Самоубиство: Студија открива 4 гена која могу повећати ризик
Ново истраживање открива четири генетске варијанте које могу повећати ризик од смрти од самоубиства, без обзира на факторе околине. Студија такође идентификује стотине других гена који захтевају даљу анализу и који такође могу повећати вероватноћу да особа умре од самоубиства.
Према Светској здравственој организацији (ВХО), скоро 800.000 људи умире од самоубистава сваке године.
Међу људима старости 15–29 година самоубиство је други водећи узрок смрти у свету.
У Сједињеним Државама, готово 45.000 људи сваке године умре од последица самоубиства, што самоубиство чини 10. водећим узроком смрти међу особама свих старосних група.
Међутим, мушкарци који су белци и средовечни људи имају највећи ризик да умру од самоубиства.
Иако животна средина утиче на учесталост самоубистава, нека истраживања су истакла да генетски фактори такође играју кључну улогу. У ствари, старије студије процењују наследност самоубистава на 50 процената.
Ново истраживање које се појављује у часопису Молекуларна психијатрија користи савремене технике геномског секвенцирања како би пронашао специфичне генетске факторе који могу повећати ризик од самоубиства.
Др Доуглас Граи, професор психијатрије на Универзитету Утах (У оф У) Хеалтх у Солт Лејк Ситију, виши је аутор у раду.
Објашњава мотивацију за студију, рекавши, „Претходне студије породица и близанаца информисале су нас да постоји значајан генетски ризик повезан са самоубиством.“
„Гени су попут нацрта. Први корак је проналажење гена који повећавају ризик. Идентификовање специфичних гена може довести до нових третмана за оне којима [требају] “, каже др. Граи.
Пронађене су 4 генетске варијанте и 207 гена
Да би идентификовали ове гене, др Греј и колеге увеличали су 43 породице у којима постоји већи ризик од самоубиства.
Фокусирајући се на такву „генетски хомогену групу“, истраживачи су смањили утицај фактора околине - попут стреса због развода, незапослености или губитка вољене особе, или због лаког приступа средствима за одузимање живота, попут као ватрено оружје.
Хилари Цоон, Пх.Д. - професор психијатрије на У оф У Хеалтх и први аутор рада - објашњава методе коришћене у истраживању. „У овој студији“, каже она, „започели смо трагајући за плодовима који ниско висе, геномским променама које би могле утицати на структуру или функцију гена.“
Истраживачи су испитивали случајеве самоубиства међу врло далеким рођацима 43 породице. „Користимо врло ризичне веома проширене породице попут лупе да бисмо дошли до правих гена који повећавају ризик за овај [...] исход“, наставља професор Цоон.
Генерално, др Греј и његов тим су испитали генетске варијанте у преко 1.300 узорака ДНК људи који су умрли од самоубиства у Јути. Истраживачи су корелирали резултате ДНК са базом података о становништву у држави Утах, која има генеалошке податке и медицинску евиденцију преко 8 милиона људи.
Анализа је открила специфичне варијације у четири гена које могу повећати ризик од смрти повезане са самоубиством: СП110, АГБЛ2, СУЦЛА2, и АПХ1Б.
Такође, истраживачи су идентификовали додатних 207 гена који би се могли показати кључним у утицају на ризик од самоубиства и којима је потребна даља анализа.
Претходне студије су повезале 18 од ових гена са ризиком од самоубистава, а 15 од њих са упалом, што је додатно ојачало хипотезу да су упала и ментално здравље повезани.
Све у свему, „садашњи рад произвео је неколико важних доказа“, објашњавају аутори.
Снаге и ограничења студије
Упркос значајним налазима, аутори указују на нека ограничења у својој студији. На пример, већина случајева самоубистава била је од људи северноевропског порекла, што ограничава резултате.
Такође, истраживачи нису имали приступ историји менталног здравља сваке особе. Потенцијалне дијагнозе менталних проблема којих истраживачи нису били свесни можда су утицале на резултате.
Као и код било ког сложеног људског стања, упозорава проф. Цоон, многи фактори животне средине и даље могу модификовати генетски ризик.
„Јасно је да је генетика само један део [ризика] када је реч о самоубиству […] Али надамо се да ће нас ова открића довести до високо подложних појединаца, тако да можемо развити боље интервенције које ће им помоћи да заобиђу овај ризик.“
Проф. Др Хилари Цоон
„Мислимо да су ови резултати само врх леденог брега. Наставићемо да трагамо за додатним променама гена које доводе до ризика “, закључује проф. Цоон.
