Нова ХИВ вакцина могла би разоткрити латентни вирус и убити га
Антиретровирусна терапија може ускоро застарети, јер су научници успешно користили имуне ћелије да би успавани облик ХИВ-а избацили из свог скровишта и уништили га. Налази ускоро могу довести до вакцине против ХИВ-а.
Према недавним проценама, око 1,1 милион људи у Сједињеним Државама има ХИВ.
Уз помоћ антиретровирусне терапије, више од половине ових људи сада има врло низак ниво вируса.
То значи да више не могу да га преносе другим људима.
Антиретровирусна терапија може толико добро да контролише ХИВ да вирус није готово неоткривен у крви.
Међутим, ХИВ и даље „живи“ у латентном облику, тако да људи који болују од њега морају и даље узимати лекове како би спречили да пламти.
Антиретровирусна терапија може имати низ нежељених ефеката. То може укључивати гастроинтестиналне проблеме, кардиоваскуларне проблеме, инсулинску резистенцију и крварења, као и ефекте на густину костију, здравље јетре и неуролошко и психијатријско здравље.
Дакле, потрага за леком против ХИВ-а је у току. Сада су нова истраживања можда пронашла начин да вирус „повуку“ из свог скровишта и неутралишу га. Налази могу довести до вакцине која би људима који живе са ХИВ-ом омогућила да престану да узимају антиретровирусне лекове сваки дан.
Виши аутор студије, др Роббие Маиллиард - доцент за заразне болести и микробиологију на Универзитету Питтсбургх Градуате Сцхоол оф Публиц Хеалтх у Пенсилванији - и колеге су објавиле своја открића у часопису ЕБиоМедицине.
Коришћење потпуно другог вируса за циљање ХИВ-а
Маиллиард објашњава мотивацију за своју студију рекавши, „Многи научници покушавају да развију лек за ХИВ, а он се обично гради око концепта„ шутни и убиј “- избаци вирус из скривања, а затим га убиј.“
Додаје: „Развијају се неке обећавајуће терапије за убиство, али свети грал открива које ћелије преносе ХИВ да бисмо знали шта да радимо.“
У случају ХИВ-а, вирус пролази латентно скривајући се у ДНК имунолошких ћелија Т помоћника.
Да би открио које ћелије крију ХИВ, тим је одлучио да погледа другачији вирус сличног понашања који погађа 95 посто људи који живе са ХИВ-ом: цитомегаловирус (ЦМВ).
„Имуни систем троши много времена на држање ЦМВ под надзором“, објашњава коаутор студије др Цхарлес Риналдо, председавајући Одељења за инфективне болести и микробиологију Универзитета у Питтсбургху.
„Код неких људи, 1 једна на сваких 5 Т ћелија је специфична за тај један вирус“, додаје Риналдо. „То нас је навело на размишљање - можда оне ћелије које су специфичне за борбу против ЦМВ такође чине велики део латентног резервоара за ХИВ.“
„Дакле, ми смо осмислили нашу имунотерапију да не само циља ХИВ већ и да активирамо ЦМВ-специфичне Т помоћне ћелије.“
Извлачење ХИВ-а из свог скровишта
Дакле, истраживачи су узели крв од скоро два десетина учесника који су имали ХИВ, али су га контролисали антиретровирусном терапијом.
„Морате прикупити пуно крви да бисте пронашли Т ћелије латентно заражене функционалним ХИВ-ом код људи на [антиретровирусној терапији] - то може бити само 1 од сваких 10 милиона ћелија“, објашњава аутор прве студије Јан Кристофф.
Истраживачи су такође изоловали још један тип имуних ћелија названих дендритичне ћелије. Маиллиард описује ове ћелије користећи спортску аналогију; они су „бекови“ имунолошког система, каже он, док „предају лопту и диктирају представе, говорећи другим имунолошким ћелијама где да иду и против чега да се боре“.
У претходним студијама научници су користили дендритичне ћелије да „натерају“ да имуни систем убије ХИВ. Пре ове студије, међутим, нико их није користио да повуку латентни ХИВ из свог скровишта.
У овом истраживању, Маиллиард и његов тим су дизајнирали „антиген-презентирајуће типа 1-поларизоване, дендритичне ћелије изведене из моноцита“ (МДЦ1). Они су конструисали ове МДЦ1 ћелије да би тражили и активирали ЦМВ-специфичне Т помоћне ћелије у нади да ће ове ЦМВ-специфичне ћелије такође сакрити латентни ХИВ.
Затим је тим додао МДЦ1 назад у Т помоћне ћелије које садрже латентни ХИВ. Ово је успешно преокренуло кашњење. Вирус је морао да напусти своје скровиште, чинећи га рањивим и лаким за убијање.
„Без додавања било ког другог лека или терапије“, објашњава Маиллиард, „МДЦ1 су тада могли да регрутују Т ћелије убице како би елиминисали вирусно заражене ћелије.“
„Са само МДЦ1 постигли смо и ударац и убијање - то је као швајцарски војни нож имунотерапија. Према нашем сазнању, ово је прва студија која је програмирала дендритичне ћелије тако да укључују ЦМВ да би постигле ударац, а такође и да убију. “
Др Роббие Маиллиард
Маиллиард и његове колеге сада покушавају да тестирају МДЦ1 у клиничким испитивањима на људима.
