Да ли би ови „молекуларни прекидачи“ могли зауставити рак мозга?
Можда би било могуће променити ток глиобластома, врло агресивног карцинома мозга, манипулишући малим молекулима који укључују и искључују гене унутар ћелија.
Ово је био закључак студије у којој су истраживачи у Уједињеном Краљевству и Индији манипулисали молекулима који регулишу гене, познатим као микроРНК (миРНК) у „људским ћелијама глиобластома“.
У раду објављеном у часопису Научни извештаји, они извештавају како је „прекомерна експресија“ две одређене миРНК смањила способност ћелија рака мозга да нападају и множе се.
Налази јачају случај коришћења молекуларних техника за успоравање или преокретање напретка глиобластома - „разарајуће болести“ са неколико могућности лечења - каже ко-виши аутор студије др. Аријит Мукхопадхиаи, који истражује и предаје из људске генетике на Универзитету у Салфорд у Великој Британији
„Приметили смо“, додаје он, „значајно смањење пролиферације и способности инвазије и повећану апоптозу [програмирану ћелијску смрт] ћелија карцинома када смо користили повећану експресију микроРНК као прекидач.“
Тешко је лечити глиобластоме
Глиобластома је агресивни рак који започиње у ћелијама познатим као астроцити. Они формирају ткиво које подржава неуроне који преносе и обрађују информације у мозгу и кичменој мождини.
Главни разлог што је рак толико агресиван је тај што се астроцити „брзо размножавају“ и ткиво има богато снабдевање крвљу. Отприлике 15,4 процента „свих примарних тумора мозга“ чине глиобластоми.
Управљање глиобластомом, који „остаје стабилан“ 40 година, обично се састоји од хируршке интервенције зрачењем и хемотерапије.
Али, туморе може бити врло тешко уклонити хируршким захватом јер имају дугачке „пипке“ који могу допријети до других дијелова мозга.
Постоји нада, међутим, да ће недавни напредак у генетским и молекуларним техникама побољшати „управљање и исход овог разарајућег тумора“.
миРНК имају улогу у раку
миРНА су мали некодирајући молекули унутар ћелија који могу променити експресију специфичних гена. То значи, на пример, да ако је погођени ген онај који кодира протеин, миРНА која утишава ген може зауставити ћелију да ствара протеин.
Проучавање миРНК је релативно „ново и узбудљиво подручје“ са „дубоким импликацијама“ на медицину.
Иако још увек има много тога да се научи о њиховим специфичним циљевима и механизмима деловања, знамо да миРНА регулишу многе гене који контролишу велики број ћелијских процеса и путева.
Откако је прва миРНА откривена пре 30 година код округлих црва, истраживачи су идентификовали више од 2.000 код људи и сматра се да контролишу око трећину „гена који кодирају протеине“ у људском геному.
Студије показују да су миРНК промениле „профиле експресије“ у одређеним туморима, што сугерише да имају улогу у раку.
Такође је показано да ће миРНК вероватно бити укључене у развој рака дебелог црева интеракцијом са цревним бактеријама.
„Нови кандидати за управљање болестима“
У новој студији, др. Мукхопадхиаи и његове колеге истражили су „скуп“ миРНК за које је претходни рад показао да су слабије изражени у глиобластому човека.
Користећи технику која се назива „ланчана реакција полимеразе у реалном времену“, они су тестирали ефекат експресије миРНК у узорцима тумора узетим из биопсија пацијента.
Открили су да могу да манипулишу са две миРНК - зване миР-134 и миР-485-5п - попут „молекуларних прекидача“ како би ћелије рака деловале више попут нормалних ћелија.
Они примећују, „Прекомерна експресија миР-134 и миР-485-5п у ћелијама хуманог глиобластома потиснула је инвазију, односно пролиферацију.“
Аутори закључују да два молекула могу имати „терапеутску вредност“ која унапређује поље „ка бољем управљању болестима и терапији“.
„Одрасли мозак, посебно глиобластом [су] врло агресивни са врло ограниченим опцијама лечења. Ово истраживање отвара новије приступе и кандидате за лечење и терапију болести. “
Др Аријит Мукхопадхиаи
