових лекова снизити ХбА1ц или ће ниво шећера у крви зависити од многих фактора, укључујући:

  • ниво шећера у крви када започнете употребу лека
  • ваш режим исхране и вежбања
  • остали лекови за дијабетес које узимате
  • колико пажљиво пратите свој режим лечења

Трошкови

Соликуа 100/33 и Вицтоза су оба бренда. Тренутно нема доступних генеричких облика ниједног лека. Лекови са робном марком обично коштају више од генеричких лекова.

Према проценама ГоодРк.цом, Вицтоза генерално кошта више од Соликуа 100/33. Стварни трошкови које бисте платили за било који од лекова зависили би од ваше дозе, плана осигурања, локације и апотеке коју користите.

Соликуа 100/33 против Тоујео

Соликуа 100/33 садржи два лека:

  • инсулин гларгин, који је инсулин дуготрајног деловања
  • ликсисенатид, који припада класи лекова који се називају агонисти рецептора налик глукагону сличном пептиду 1 (ГЛП-1)

Инсулин гларгин је лек који садржи Тоујео. Будући да Соликуа 100/33 и Тоујео деле активни састојак, они делују на сличан начин у телу.

Користи

Соликуа 100/33 је одобрила ФДА за побољшање нивоа шећера у крви код одраслих са дијабетесом типа 2. Одобрен је за употребу са променама у исхрани и вежбању.

Тоујео је одобрио ФДА за побољшање нивоа шећера у крви код одраслих са дијабетесом типа 2 и одраслих и деце са дијабетесом типа 1.

Облици лекова и примена

Соликуа 100/33 и Тоујео долазе у облику течног раствора у ињекционој оловци за једнократну употребу. Оба лека се једном дневно убризгавају у кожу (поткожно).

Соликуа 100/33 долази у једној количини. Свака оловка садржи 3 мл раствора лека, са 300 јединица инсулина гларгин и 100 мцг ликсисенатида. Максимална доза по ињекцији је 60 јединица, што би значило 60 јединица инсулина гларгин и 20 мцг ликсисенатида.

Тоујео долази у две различите количине:

  • Тоујео СолоСтар садржи 450 јединица инсулина гларгин у 1,5 мл раствора, са максималном дозом од 80 јединица по ињекцији.
  • Тоујео Мак СолоСтар садржи 900 јединица инсулина гларгин у 3 мл раствора, са максималном дозом од 160 јединица по ињекцији.

Нежељени ефекти и ризици

Соликуа 100/33 и Тоујео имају исти инсулин дугог дејства, инсулин гларгин. Због тога оба лека могу изазвати врло сличне нежељене ефекте. Испод су примери ових нежељених ефеката.

Чешћи нежељени ефекти

Ове листе садрже примере чешћих нежељених ефеката који се могу јавити код Соликуа 100/33, Тоујеа или код оба лека (када се узимају појединачно).

  • Може се јавити код Соликуа 100/33:
    • мучнина
    • дијареја
    • главобоља
  • Може се десити код Тоујеа:
    • добијање на тежини
    • реакције на месту ињекције
    • липодистрофија (удубљење или депресија на месту ињекције)
    • свраб
    • осип
    • оток на ногама, зглобовима или стопалима
  • Може се десити и са Соликуа 100/33 и са Тоујео:
    • респираторне инфекције попут прехладе или грипа
    • хипогликемија (низак ниво шећера у крви)

Озбиљни нежељени ефекти

Ове листе садрже примере озбиљних нежељених ефеката који се могу јавити код Соликуа 100/33, Тоујеа или код оба лека (када се узимају појединачно).

  • Може се јавити код Соликуа 100/33:
    • панкреатитис (запаљење панкреаса)
    • оштећење бубрега
  • Може се десити код Тоујеа:
    • неколико јединствених озбиљних нежељених ефеката
  • Може се десити и са Соликуа 100/33 и са Тоујео:
    • тешка алергијска реакција
    • тешка хипогликемија (озбиљан низак ниво шећера у крви)
    • хипокалемија (низак ниво калијума)

Ефективност

Соликуа 100/33 и Тоујео нису директно упоређивани у клиничким студијама. Међутим, појединачне студије су показале да и Тоујео и Соликуа 100/33 могу бити ефикасни у смањењу нивоа ХбА1ц и шећера у крви наташте.

  • У клиничкој студији, Соликуа 100/33 је смањио хемоглобин А1ц (ХбА1ц) за 1,1 проценат, а ниво шећера у крви наташте за 5,7 мг / дл након 30 недеља лечења.
  • У другим клиничким студијама, Тоујео је смањио ХбА1ц за око 0,73 до 1,42 процента и ниво шећера у крви наташте за 18 до 61 мг / дл током 26 недеља лечења.

Белешка: Важно је имати на уму да ће колико било који од ових лекова снизити ХбА1ц или ће ниво шећера у крви зависити од многих фактора, укључујући:

  • ниво шећера у крви када започнете употребу лека
  • ваш режим исхране и вежбања
  • остали лекови за дијабетес које узимате
  • колико пажљиво пратите свој режим лечења

Трошкови

Соликуа 100/33 и Тоујео су оба бренда. Тренутно нема доступних генеричких облика ниједног лека. Лекови са робном марком обично коштају више од генеричких лекова.

Према проценама ГоодРк.цом, Тоујео генерално кошта више од Соликуа 100/33. Стварна цена коју бисте платили за било који лек зависила би од дозе, плана осигурања, локације и апотеке коју користите.

Соликуа 100/33 против Адликин-а

Соликуа 100/33 садржи два лека:

  • инсулин гларгин, који је инсулин дуготрајног деловања
  • ликсисенатид, који припада класи лекова који се називају агонисти рецептора налик глукагону сличном пептиду 1 (ГЛП-1)

Ликсисенатид је такође лек који садржи Адликин. Будући да Соликуа 100/33 и Адликин деле активни састојак, они делују на сличан начин у телу.

Користи

Соликуа 100/33 је одобрен од стране ФДА за употребу у променама у исхрани и вежбању за побољшање нивоа шећера у крви код одраслих са дијабетесом типа 2.

Адликин је ФДА одобрио за употребу са дијетом и вежбањем за побољшање нивоа шећера у крви код одраслих са дијабетесом типа 2.

Облици лекова и примена

Соликуа 100/33 и Адликин долазе у облику течног раствора у ињекционој оловци за једнократну употребу. Оба лека се једном дневно убризгавају у кожу (поткожно).

Оловка Соликуа 100/33 долази у једној количини. Свака оловка садржи 3 мл раствора лека, са 100 јединица инсулина гларгин и 33 мцг ликсисенатида по мл. Максимална доза по ињекцији је 60 јединица, што би значило 60 јединица инсулина гларгин и 20 мцг ликсисенатида.

Оловка Адликин долази у две различите количине:

  • Зелена оловка Адликин садржи 50 мцг / мл у 3 мл раствора, са дозом од 10 мцг по ињекцији.
  • Бургундска оловка Адликин садржи 100 мцг / мл у 3 мл раствора, са дозом од 20 мцг по ињекцији.

Нежељени ефекти и ризици

Соликуа 100/33 и Адликин садрже лек ликсисенатид. Због тога оба лека могу изазвати врло сличне нежељене ефекте. Испод су примери ових нежељених ефеката.

Чешћи нежељени ефекти

Ове листе садрже примере чешћих нежељених ефеката који се могу јавити код Соликуа 100/33, адликсина или оба лека (када се узимају појединачно).

  • Може се јавити код Соликуа 100/33:
    • респираторне инфекције попут прехладе или грипа
  • Може се десити са адликсином:
    • повраћање
    • вртоглавица
  • Може се јавити и са Соликуа 100/33 и са адликином:
    • мучнина
    • дијареја
    • главобоља
    • хипогликемија (низак ниво шећера у крви)

Озбиљни нежељени ефекти

Ове листе садрже примере озбиљних нежељених ефеката који се могу јавити код Соликуа 100/33, адликсина или оба лека (када се узимају појединачно).

  • Може се јавити код Соликуа 100/33:
    • хипокалемија (низак ниво калијума)
  • Може се десити са адликсином:
    • неколико јединствених озбиљних нежељених ефеката
  • Може се јавити и са Соликуа 100/33 и са адликином:
    • тешка алергијска реакција
    • тешка хипогликемија (озбиљан низак ниво шећера у крви)
    • панкреатитис (запаљење панкреаса)
    • оштећење бубрега

Ефективност

Употреба Соликуа 100/33 или Адликин-а као лечења појединачних лекова за дијабетес типа 2 није директно упоређена у клиничким истраживањима. Међутим, употреба сваког лека у комбинацији са метформином (орални лек за дијабетес) директно је упоређена.

Одвојене студије када се користе самостално

У одвојеним клиничким студијама, Соликуа 100/33 и Адликин били су ефикасни сами за смањење шећера у крви наташте код оних са дијабетесом типа 2.

  • У клиничкој студији, Соликуа 100/33 је смањио хемоглобин А1ц (ХбА1ц) за 1,1 проценат, а ниво шећера у крви наташте за 5,7 мг / дл након 30 недеља лечења.
  • У другој клиничкој студији, Адликин је смањио ХбА1ц за 0,57 до 0,71 процента, а ниво шећера у крви наташте за 4,48 до 24,56 мг / дл током 24 недеље лечења.

Директно поређење када се користи са метформином

Друга студија је тестирала употребу Соликуа 100/33 са метформином директно против употребе Адликин-а са метформином код одраслих са дијабетесом типа 2. Људи у студији су претходно лечени само метформином или метформином и другим оралним лековима за дијабетес.

После 30 недеља, Соликуа 100/33 са метформином је био ефикаснији од Адликина са метформином. Соликуа 100/33 са метформином смањио је ХбА1ц за 1,6 процената, а ниво шећера у крви наташте за 59,1 мг / дл. Адликсин и метформин су, с друге стране, смањили ХбА1ц за 0,9 одсто, а ниво шећера у крви наташте за 27,2 мг / дЛ.

Белешка: Важно је имати на уму да ће колико било који од ових лекова снизити ХбА1ц или ће ниво шећера у крви зависити од многих фактора, укључујући:

  • ниво шећера у крви када започнете употребу лека
  • ваш режим исхране и вежбања
  • остали лекови за дијабетес које узимате
  • колико пажљиво пратите свој режим лечења

Трошкови

Соликуа 100/33 и Адликин су оба бренда. Тренутно нема доступних генеричких облика ниједног лека. Лекови са робном марком обично коштају више од генеричких лекова.

Према проценама ГоодРк.цом, Адликин генерално кошта више од Соликуа 100/33. Стварна цена коју бисте платили за било који лек зависиће од ваше дозе, плана осигурања, локације и апотеке коју користите.

ОЗОВ О ПРОДУЖЕНОМ ОБАВЕШТЕЊУ МЕТФОРМИНА

У мају 2020. године, Управа за храну и лекове (ФДА) препоручила је да неки произвођачи продуженог издања метформина уклоне неке од својих таблета са америчког тржишта. То је зато што је у неким таблетама метформина са продуженим ослобађањем пронађен неприхватљив ниво вероватног канцерогена (агенса који изазива рак). Ако тренутно узимате овај лек, позовите свог здравственог радника. Они ће вам саветовати да ли и даље требате узимати лекове или вам треба нови рецепт.

Соликуа 100/33 користи

Управа за храну и лекове (ФДА) одобрава лекове на рецепт као што је Соликуа 100/33 за лечење одређених стања. Соликуа 100/33 је одобрен од стране ФДА за употребу у променама у исхрани и вежбању за побољшање нивоа шећера у крви код одраслих са дијабетесом типа 2.

У 30-недељној клиничкој студији на људима који су лечени базалним инсулином (као што је инсулин гларгин), утврђено је да је Соликуа 100/33 ефикасан. Смањио је хемоглобин А1ц (ХбА1ц) за 1,1 одсто, а ниво шећера у крви наташте за 5,7 мг / дл.

Клиничка студија од 30 недеља усредсређена је на људе који су лечени само метформином или метформином и другим оралним лековима за дијабетес. За људе у студији, Соликуа 100/33 и метформин смањили су свој ХбА1ц за 1,6 процената, а ниво шећера у крви наташте за 59,1 мг / дл.

Соликуа 100/33 употреба са другим лековима

Соликуа 100/33 се може користити самостално или у комбинацији са другим лековима за побољшање нивоа шећера у крви код људи са дијабетесом типа 2. У лечењу дијабетеса, типично је да се више лекова користи за контролу нивоа шећера у крви ако само један лек није довољно побољшао ниво шећера у крви.

Примери лекова који се могу користити са Соликуа 100/33 укључују:

  • канаглифлозин (Инвокана)
  • дапаглифлозин (Фаркига)
  • глимепирид (Амарил)
  • глипизид (Глукотрол)
  • глибурид (ДиаБета, глиназа)
  • метформин (Глукофаг, Глуметза, Риомет)
  • пиоглитазон (Ацтос)

Соликуа 100/33 и алкохол

Избегавајте да пијете превише алкохола док узимате Соликуа 100/33. Алкохол може променити ниво шећера у крви и повећати ризик од хипогликемије (низак ниво шећера у крви) и панкреатитиса (упала панкреаса).

Ако пијете алкохол, разговарајте са својим лекаром о томе колико је алкохол безбедан за вас.

Интеракције Соликуа 100/33

Соликуа 100/33 може да комуницира са неколико других лекова. Такође може да комуницира са одређеним суплементима, као и са одређеном храном.

Различите интеракције могу изазвати различите ефекте. На пример, неки могу ометати деловање лека, док други могу изазвати повећане нежељене ефекте.

Соликуа 100/33 и други лекови

Испод је листа лекова који могу комуницирати са Соликуа 100/33. Ова листа не садржи све лекове који могу ступити у интеракцију са Соликуа 100/33.

Пре узимања Соликуа 100/33, обавезно обавестите свог лекара и фармацеута о свим лековима на рецепт, без рецепта и другим лековима. Такође им реците о било којим витаминима, биљкама и додацима које користите. Дељење ових информација може вам помоћи да избегнете потенцијалне интеракције.

Ако имате питања о интеракцијама лекова које могу утицати на вас, питајте свог лекара или фармацеута.

Остали лекови за дијабетес

Узимање Соликуа 100/33 са другим лековима за дијабетес може довести до озбиљних ниских нивоа шећера у крви и повећати ризик од хипогликемије (низак ниво шећера у крви). Ако узимате било који од ових лекова, можда ћете морати чешће да проверавате ниво шећера у крви. Такође, ваш лекар ће можда морати да промени вашу дозу Соликуа 100/33.

Примери лекова за дијабетес укључују:

  • канаглифлозин (Инвокана)
  • дапаглифлозин (Фаркига)
  • емпаглифлозин (Јардианце)
  • глибурид (ДиаБета, глиназа, микроназа)
  • глимепирид (Амарил)
  • глипизид (Глукотрол)
  • оброци за време оброка (Хумалог, Новолог)
  • метформин (глукофаг)
  • натеглинид (Старлик)
  • репаглинид (Прандин)

Поред тога, употреба Соликуа 100/33 са лековима за дијабетес који се називају тиазолидиндиони (ТЗД) може проузроковати задржавање течности. Такође може повећати ризик од срчане инсуфицијенције или погоршати симптоме срчане инсуфицијенције (видети доље упозорење). Примери ових лекова укључују:

  • пиоглитазон (Ацтос)
  • росиглитазон (Авандиа)

Ако узимате ТЗД, разговарајте са својим лекаром пре започињања примене Соликуа 100/33. Ако вам лекар одобри употребу ТЗД-а док користите Соликуа 100/33, припазите на симптоме срчане инсуфицијенције. Ако се развије срчана инсуфицијенција, лекар може смањити дозу ТЗД-а или прекинути узимање.

Симптоми затајења срца могу бити:

  • тешкоће са дисањем
  • оток на ногама, зглобовима и стопалима
  • убрзан или неправилан рад срца
  • болови у грудима

Лекови за висок крвни притисак

Узимање Соликуа 100/33 са одређеним лековима за висок крвни притисак може довести до озбиљних ниских нивоа шећера у крви и повећати ризик од хипогликемије (низак шећер у крви). Ако узимате било који од ових лекова, можда ћете морати чешће да проверавате ниво шећера у крви. Такође, ваш лекар ће можда морати да промени вашу дозу Соликуа 100/33.

Примери лекова за високи крвни притисак који могу повећати ризик од хипогликемије када се узимају са Соликуа 100/33 укључују:

  • инхибитори ангиотензин-конвертујућег ензима (АЦЕ), као што су:
    • беназеприл (Лотенсин)
    • каптоприл
    • еналаприл (Васотец)
    • лизиноприл (зестрил)
  • блокатори ангиотензин ИИ рецептора (АРБ), као што су:
    • валсартан (Диован)
    • кандесартан (Атацанд)
    • ирбесартан (Авапро)
    • лосартан (Цозаар)
    • олмесартан (Беницар)

Остали лекови за крвни притисак могу прикрити симптоме озбиљног ниског нивоа шећера у крви. Ови лекови могу такође повећати или смањити ефикасност Соликуа 100/33 у смањењу нивоа шећера у крви. Ако узимате ове лекове са Соликуа 100/33, можда ћете морати чешће да проверавате ниво шећера у крви. Такође, ваш лекар ће можда морати да промени вашу дозу Соликуа 100/33.

Примери лекова за крвни притисак који могу прикрити знакове ниског крвног притиска или утицати на то како добро делује Соликуа 100/33 укључују:

  • клонидин (Цатапрес)
  • метопролол (Лопрессор, Топрол-КСЛ)
  • атенолол (тенормин)

Остали лекови који могу сакрити знакове хипогликемије

Неки лекови могу прикрити знаке и симптоме озбиљног ниског нивоа шећера у крви. Ако узимате ове лекове, можда ћете морати чешће да проверавате ниво шећера у крви. Такође, ваш лекар ће можда морати да промени вашу дозу Соликуа 100/33.

Примери ових лекова укључују:

  • албутерол (ПроАир, Провентил, Вентолин)
  • гванетидин
  • резерпин

Остали лекови који могу смањити ниво шећера у крви

Узимање Соликуа 100/33 са одређеним другим лековима може довести до озбиљног смањења нивоа шећера у крви и повећати ризик од хипогликемије (низак ниво шећера у крви). Ако узимате било који од ових лекова, можда ћете морати чешће да проверавате ниво шећера у крви. Такође, ваш лекар ће можда морати да промени вашу дозу Соликуа 100/33.

Примери ових лекова укључују:

  • дизопирамид (Норпаце)
  • одређени лекови за холестерол, као што су фенофибрат (Трицор, Триглиде) и гемфиброзил (Лопид)
  • одређени антидепресиви, попут флуоксетина (Прозац, Сарафем) и селегилина (Емсам, Зелапар)
  • октреотид (Сандостатин)
  • сулфаметоксазол-триметоприм (Бацтрим, Септра)

Остали лекови који повећавају ниво шећера у крви

Неки лекови могу повећати ниво шећера у крви у вашем телу. Ако узимате ове лекове, можда ћете морати чешће да проверавате ниво шећера у крви како бисте спречили хипергликемију (повишени шећер у крви). Такође, ваш лекар ће можда морати да промени вашу дозу Соликуа 100/33.

Примери ових лекова укључују:

  • албутерол (ПроАир, Провентил, Вентолин)
  • одређени антивирусни производи, као што су атазанавир (Реиатаз) и лопинавир / ритонавир (Калетра)
  • одређени стероиди, попут будезонида (Ентоцорт ЕЦ, Пулмицорт, Уцерис), преднизона и флутиказона (Флонасе, Фловент)
  • одређени диуретици, попут хлоротиазида (Диурил) и хидрохлоротиазида (Мицрозиде)
  • одређени антипсихотици, попут клозапина (Цлозарил, Фазацло) и оланзапина (Зипрека)
  • одређени хормони, као што су даназол (Даназол), левотироксин (Левокил, Синтхроид) и соматропин (Генотропин)
  • глукагон (ГлуцаГен)
  • ниацин (Ниаспан, Сло-Ниацин, други)
  • орални контрацептиви (контрацепцијске пилуле)

Лекови који повећавају или смањују ефекте Соликуа 100/33

Неки лекови могу утицати на то како Соликуа 100/33 делује у вашем телу. Ако узимате ове лекове, можда ћете морати чешће да проверавате ниво шећера у крви. Такође, ваш лекар ће можда морати да промени вашу дозу Соликуа 100/33.

Примери ових лекова укључују:

  • албутерол (ПроАир, Провентил, Вентолин)
  • литијум

Соликуа 100/33 и лековито биље и суплементи

Узимање Соликуа 100/33 са одређеним лековитим биљем или додацима може повећати ризик од хипогликемије (низак ниво шећера у крви). Примери ових укључују:

  • алфа-липоична киселина
  • банаба
  • Горка диња
  • хром
  • гимнема
  • бодљикава крушка кактус
  • бели дуд

Како Соликуа 100/33 делује

Соликуа 100/33 помаже у побољшању нивоа шећера у крви код особа са дијабетесом типа 2.

Како инсулин утиче на шећер у крви

Када једете храну, ваше тело обично ослобађа хормон који се зове инсулин. Глукоза (шећер) из хране путује у ваш крвоток, а инсулин помаже у транспорту у ћелије вашег тела. Ћелије затим претварају глукозу у енергију.

Људи са дијабетесом типа 2 обично имају резистенцију на инсулин. То значи да њихово тело не реагује на инсулин онако како би требало. Временом људи са дијабетесом типа 2 могу такође престати да производе довољно инсулина.

Када ваше тело не реагује на инсулин онако како би требало, или ако не производи довољно инсулина, то ствара проблеме. Ћелије вашег тела можда неће добити глукозу која им је потребна за правилан рад.

Такође, можда ћете добити превише глукозе у крви. То се назива хипергликемија (повишени шећер у крви). Ако имате превише глукозе у крви, можете оштетити тело и органе, укључујући очи, срце, живце и бубреге.

Шта ради Соликуа 100/33

Соликуа 100/33 садржи два лека. То су инсулин гларгин, који је инсулин дуготрајног деловања, и ликсисенатид, који је агонист рецептора сличног глукагону пептида 1 (ГЛП-1).

Инсулин гларгин делује на један начин: смањује ниво шећера у крви премештајући глукозу из крвотока у ћелије.

Ликсисенатид делује на три начина. Прво, повећава количину инсулина које ваше тело производи. Овај повећани инсулин помаже да се више глукозе избаци из вашег крвотока у ваше ћелије. Друго, желудац се спорије празни након оброка, што чини да се дуже осећате сити. И треће, говори вашој јетри да испушта мање глукозе у крв.

Колико траје рад?

Соликуа 100/33 почиње да делује одмах након убризгавања. Међутим, највећи ефекат постиже око 2,5 до 3 сата након сваке ињекције.

Соликуа 100/33 и трудноћа

Подаци из студије су ограничени за употребу Соликуа 100/33 током трудноће код људи. Међутим, студије на животињама показују да може постојати ризик од урођених оштећења употребом ликсисенатида током трудноће. Ликсисенатид је један од лекова који се налазе у здравилу Соликуа 100/33. Због тога се Соликуа 100/33 сме користити током трудноће само ако потенцијална корист прелази потенцијални ризик.

Ако сте трудни или планирате да затрудните, разговарајте са својим лекаром о ризицима и предностима употребе Соликуа 100/33 током трудноће.

Соликуа 100/33 и дојење

Није познато да ли Соликуа 100/33 прелази у мајчино млеко. Пре дојења, требало би да разговарате са својим лекаром о ризицима и користима узимања овог лека током дојења.

Уобичајена питања о Соликуа 100/33

Ево одговора на нека често постављана питања о Соликуа 100/33.

Да ли Соликуа 100/33 узрокује дебљање?

У клиничким испитивањима није утврђено да Соликуа 100/33 узрокује дебљање. У ствари, у једној клиничкој студији, људи који су узимали Соликуа 100/33 током 30 недеља изгубили су око 1,5 килограма.

Занимљиво је приметити да се чини да појединачни лекови садржани у здравилу Соликуа 100/33 имају различит ефекат на тежину. Један од лекова је инсулин гларгин, који је инсулин дуготрајног деловања. Типично, лекови који садрже инсулин повезани су са дебљањем.

Међутим, други лек у здравилу Соликуа 100/33 назива се ликсисенатид, који је агонист рецептора сличног глукагону пептида 1 (ГЛП-1). Лекови у класи лекова ГЛП-1 показали су губитак тежине као нежељени ефекат у различитим клиничким студијама.

Ако сте забринути због ефеката које Соликуа 100/33 може имати на вашу тежину, разговарајте са својим лекаром.

Да ли је Соликуа 100/33 инсулин?

Да, Соликуа 100/33 садржи инсулин. Соликуа 100/33 је направљен од два лека, од којих је један инсулин гларгин, инсулин дугог дејства.

Други лек је ликсисенатид, који је агонист рецептора сличног глукагону пептида 1 (ГЛП-1).

Да ли је Соликуа 100/33 дуго делујући?

Да. Соликуа 100/33 садржи два активна лека. Један од њих је инсулин гларгин, који је инсулин дуготрајног деловања.

Да ли се Соликуа 100/33 може користити за лечење дијабетеса типа 1?

Не, Соликуа 100/33 се не сме користити за лечење дијабетеса типа 1. Соликуа 100/33 није проучавала нити одобрила Управа за храну и лекове за лечење тог стања. Одобрено је само за лечење дијабетеса типа 2.

Упозорења Соликуа 100/33

Пре него што узмете Соликуа 100/33, разговарајте са својим лекаром о својој здравственој историји. Соликуа 100/33 можда није прави за вас ако имате одређена здравствена стања. Ови укључују:

  • Обољење бубрега. Ако имате болест бубрега, узимање Соликуа 100/33 може погоршати ваше стање. Ако се ваше стање погорша, можда ћете морати престати узимати Соликуа 100/33. Не узимајте овај лек ако имате озбиљну болест бубрега.
  • Полако пражњење желуца. Ликсисенатид, један од лекова у здравилу Соликуа 100/33, успорава деловање ваших стомачних мишића. Ако имате гастропарезу, што значи да ваше тело полако пробавља храну, узимање Соликуа 100/33 може погоршати ваше стање. Људи са озбиљном гастропарезом не би требали узимати овај лек.
  • Проблеми са панкреасом или жучном кесом или поремећај употребе алкохола. Соликуа 100/33 може повећати ризик од панкреатитиса. Можда имате већи ризик од панкреатитиса ако сте у анамнези имали панкреатитис, камење у жучној кеси или алкохолизам. Ако имате историју ових проблема, разговарајте са својим лекаром о томе да ли је Соликуа 100/33 прави за вас.

Предозирање Соликуа 100/33

Узимање превише овог лека може повећати ризик од озбиљних нежељених ефеката.

Симптоми предозирања

Симптоми предозирања могу бити:

  • тешка хипогликемија (озбиљан низак ниво шећера у крви), која може изазвати дрхтавицу, анксиозност и конфузију
  • хипокалемија (низак ниво калијума), што може проузроковати слабост, затвор и грчеве у мишићима
  • гастроинтестинални проблеми, који могу изазвати дијареју, мучнину и повраћање

Шта урадити у случају предозирања

Ако мислите да сте узели превише овог лека, позовите свог лекара или потражите смернице од Америчког удружења за контролу тровања на 800-222-1222 или путем њиховог мрежног алата. Али ако су симптоми озбиљни, позовите 911 или одмах идите у најближу хитну помоћ.

Истек и складиштење Соликуа 100/33

Када се Соликуа 100/33 изда из апотеке, фармацеут ће додати датум истека налепнице на контејнеру. Овај датум обично траје годину дана од дана издавања лека.

Сврха таквих датума истека је да се загарантује ефикасност лека током тог времена. Тренутни став Управе за храну и лекове (ФДА) је да избегава употребу лекова којима је истекао рок трајања.

Колико дуго лек остаје добар, може зависити од многих фактора, укључујући како и где се лек складишти. Чувајте оловке Соликуа 100/33 у фрижидеру, на температури између 2 ° Ц и 8 ° Ц између 36 ° Ф и 46 ° Ф. Никада не замрзавајте оловке.

После прве употребе сваке оловке, можете је чувати на собној температури (77 ° Ф / 25 ° Ц), али је обавезно заштитите од светлости. Баците сваку оловку након 28 дана од прве употребе.

Ако имате неискоришћени лек који је прешао датум истека, обратите се фармацеуту да ли ћете и даље моћи да га користите.

Професионалне информације за Соликуа 100/33

Следеће информације пружају се клиничарима и другим здравственим радницима.

Индикације

Соликуа 100/33 је одобрила ФДА за употребу у исхрани и вежбању за побољшање гликемијске контроле код одраслих са дијабетес мелитусом типа 2.

Механизам дејства

Соликуа 100/33 је комбинација инсулина гларгин (базални аналог инсулина) и ликсисенатида (агонист рецептора сличног глукагону пептида 1 [ГЛП-1]).

Инсулин гларгин смањује глукозу у крви повећавајући периферни унос глукозе и смањујући производњу глукозе из јетре. Ликсисенатид смањује глукозу у крви повећањем секреције инсулина, смањењем секреције глукагона и успоравањем пражњења желуца.

Фармакокинетика и метаболизам

Однос инсулина гларгин-ликсисенатид нема утицаја на фармакокинетику било које компоненте.

Инсулин гларгин нема врхунац и делимично се метаболише на карбоксилном крају ланца Б у поткожном депоу.

Време до максималне концентрације за ликсисенатид је 2,5 до 3 сата. Ликсисенатид има 55 посто брзине везивања за протеине и елиминише се урином и протеолитичком разградњом. Средњи полуживот је око 3 сата.

Контраиндикације

Соликуа 100/33 је контраиндикована код пацијената:

  • током епизода хипогликемије
  • са озбиљном преосетљивошћу на инсулин гларгин или ликсисенатид у анамнези

Складиште

Оловке Соликуа 100/33 треба чувати у фрижидеру, на температури између 2 ° Ц и 8 ° Ц, између 36 ° Ф и 46 ° Ф, али никако не смрзавати. Након прве употребе, оловке се могу чувати на собној температури од 25 ° Ц. Треба их заштитити од светлости. Оловку баците након 28 дана од прве употребе.

Изјава о одрицању одговорности: МедицалНевсТодаи се потрудио да осигура да су све информације чињенично тачне, свеобухватне и ажурне. Међутим, овај чланак се не сме користити као замена за знање и стручност лиценцираног здравственог радника. Увек треба да се обратите лекару или другом здравственом раднику пре него што узмете било који лек. Овде садржане информације о лековима могу се променити и нису намењене покривању свих могућих употреба, упутстава, мера предострожности, упозорења, интеракција са лековима, алергијских реакција или нежељених ефеката. Одсуство упозорења или других информација за дати лек не указује на то да су лекови или комбинације лекова сигурни, ефикасни или прикладни за све пацијенте или за сваку специфичну употребу.

none:  бол - анестетици канцер панкреаса здравствено осигурање - здравствено осигурање