Знатижељан случај слепе жене која види кретање
Укључујемо производе за које мислимо да су корисни за наше читаоце. Ако купујете путем веза на овој страници, можда ћемо зарадити малу провизију. Ево нашег процеса.
У досад најопсежнијој анализи мозга слепе особе истраживачи су мапирали неуронске путеве 48-годишње жене која може да види предмете само када се креће.
„Чудо пластичности и прерасподеле нервног система ме веома узбуђује“, написао је неуролог и признати научник, Оливер Сацкс, аутор најпродаваније књиге Човек који је својој жени заменио шешир.
Заправо, способност нашег мозга да се поправи након повреде је чудо.
Названа неуропластичношћу или пластичношћу мозга, ова фасцинантна способност је оно што чини наш мозак способним да преусмери своје везе како би надокнадио изгубљене способности.
Познати феномен изазван неуропластичношћу је чињеница да губитак вида често доводи до појачаног осећаја слуха.
Такође, студије су показале да губитак тактилног осећаја може појачати осећај мириса, што сугерише да мозак преправља постојећа чула како би надокнадио изгубљене.
Опоравак после можданог удара такође не би био могућ без пластичности мозга. Будући да мозак паралелно обрађује сензорне информације и моторичке сигнале, губитак моторичке функције може се надокнадити стимулисањем мозга сензорним и моторичким сигналима и „подучавањем“ да их обрађује другим путем.
Али постоје и ретке, мање познате манифестације неуропластичности, а нова истраживања документују један такав случај.
У студији достојној једне од Саксових „клиничких прича“, истраживачи су мапирали мозак жене која може да види предмете само када су у покрету.
Истраживачи које је предводила проф. Јоди Цулхам, са Одељења за психологију и постдипломског програма за неуронауке на западном универзитету у Лондону у Канади, кренули су у дубље истраживање овог случаја мапирањем женског мозга. Налази су објављени у часопису Неуропсицхологиа.
Проучавање мозга са Риддоцховим синдромом
Милена Цаннинг изгубила је вид са 30 година, након низа можданих удара и респираторне инфекције. Након буђења из осмонедељне коме, Цаннинг је почео да примећује треперење предмета у покрету, али никада када су мирни.
Дакле, могла је да види кишу на прозору јер је капала, али није могла да види ништа друго кроз прозор. Ако се вода ковитлала низ одвод, могла је то да види, али ако је када већ била напуњена стајаћом водом, није могла.
Сада је тим који је водио професор Цулхам користио функционални МРИ за проучавање неуронских путева у Цаннинг-овом мозгу. Истрага је открила да има ретко стање звано Риддоцх синдром.
Риддоцхов синдром, познат и као статокинетичка дисоцијација, описује способност особа са оштећеним видом да виде предмет ако се креће, али не и ако стоји на месту.
Синдром је „примећен код особа са лезијама на предњим визуелним путевима или окципиталном режњу“.
У Цаннинговом случају, објашњава проф. Цулхам, жени „недостаје комадић можданог ткива величине јабуке на задњем делу мозга - готово читавих њених затиљних режњева који обрађују вид“.
Мозак развија „заостале путеве“ да би створио визију
За студију, истраживачи су затражили од Цаннинга да учествује у неким тестовима. Котрљали су лоптице - чије је „кретање, правац, величину и брзину“ Цаннинг успео да препозна - према њој.
Жена је такође могла да се заустави и ухвати лопте у право време, а могла је и да се креће око столица.
„[Мислимо да је„ суперпут “за визуелни систем зашао у ћорсокак“, објашњава проф. Цулхам.
„Али уместо да искључи свој читав визуелни систем“, каже она, „развила је неке„ заостале путеве “који би могли да заобиђу супер аутопут да донесу неку визију - посебно покрет - у друге делове мозга.“
Дакле, Цаннингов мозак је кренуо непредвидивим путем покушавајући да заобиђе повреду, показујући неуропластичност у свом најнеочекиванијем стању. Водећи истражитељ студије коментарише налазе.
„Ово дело може бити најбогатија карактеризација икад урађеног визуелног система једног пацијента [...] Пацијенти попут Милене дају нам осећај шта је могуће и, што је још важније, дају нам осећај шта визуелне и когнитивне функције иду заједно. ”
Проф. Јоди Цулхам
