4 молекула злата указују на будућност лечења рака
Ново дизајнирани молекули на бази злата изгледају сигурније и ефикасније у борби против рака од истакнутих терапија заснованих на платини.
Током последњих неколико деценија цисплатин на бази платине био је одабрани спој у лечењу многих карцинома.
Нарочито је ефикасан у заустављању рака тестиса, са стопом успеха већом од 90%.
Међутим, корисност цисплатина и других лекова на бази метала је ограничена због њихове токсичности, њихове отпорности на друге лекове у човековом систему и недостатка дугорочне стабилности.
Сада, студија Универзитета РМИТ у Мелбурну, Аустралија - чији се резултати појављују у Хемија: Европски часопис - најавио је инжењеринг четири биоактивна молекула на бази злата за употребу у лечењу карцинома.
Претклиничка испитивања показала су да су ови молекули и до 24 пута ефикаснији од цисплатина у убијању неких ћелија карцинома.
Такође су бољи у заустављању раста тумора и отпорни су на друге лекове, омогућавајући им да дуже остану ефикасни.
„Наши резултати показују да овде постоји невероватан потенцијал за развој нових терапеутских средстава за борбу против рака који могу пружити трајну снагу и прецизност.“
Коаутор студије Неда Мирзадех
Метална једињења као лек
Људи су хиљадама година знали за терапеутске благодати метала.
Метали су, на крају крајева, природни елементи који учествују у низу ћелијских активности и компатибилни су са људским телом - бар до одређене мере. Утврђивање оптималне сигурне дозе је био изазов.
Па ипак, стари Египћани и Кинези (између осталих) успешно су користили злато и бакар за лечење сифилиса. Слично томе, лекари класичне Грчке издавали су цинобар (живин сулфид) за лечење очних болести, трахома и других стања.
Средином 1960-их истраживач Барнетт Росенберг спроводио је експерименте са Есцхерицхиа цоли бактерија када је открио да је напајање његових платинских електрода - које је иронично одабрао због њихове претпостављене инертности - нагло зауставило дељење ћелија у његовим узорцима.
Убрзо је пронашао разлог: једињење, названо цисплатин, које су електроде произвеле.
Даља Росенбергова истрага открила је изузетну ефикасност цисплатина у заустављању раста тумора код мишева.
Од свог коначног одобрења за употребу у човеку 1978. године, цисплатин је постао важно средство у борби против рака - како самостално, тако и у комбинацији са другим једињењима.
4 нова молекула
Тим који је конструисао нове молекуле - РМИТ-ова група за молекуларно инжењерство - окупља синтетичке хемичаре и фармакологе који деле деценијско искуство у развоју молекула злата за одређене намене.
У овом случају, истраживачи су дизајнирали молекуле који би уско циљали ћелије рака без штете здравим ћелијама.
Њихови молекули такође би инхибирали производњу тиоредоксин редуктазе, ензима повезаног са растом карцинома и резистенцијом на лекове.
Поред тога, молекули имају антиинфламаторна својства корисна за ублажавање отока често присутних на местима тумора. Ова способност такође може сугерисати улогу молекула у развоју будућих терапија артритиса.
Истраживачи су завршили ин витро и ин виво претклиничке студије које су показале цитоксични ефекат њихових молекула на ћелије рака простате, дојке, грлића материце, меланома и дебелог црева. Такође су успорили раст тумора код животиња за чак 46,9%, за разлику од 29% цисплатина.
Суресх Бхаргава, вођа истраживачке групе, указује на дуго неуређен статус злата као терапеутског средства.
„Знамо да људско тело злато прихвата и знамо да се користи хиљадама година у лечењу различитих стања“, каже он. Ипак, „злато је тестирано на тржишту, али није научно потврђено“.
Квартет нових молекула тима то мења. „Наш рад помаже и пружању базе доказа која недостаје, као и испоруци нових породица молекула који су по мери направљени да појачају природна лековита својства злата.“
Група за молекуларни инжењеринг сада жели да прибави средства за своје следеће кораке: клиничке студије на људима и регулаторно одобрење.
