ДА ЛИ БИ АКТИВИРАЊЕ ОВИХ ИМУНИХ ЋЕЛИЈА МОГЛО ДА ЗАШТИТИ ОД МС?

Код мултипле склерозе, преактивне запаљенске имуне ћелије уништавају ткиво које окружује и изолују живце. Сада, ново истраживање на мишевима открива да би активирање различите групе имуних ћелија могло потенцијално да се супротстави деструктивној аутоимунској реакцији.

Истраживачи су се фокусирали на улогу једног типа Т ћелија у покретању МС.

Истраживачи са Медицинског факултета Универзитета Станфорд у Калифорнији сугеришу да би њихови налази могли довести до нових третмана аутоимуних стања, попут мултипле склерозе (МС) и целијакије.

У недавном Природа У раду описују како су проучавали имуне ћелије на мишјем моделу МС, а такође и на особама са том болешћу.

Пронашли су доказе који указују на то да постоји равнотежа између врсте имуне ћелије која узрокује упале и друге врсте имуне ћелије која је може сузбити. Чини се да је равнотежа нарушена код аутоимуних болести.

Старији аутор студије Марк М. Давис, професор микробиологије и имунологије на Станфорду, сугерише да би могло бити могуће успоставити равнотежу селективном стимулацијом заштитних имуних ћелија.

„Ако бисмо могли да мобилишемо те ћелије да ефикасније функционишу код пацијената са аутоимунитетом“, објашњава он, „тада бисмо имали нови третман за болести попут [МС].“

Милиони који живе са аутоимуним болестима

Аутоимуне болести су стања у којима имуни систем напада део тела као да су његова ткива и ћелије претња, попут инвазије на бактерије и вирусе.

Постоји најмање 80 аутоимуних болести за које научници знају. То укључује МС, целијакију, дијабетес типа 1, реуматоидни артритис и лупус. Научници не знају који молекули изазивају имунолошке реакције иза већине ових стања.

У Сједињеним Државама постоји више од 24 милиона људи са аутоимуним болестима и још 8 милиона ризикује да их развије. Број људи који развијају аутоимуне болести расте из нејасних разлога.

Лекари сматрају да је много аутоимуних стања изазовно за дијагнозу, а људи могу дуго чекати на дефинитивну дијагнозу.

Већина аутоимуних болести нема лек, а људи морају да узимају лекове до краја живота да би управљали својим симптомима.

Научници МС виде као аутоимуну болест у којој инфламаторне ћелије имуног система нападају заштитни мијелински омотач који окружује нервна влакна у централном нервном систему (ЦНС).

У зависности од тога који део ЦНС-а болест погађа, симптоми МС могу да варирају међу појединцима, а такође и код исте особе.

Недавно истраживање популације сугерише да преко 900 000 људи живи са МС у САД-у

Активирање супресорских ћелија

За своју студију, професор Давис и његове колеге проучавали су имуне ћелије у крви мишева које су подстакли да развију енцефаломиелитис. Ово је стање које упали мозак и кичмену мождину на сличан начин као МС.

Фокусирали су се на тип ћелија назван ЦД8 Т ћелије. Већ су знали да ове ћелије могу убити канцерогене и заражене ћелије. Међутим, такође су приметили пораст ових ћелија у моделу МС миша. Сумњали су да ћелије доприносе болести.

Међутим, тим је био изненађен када је открио да то није случај.

Када су мишевима убризгали пептиде које су ЦД8 Т ћелије могле да препознају, то је довело до смрти Т ћелија које узрокују упалу и смањења тежине симптома.

Да би ово даље истражили, истраживачи су узгајали две врсте ћелија у јелу. Открили су да их је активирање ЦД8 Т ћелија пептидима стимулисало да пробуше рупе у запаљенским Т ћелијама.

Они сугеришу да - заједно са открићем да ћелије носе протеине који потискују имунитет на својим површинама - ови налази потврђују да ЦД8 Т ћелије могу бити супресорске ћелије.

Да ли би неуравнотежене ћелије могле да изазову аутоимуност?

Истраживачи су упоређивали крв људи са МС и оних без ње. Открили су да је вероватније да људи са МС имају већи ниво ћелија који су били клонови појединачних ЦД8 Т ћелија. То је било исто и код модела миша.

Када Т ћелије уоче потенцијалног непријатељског агенса, идентификују препознатљиво молекуларно својство или антиген који им помаже да препознају агенс. Затим се реплицирају како би направили велики број Т ћелија које памте специфични антиген.

Извођењем ДНК тестова на повећаним ЦД8 Т ћелијама, професор Давис и његове колеге открили су да су идентичне - повећана популација састојала се од клонова појединачних ЦД8 Т ћелија.

Такво откриће сугерише да се ЦД8 Т ћелије прилагођавају одређеној особини болести. Истраживачи се надају да ће открити шта је то и како помаже у настанку ЦД8 Т ћелија које сузбијају имуност.

Истраживачи сугеришу да две врсте ћелија - инфламаторне Т ћелије и активиране ЦД8 Т ћелије које сузбијају имунитет - раде у равнотежи једна са другом и да би аутоимуне болести могле бити последица њиховог неуравнотежености.

„Апсолутно мислимо да се тако нешто дешава код људских аутоимуних болести“, објашњава проф. Давис, додајући да „то представља механизам који нико заиста не цени“.

Идеја да неке ЦД8 Т ћелије имају моћ сузбијања упале није нова. Научници су тај појам први пут предложили седамдесетих година прошлог века, али интерес је опао јер су се истраживачи претежно фокусирали на друге карактеристике имуних ћелија.

Тим планира да прошири истраживање како би истражио потенцијалну улогу супресивних ЦД8 Т ћелија у другим аутоимуним условима.