Рак простате: Нови, бржи тест за процену ризика од метастаза
Људи са раком простате ризикују да се формирају метастатски тумори. Ново развијени тест може процијенити овај ризик брже од постојећих, а такође је и јефтинији за провођење.
Према Националном институту за рак, око 11,2 процента мушкараца ће у одређеном тренутку добити дијагнозу рака простате.
У 2015. години - последњој години за коју су доступни подаци - процењује се да је 3.120.176 мушкараца у Сједињеним Државама живело са раком простате.
Појединци са првом дијагнозом карцинома простате и они који су се претходно подвргавали лечењу овог облика карцинома морају да добију тестове како би утврдили ризик од метастаза.
Ако је ризик од ширења рака висок, лекар може саветовати особу да настави са агресивнијом врстом лечења.
Истраживачи са Медицинског колеџа Алберт Ајнштајн у Њујорку, Њујорк, сарађивали су са колегама из других истраживачких институција како би развили нови тест за процену ризика од метастаза. Нови тест је, кажу, јефтинији и бржи од осталих тренутно доступних метода и захтева само мале узорке ткива.
Нови тест је лакши за обраду
Нови тест открива промене броја копија (ЦНА), које су промене у геному које покрећу ширење тумора рака. Проценом ЦНА у узорцима крви или ткива простате, специјалисти могу да стекну бољу представу о томе да ли ћелије карцинома шире или не.
„Показали смо да се ЦНА могу брзо и тачно открити помоћу новог теста промене броја примерака следеће генерације (НГ-ЦНА)“, каже др. Харри Острер, водећи аутор студије.
„Учинак ових информација је двојак: осигурати агресивну терапију у време дијагнозе за мушкарце са болестима склоним метастазама и пружити образложење за активан надзор (а не претерано лечење) за мушкарце са индолентном болешћу [болест која напредује у спорост]."
Др Харри Острер
У раду којем су се истраживачи предали Часопис за молекуларну дијагностику, објашњавају да НГ-ЦНА може да анализира 902 геномска места у 194 геномска региона, што може учинити брже од постојећих тестова и по нижој цени.
„На пример,“ објашњава др. Острер, „са НГ-ЦНА, трошкови екстракције ДНК, припреме библиотеке и реагенса за секвенцирање могу бити од 20 до 40 долара по узорку, у поређењу са скоро 1.000 долара за секвенцирање целог генома.“
Још важније, тим примећује да су резултати који се добијају новим тестом лакши за читање, омогућавајући истраживачима да обраде хиљаде узорака ткива у једном потезу. НГ-ЦНА такође има брже време за резултате, отприлике 36 сати.
Још једна предност новоразвијене методе процене је та што има ниже захтеве за складиштењем података, што би, рекао је др Острер, „[омогућило] да наш приступ пређе са великих референтних лабораторија на мање независне лабораторије са ограниченим ресурсима“.
Подстицај за персонализовану медицину
Коначно, НГ-ЦНА позива на прикупљање мањих узорака од осталих тестова који се тренутно користе. Величина узорка може бити само 12,5 нанограма материјала, што би омогућило стручњацима да користе тест за анализу ћелијских линија, узорака биопсија и хируршких узорака.
Истраживачи такође објашњавају како су тестирали тачност НГ-ЦНА. Претходно је тим развио нови показатељ метастатског ризика назван „оцена метастатског потенцијала“ (МПС).
Др Острер и тим су користили НГ-ЦНА за одређивање МПС у 70 хируршких узорака рака простате. Упоређујући резултате са резултатима постојећих тестова, истраживачи су открили да су они „у високој корелацији“.
Тим је такође потврдио НГ-ЦНА тест користећи другу групу хируршких узорака којима су се подударали са ткивима за биопсију.
„Верујемо да ће додавање теста НГ-ЦНА на стандардну платформу за тестирање гена рака повећати персонализовану медицину идентификовањем агресивних тумора и генетских мутација које су предиктори одговора на циљане терапије“, изјављује др Острер.
