Мултипла склероза: 5 ствари које треба знати о МС
Мултипла склероза или МС је стање које утиче на централни нервни систем и мења начин рада живаца. Многи аспекти МС остају мистерија. Овај чланак покрива пет ствари које знамо о овом стању.
Према Националном друштву за мултиплу склерозу, скоро милион људи у Сједињеним Државама има мултиплу склерозу (МС).
Међутим, Национални институт за неуролошке поремећаје и мождани удар (НИНДС) сугерише да је тај број можда ближи 250.000–350.000, напомињући да је тешко знати тачну цифру.
Овај чланак разматра пет важних чињеница које би људи требали знати о МС.
1. Узрок је непознат
Многи научници верују да је МС аутоимуна болест која се развија када имуни систем напада властита здрава ткива.
Код МС, тело напада миелин, а то је масна супстанца која делује као заштитни покривач нервних влакана. Ово ремети комуникацију између мозга и остатка тела.
Лекари не знају зашто имуни систем напада мијелин, али верују да следећи фактори могу повећати ризик:
- има породичну историју МС
- који имају историју других аутоимуних стања
- имајући одређене вирусне инфекције
- пушење
- са 20–40 година
- бити женско
- живећи у умереној клими далеко од екватора
Такође, људи са МС често имају низак ниво витамина Д.
Недавна истраживања сугеришу да такође постоји умерена до високо ризична преваленција МС у регионима Северне Африке и Блиског Истока.
Особа може имати генетску особину због које је већа вероватноћа да ће развити МС, али ће јој можда требати изложеност фактору околине да би је покренула.
2. Јачина симптома може бити различита
Код МС, проблеми у комуникацији између мозга и тела могу довести до великих оштећења живаца. Симптоми могу варирати од благих, који могу бити незгодни и досадни, до исцрпљујућих.
Међутим, 2 од 3 особе са МС неће изгубити способност хода, а стање је ретко опасно по живот.
У ствари, очекивани животни век са МС се повећао током последњих година, према Националном друштву за мултиплу склерозу. То је због нових терапија и научника који боље разумеју стање.
Неки од најчешћих симптома МС укључују:
- умор
- слабост
- бол, пецкање и утрнулост
- укоченост
- грчење мишића
- потешкоће у ходању или балансирању
- вртоглавица и вртоглавица
- проблеми са размишљањем и памћењем
- промене вида и слуха
У овом чланку сазнајте више о „магли мозга“, што може довести до тога да се особа са МС осећа неспособном да јасно размишља.
МС такође може довести до:
- проблеми са бешиком и цревима
- сексуална дисфункција
- дрхтање
- потешкоће са говором и гутањем
- промене расположења и депресија
- анксиозност
Симптоми и стопа прогресије МС варирају од особе до особе. На пример, неки симптоми можда неће бити приметни у раним фазама МС.
Такође, неки људи никада не развију све симптоме, док ће други доживети озбиљне симптоме који утичу на њихов квалитет живота.
Симптоми варирају и тешко их је предвидети. Они се такође могу временом погоршати. Код рецидивно-ремитентне МС (РРМС), особа ће неко време искусити погоршање симптома или појаву бљеска, након чега следи период делимичног или потпуног опоравка.
Међутим, лезије које узрокују проблеме остају, па се симптоми обично враћају.
У прогресивним облицима МС, симптоми се постепено погоршавају, без било каквих периода значајног опоравка. У неким агресивним облицима прогресивне МС, симптоми се брзо погоршавају, а стање може бити опасно по живот. Међутим, и ово је ретко.
Напредни МС може укључивати парализу, али већина људи то неће доживети.
У овом чланку сазнајте више о МС у касној фази и о начину управљања.
Суочавање са умором
Давид Бекфиелд, који је дијагнозу МС добио 2006. године, покренуо је групу под називом АцтивеМСерс.
Рекао је Медицинске вести данас да људи са МС треба да обрате пажњу на своје тело и раде оно што им помаже да се осећају добро.
„Срећом, немам пуно лоших дана“, рекао је. „Свакодневно вежбање помогло ми је да зауставим свој умор, један од најслабијих симптома ове болести.“
„Мало људи схвата како умор од МС може бити крајњи напад. Замислите да повучете ноћ, направите то троје заредом, а затим трчите маратон. Уназад. На штулама. Жонглирајући моторним тестерама “.
„Једном кад то схватите, схватите да то није ни приближно ономе како се осећа. Када МС замор захвати, све је исцрпљујуће: читање, размишљање, чак и слушање. А лежање и дремање не помаже. “
Бекфиелдов други савет је био да потражите помоћ када је то могуће:
„Провери свој его на вратима. Плакати са инвалидитетом, помагала за ходање, заштитни доњи веш - све сам их користио. Помогли су ми да ме одведу улицом, на планинарску стазу и око света. Искористите корисне алате који су вам доступни. “
3. Може бити тешко дијагнозирати
Дијагностиковање МС може бити изазов јер се многи његови симптоми преклапају са симптомима других стања. То значи да лекару треба времена да постигне дијагнозу.
Они ће прегледати медицинску историју особе и обавити физички преглед.
Тада могу да препоруче следеће тестове који ће вам помоћи да постигнете дијагнозу, укључујући одбацивање других стања:
- тестови крви, како би се искључили други услови
- лумбална пункција, за испитивање цереброспиналне течности на антитела која могу сугерисати аутоимуно стање
- МРИ скенирање које може открити лезије на мозгу или кичменој мождини
- тест евоцираног потенцијала, који мери колико добро поруке путују кроз нервни систем
Јуне Халпер, медицинска сестра и извршни директор Конзорцијума центара за мултипла склерозу, рекла је за МНТ:
„Напредак у управљању МС фокусиран је како на модификацију болести, тако и на симптоматско лечење. Иако су режими лечења постали сложенији и изазовнији за особу са МС, сада постоји јасна порука наде у будућност “
Јуне Халпер
Добијање ране дијагнозе може побољшати шансе да лечење терапијама које модификују болест (ДМТ) може успорити напредовање МС.
Тренутне смернице препоручују лекарима да разговарају о погодним ДМТ-има са особом што је пре могуће након дијагнозе.
4. Утиче на више жена него на мушкараца
Према НИНДС-у више од двоструко више жена развија МС него мушкараца. Међутим, стручњаци не знају зашто.
Симптоми се обично јављају између 20. и 40. године, али МС се може развити у било којој доби.
У овом добу жене са МС могу доживети компликације са својим сексуалним и репродуктивним здрављем, посебно током трудноће.
Студенткиња медицине Јен Финелли описала је рад са женом која је имала МС и њене јединствене борбе док се припремала за трудноћу:
„На једној од мојих ротација имали смо слатког, слатког пацијента који је имао толико тешке МС нападе да је ослепела и била је забринута кад је затруднела, јер су јој били потребни лекови за спречавање ових ужасних напада. Рекла нам је да је напустила лекове да би заштитила своју бебу ако би морала! "
„Срећом, [тај пацијент] није морао да се жртвује“, додала је она, „али због аутоимуне природе болести, пацијенти пре него што затрудне морају да провере своје лекове код свог лекара специјалисте.
Сазнајте више о томе како МС може утицати на жене.
5. Витамин Д и друге терапије могу помоћи
Опције лечења за МС су се прошириле и људи сада имају боље начине управљања својим стањем него икада раније.
Међутим, неки људи више воле да користе алтернативне лекове и суплементе, попут додатака витамину Д. Људи са МС често имају низак ниво витамина Д, а истраживачи сугеришу да би повећање нивоа витамина Д могло помоћи.
До сада су студије показале да је додатни третман витамином Д сигуран за људе са МС и да може помоћи у спречавању и лечењу стања.
Међутим, аутори прегледа из 2018. године сугеришу да још увек нема довољно доказа који би потврдили да је суплементација витамином Д корисна.
Остале опције животног стила које могу побољшати целокупно здравље и смањити ризик од избијања болести укључују:
- следећи здраву исхрану
- остајући што физички активнији
- покушавајући да избегне стрес
- довољно спавања
- непушење или одвикавање од пушења
Национални центар за комплементарно и интегративно здравље сугерише да су јога, таи цхи и рефлексотерапија безбедне терапије које могу помоћи у ублажавању неких симптома.
Акупунктура такође може бити сигурна и ефикасна, све док је обавља квалификовани лекар.
Успостављање веза
Повезивање са другим особама са МС такође може помоћи.
Др Анн Басс, клиничка директорка Неуролошког центра Сан Антонија, Тексас, препоручује људима са МС да „формирају јаку и трајну мрежу подршке, која укључује здравствене раднике, породице, пријатеље, групе за подршку […] која ће им помагати током целог живота. њихово путовање са овом болешћу “.
„Требали би успоставити, континуирано процењивати и делити своје циљеве и очекивања за свој живот, као и за лечење МС током читавог тока болести.“
Овде можете пронаћи бесплатну МС друг апликацију која ће вам помоћи да сазнате више о МС и да се повежете са другима.
ДМТ за успоравање напредовања болести
Нови лекови на тржишту, укључујући сипонимод (Маизент), показују обећање да ће успорити напредовање болести и смањити учесталост пожара код људи са РРМС, најчешћим обликом МС. Ови новији лекови такође имају мање нежељених ефеката од својих претходника.
Ињекције кортикостероида и друге врсте лечења такође могу смањити утицај и симптоме осипа.
