ИБД: Тест крви може помоћи у предвиђању тежине и побољшати лечење
Истраживачи су развили нови тест који може предвидети тежину запаљенске болести црева. Тест ће вам омогућити персонализованије планове лечења у будућности.
Упална болест црева (ИБД) термин је који лекари користе за описивање хроничног запаљења гастроинтестиналног тракта.
Према Центрима за контролу и превенцију болести (ЦДЦ), 1,3% одраслих у Сједињеним Државама има ИБД.
Врсте ИБД укључују Црохнову болест која укључује слузницу дигестивног тракта и улцерозни колитис који утиче на слузницу дебелог црева и ректума.
Симптоми Црохнове болести и улцерозног колитиса могу се разликовати, у зависности од тежине упале, али обично укључују дијареју, болове у стомаку, умор и губитак тежине.
Разни лекови могу лечити симптоме ИБД-а и зауставити његову поновну појаву, али тренутно нема лека. Што је запаљење теже, лекови морају бити моћнији, а неки од ових лекова могу имати непријатне нежељене ефекте.
Из тог разлога, истраживачи желе да пронађу начине да предвиде како ће ток болести напредовати да би водили опције лечења. Међутим, до данас то није било могуће.
Развој новог прогностичког теста
Претходно су истраживачи у Кембриџу у Уједињеном Краљевству показали потенцијал да користе генетски потпис у ЦД8 Т ћелијама - типу имуних ћелија - за предвиђање тежине ИБД. Међутим, тест није био практичан, јер је изоловање ЦД8 Т ћелија и идентификовање потписа било сложено.
Настављајући од овога, научници са Универзитета у УК у Кембриџу фокусирали су се на развој теста - користећи потпис ЦД8 Т ћелије - али са лако доступном технологијом.
Истраживачи, који су своја открића објавили у часопису Гут, користио је комбинацију машинског учења и теста пуне крви под називом квантитативна ланчана реакција полимеразе (кПЦР).
Користећи кПЦР, који је уобичајен алат у многим здравственим и истраживачким лабораторијама, могли би да идентификују генетске потписе и утврде да ли би нечији ИБД био благ или тежак.
Једном када је тест био спреман, научници су потврдили своја открића код више од 120 особа са ИБД-ом из целог УК-а.
Џејмс Ли, који је заједнички први аутор студије, објашњава колико би процес могао бити непосредан.
„Користећи једноставну технологију која је доступна у скоро свакој болници, наш тест тражи биомаркер - у суштини медицински потпис - како би се утврдило који ће пацијенти вероватно имати благу ИБД, а који ће имати озбиљнију болест.“
Аутор др Јамес Лее
У наставку, др Ли каже: „Ако је вероватно да ће појединац имати само благу болест, не жели да узима јаке лекове са непријатним нежељеним ефектима. Али, слично томе, ако је вероватно да ће неко имати агресивнији облик болести, докази сугеришу да што пре можемо да започнемо са најбољим доступним третманима, то боље можемо да управљамо њиховим стањем.
Прелазак са приступа „једне величине одговара свима“
Истраживачи кажу да се тест упоређује са биомаркерима за рак, који су допринели стварању нових третмана.
Компанија коју је суоснивао проф. Кен Смитх, старији аутор студије, уз подршку Цамбридге Ентерприсе, огранка Универзитета у Цамбридгеу, сада се фокусира на даљи развој новог теста.
„ИБД може бити врло исцрпљујућа болест, али овај нови тест могао би нам помоћи да трансформишемо могућности лечења, удаљавајући се од приступа„ једне величине за све “до персонализованог приступа лечењу пацијената“, рекао је проф. Смитх.
Хелен Терри, директорка истраживања у Црохн’с & Цолитис У.К., поздравила је нови приступ као „заиста узбудљив“. Објашњава да је најновија студија акумулација деценије медицинских истраживања и да би могла „драстично променити“ живот оних који имају ИБД.
Истраживачки тим такође илуструје релевантност свог рада студијом случаја која показује како би једна особа имала користи од новог прогностичког теста и персонализованијег приступа.
31-годишња жена је добила дијагнозу Црохнове болести када је имала 14 година. Била је подвргнута ресекцији црева, али симптоми су се вратили. Различити лекови нису успели, а она је имала нежељене ефекте лекова који су довели до више пријема у болницу.
Са тешко оштећеним цревима, пацијенткињи је био потребан још један хируршки поступак када је имала 20 година, након чега је уследило више лечења лековима.
Истраживачи са Кембриџа верују да би прогностички тест омогућио жени да буде свеснија вероватног тока болести и омогућио би јој да раније покуша са јачим третманима.
