Научници кажу да „смеће ДНК“ има улогу у ширењу рака
Делови ДНК који су се некада сматрали бескорисним заправо садрже упутства за прављење молекула који помажу ширењу рака, кажу научници.
У питању су молекули који се називају појачивачке РНК (еРНА), а нова студија коју је спровео Универзитет у Калифорнији у Сан Диегу (УЦСД) открила је да они задржавају гене који промовишу рак укључени.
У ранијим радовима научници су открили хиљаде еРНК које ћелије рака дебелог црева енергично производе када примају трајне сигнале од имунолошког система.
Сада, у новом раду који се појављује у часопису Натуре Струцтурал & Молецулар Биологи, они објашњавају како еРНА-е ступају у интеракцију са протеином „који шири рак“ названим БРД4.
Студија додаје све већим доказима да такозвана ДНК смећа садржи елементе који су активни у здрављу и болестима.
Нежељена ДНК и некодирајућа РНК
ДНК је биолошки нацрт за стварање организма који од одраслих прелази на њихово потомство када се размножавају. Садржи кодове који упућују ћелије како да праве протеине, који су радни молекули који извршавају ћелијске функције.
Међутим, наведени нацрт не делује самостално. Други молекул зван РНА копира ДНК код и преводи га у упутства за стварање ћелија за стварање протеина.
Некада се сматрало да је улога молекула РНК само у транскрипцији ДНК кода у протеине.
Све више доказа, међутим, открива да поред ових кодирајућих РНК, постоје и некодирајуће РНК које раде многе друге послове.
Поред тога, нека открића се тичу 98 посто ДНК који не садржи кодове за стварање протеина, а који се из тог разлога некада звао смећа.
Некодирајуће РНК могу да праве и разбијају молекуле и фино подешавају производњу протеина. Неки чак блокирају штетне секвенце генетског кода који су у нашу ДНК ушли од вирусних инфекција код наших предака.
„Кључни регулатори рака“
Некодирајуће РНК у средишту ове студије припадају класи коју су научници тек недавно идентификовали. До сада није било јасно да ли су ове еРНА укључене у неке ћелијске функције.
„Наша открића“, наводи виша ауторица студије Сханнон М. Лаубертх, која је доцент у Одељењу за молекуларну биологију при УЦСД, „откривају да су еРНА кључне регулаторе рака делујући тако да појачавају везивање БРД4 и држе га усидреним на ДНК, због чега су гени за промоцију тумора укључени на високом нивоу “.
Са занимањем примећује да је, када су исцрпели неколико молекула, дошло до значајног смањења „експресије гена за промоцију тумора којима еРНА и БРД4 ко-регулишу“.
БРД4 је привукао пажњу као потенцијална мета за лечење карцинома и „неколико малих молекула“ који га блокирају већ је у фази истраге.
УЦСД тим намерава да настави са истраживањем производње еРНК и њиховог утицаја на експресију гена. Циљ је пронаћи начине за циљање еРНА и зауставити њихову способност да промовишу рак.
„Заједно, наши налази су у складу са новонасталом представом да су еРНА функционални молекули, а не пуки одраз активације појачивача или једноставно транскрипциони шум.“
Сханнон М. Лаубертх
„Његова“, закључује она, „трансформисаће начин на који размишљамо о’ нежељеној РНК ’и регулацији експресије гена у контексту људске ћелије.“
