ИМУНОТЕРАПИЈА РАКА „МОГЛА БИ БИТИ СИГУРНИЈА“ СА ПРИРОДНИМ ЋЕЛИЈАМА УБИЦА

Научници су развили имунотерапију која користи имуне ћелије узгајане из матичних ћелија уместо ћелија које се узимају пацијентима да би трагале и уништавале ћелије рака.

Истраживачи користе имуне ћелије узгајане из матичних ћелија (овде су приказане) за убијање ћелија карцинома.

Приступ може довести до "готових" залиха ћелија које убијају рак, кажу истраживачи са Универзитета у Калифорнији, Сан Диего и Универзитета Миннесота у Минеаполису.

У раду који је сада објављен у часопису Матичне ћелије ћелије, аутори описују како су ћелије показале појачану „антитуморску активност“ код мишева са раком јајника који су сејали из ћелија хуманог рака.

Имунотерапија је врста позната као терапија химерним антигеним рецепторима (ЦАР). Повећава моћ убијања имуних ћелија репрограмирањем да експримирају ЦАР протеин, који је створен да се веже само за ћелије карцинома.

Предности природних ћелија убица

Типично, ЦАР имунотерапија користи генетски измењене беле крвне ћелије познате као Т ћелије које се гаје из ћелија узетих од пацијената. Овај приступ назива се ЦАР-Т ћелијска имунотерапија и у последње време је у фокусу многих истраживања и финансирања.

Али нови приступ користи ћелије природних убица (НК) добијене од плурипотентних матичних ћелија изазваних човеком (иПСЦ) уместо Т-ћелија специфичних за пацијента.

„НК ћелије“, објашњава виши аутор студије Дан С. Кауфман, професор медицине са Калифорнијског универзитета у Сан Диегу, „нуде значајне предности јер не морају да се подударају са одређеним пацијентом“.

Јер, додаје он, „једна серија НК ћелија изведених из иПСЦ-а може се потенцијално користити за лечење хиљада пацијената“, то отвара могућност „стандардизованих,„ готових “третмана“ за употребу са другим лековима против рака.

Препреке ЦАР-Т ћелија

Имунотерапија ЦАР-Т ћелија показала је велико обећање, али позитивни резултати испитивања нису увек довели до клиничког успеха.

Иако је једна терапија одобрена у Сједињеним Државама за употребу код врсте акутне лимфобластне леукемије, није јасно колико брзо ће ЦАР-Т терапије за солидне туморе бити доступне.

Професор Кауфман и тим описују неколико препрека. Прво је чињеница да терапији ЦАР-Т ћелија требају Т ћелије узете од пацијента и да делује само за тог пацијента.

То одузима пуно времена, јер укључује екстракцију ћелија, њихово инжењерство, а затим проширивање њиховог броја у лабораторији пре него што се поново ставе пацијенту.

Поред тога, нису сви пацијенти који би могли имати користи од терапије ЦАР-Т ћелијама у позицији да дају ћелије. Такође, њихов рак би могао да напредује тако брзо да се до тренутка када су пројектоване ћелије спремне, прозор могућности затворио.

Безбедносни проблеми

Такође постоје све веће забринутости због сигурности ЦАР-Т терапије. У ствари, проф. Кауфман примећује да је било случајева „тешке токсичности или штетних ефеката“ који су довели до затајења органа и смрти.

Он и његове колеге већ су спровели неко истраживање НК ћелија које је сугерисало да оне не производе исте нежељене нежељене ефекте. Такође су открили да су произвели „мало штетних ефеката“ на моделима миша које су користили у новој студији.

Истраживачи су тестирали НК ћелије добијене од људских иПСЦ-а направљених да експримирају ЦАР на мишјим моделима рака јајника.

Ови модели миша развијени су трансплантацијом ћелија хуманог карцинома јајника у мишеве са потиснутим имунолошким системом, тако да нису одбацили људске ћелије. Ћелије рака су тада прерасле у туморе.

Тим је открио да су ЦАР НК ћелије показале сличан ниво антитуморске активности као ЦАР-Т ћелије, али са „мање токсичности“. И биле су ефикасније од НК ћелија које нису изразиле ЦАР.

Професор Кауфман сугерише да би тестови на раку крви и другим солидним карциномима - попут мозга, дебелог црева и дојке - вероватно показали сличне обећавајуће резултате.