Шта бисте требали знати о саркому

Сарком је облик рака. Може утицати на различите врсте ткива. Саркоми меких ткива утичу на ткива која повезују, подржавају или окружују било који систем тела.

Коштани сарком или остеосарком је врста рака костију. Често ће се друга врста карцинома проширити на кости у каснијим фазама. У саркому кости, рак започиње у кости.

Саркоми меких ткива могу се појавити у мастима, мишићима, крвним судовима, дубоким ткивима коже, хрскавицама, тетивама и лигаментима.

Сарком је ретко код одраслих. Према Америчком друштву за клиничку онкологију (АСЦО), чини око 1% свих карцинома одраслих. Чешћи је код деце и чини око 15% свих карцинома у детињству.

АСЦО такође кажу да око 60% саркома почиње у руци или нози, 30% започиње у абдомену или трупу, а 10% почиње у врату или глави.

Национални институт за рак предвиђа да ће лекари у Сједињеним Државама дијагностиковати око 12.750 случајева саркома меких ткива 2019. године, а предвиђају да ће 5.270 људи умрети од саркома.

Симптоми

Симптоми ће варирати у зависности од врсте саркома и места у телу у коме се развија:

Сарком меког ткива

У раним фазама саркома меких ткива, особа можда неће искусити никакве симптоме.

Људи са саркомом меких ткива често немају симптоме у раним фазама.

Када се појаве симптоми, особа може приметити:

Тумор: У неким случајевима може доћи до приметне квржице или отока. Ово је обично безболно.

Бол: Ако тумор утиче на локална ткива, живце или мишиће, бол може бити присутан у том подручју.

Специфични симптоми могу одражавати одређену врсту саркома.

На пример, тумори у гастроинтестиналном систему могу крварити, тако да симптоми могу укључивати крв у столици или столици црног, закаснелог изгледа.

Коштани сарком

У случају саркома костију, први знак може бити бол, са или без квржице. Често погађа дуге кости руке или ноге или карлице.

Ако утиче на карлицу, знаци и симптоми се могу појавити тек у каснијој фази.

Врсте

Постоји више од 50 врста саркома. Обухватају следеће типове.

Сарком меког ткива

Врсте саркома меких ткива зависе од одређеног ткива или локације на коју утичу.

То укључује:

Ангиосарком: Овај тип утиче на крвне или лимфне судове.

Гастроинтестинални стромални тумор: Ово утиче на специјализоване неуромускуларне ћелије црева.

Липосарком: Ово је сарком масног ткива. Они често почињу у бутини, иза колена или на задњем делу стомака.

Леиомиосарком: Ово утиче на глатке мишиће на зидовима органа, често у абдомену.

Синовијални сарком: Ово је можда тумор матичних ћелија. Канцерозно ткиво се може развити око зглобова.

Неурофибросарком: Овај тип утиче на заштитну облогу живаца.

Рабдомиосарком: Ово се формира у скелетним мишићима.

Фибросаркоми: Они утичу на фибробласте, који су ћелије у везивном ткиву.

Миксофибросарком: Ово утиче на везивно ткиво и често се развија у рукама и ногама старијих одраслих особа.

Мезенхимоми: То су ретки и комбинују елементе других саркома. Могу се јавити у било ком делу тела.

Васкуларни сарком: Ова врста се јавља у крвним судовима.

Шванном: Ово утиче на ткива која покривају живце.

Капосијев сарком: Овај тип углавном погађа кожу, али се може јавити и у другим ткивима. Резултат је хуманог херпесвируса 8.

Овде сазнајте више о Капосијевом саркому.

Сарком кости

Врсте саркома кости укључују:

Остеосарком: Ово утиче на кост.

Евинг сарком: То се може догодити у кости или меком ткиву.

Хондросарком: Ово почиње у хрскавици.

Фибросарком: Ово се јавља у фиброгеном ткиву, које је врста везивног ткива.

За више информација о раку костију кликните овде.

Узроци

Лекар често неће знати узрок саркома.

У многим случајевима лекари не знају шта узрокује сарком. Обично се јављају спорадично, са мало или нимало породичне историје.

Међутим, истраживачи су идентификовали неке могуће факторе ризика:

Високе дозе зрачења: Подвргнут претходној радиотерапији карцинома повећава ризик од развоја саркома меких ткива касније.

Генетски услови: Генетски фактори могу играти улогу. Чини се да људи са синдромима попут неурофиброматозе и туберозне склерозе имају већи ризик од саркома.

Изложеност хемикалијама: Изложеност винил хлориду, диоксинима и феноксиацетним хербицидима може повећати ризик, али за то је потребно више доказа.

Хумани херпесвирус 8: Капосијев сарком је једина врста саркома меких ткива са јасно дефинисаним узроком.

Тестови и дијагноза

Особа би требало да се обрати лекару ако примети квржицу која је већа од 2 инча у пречнику, ако кврга постаје већа или ако особа осећа бол.

Лекар ће:

• питајте појединца о њиховим симптомима
• питајте о њиховој личној и породичној историји болести
• спровести лекарски преглед
• предлажу скенирање слика, као што је рендген, МРИ, ЦТ или ПЕТ скенирање
• покренути лабораторијске тестове

Ако је особа претходно била подвргнута лечењу ради уклањања тумора, присуство новог израста може указивати на то да се вратио.

Шта укључује биопсија? Сазнајте овде.

Лечење

Лекар може препоручити једну или више следећих опција лечења саркома костију или меких ткива:

Хируршка интервенција: Ово је најчешћи третман саркома. Циљ му је уклањање тумора и неких нормалних околних ткива. Хирург ће обично узети узорак ткива да би истовремено извршио биопсију.Ово може потврдити тачан тип тумора.

Терапија зрачењем: Особа то може имати пре или после операције уништавања ћелија карцинома.

Хемотерапија: Чини се да је хемотерапија ефикаснија у лечењу саркома костију од саркома меких ткива. Хемотерапија може убити ћелије карцинома које остају након операције.

У случају саркома меког ткива, лекар може да препише оларатумаб (Лартруво) онима чији сарком није одговорио на друге третмане.

Људи са напредним саркомом меких ткива који су већ прошли хемотерапију могу имати користи од пазопаниба (Вотриент).

Избор и интензитет лечења зависе од стадијума и степена рака, величине тумора и степена ширења.

Колико добро делује хемотерапија за различите врсте карцинома? Сазнајте овде.

Изгледи

Нова медицинска открића побољшавају изгледе за људе са саркомом меких ткива.

Изгледи за особу са саркомом зависиће од фактора као што су врста, степен и локација. Здравствене власти користе статистику да би утврдиле приближно колико ће људи са раком преживети 5 година или више након дијагнозе.

За сарком меких ткива шанса за преживљавање још најмање 5 година након дијагнозе је:

• 81% ако је сарком локализован, што значи да се није проширио
• 58% ако је регионално, што значи да се проширио на оближња ткива
• 16% ако је удаљено, што значи да је стигло до других органа у телу

За сарком костију, просечне стопе преживљавања од 5 година су:

• 77% за локализовани рак
• 65% за регионални рак
• 27% за удаљени рак

Вреди напоменути да:

• Многи људи живе дуже од 5 година након дијагнозе.
• Захваљујући новим медицинским открићима, ови проценти се настављају побољшавати.
• Појединачни фактори, попут старости и укупног здравља, утицаће на шансе за преживљавање сваке особе.

Као и код других врста карцинома, изгледи су бољи ако особа добије дијагнозу и започне лечење у раним фазама.

Превенција

За разлику од других врста карцинома, фактори животног стила изгледа не играју улогу у настанку саркома.

Иако је усвајање здравог начина живота добра идеја за смањење ризика од многих болести, чини се да не постоји посебна веза са саркомом.

Обично није могуће спречити сарком, јер лекари још не знају шта га узрокује.

П:

Да ли је сарком увек карцином?

А:

По дефиницији, „саркоми“ су канцерогени тумори везивног ткива. Када људи користе ову реч за именовање болести, то значи да је тумор малигни и канцерогени.

Цхристина Цхун, МПХ Одговори представљају мишљења наших медицинских стручњака. Сав садржај је строго информативног карактера и не сме се сматрати лекарским саветом.