Шта знати о дифалији (двоструки пенис)

Дифалија је ретко генетско стање које се јавља када се мушко дете роди са дуплирањем пениса.

Постоје различите врсте дифалија, од делимичног до потпуног дуплирања пениса. Имати два потпуно развијена пениса, или праву дифалију, врло је ретко.

Још од првог описа дифалије 1609. године, истраживачи су пријавили само 100 додатних случајева широм света. Може се јавити на 1 на сваких 5–6 милиона живорођених.

Овај чланак ближе разматра дифалију, укључујући њене симптоме, узроке, последице на живот мушкарца и могућности лечења.

Шта је дифалија?

Особа са дифалијом може делимично допунити дупликат пениса.

Сваки случај дифалије је јединствен и количина умножавања варира са сваким. Већина мушкараца са овим стањем имаће два пениса приближно исте величине, смештена један поред другог.

Неки мушкарци ће имати већи пенис који се налази изнад другог, мањег пениса. За друге ће дуплирање утицати само на главу пениса.

Ранија класификација је описивала три врсте дифалије:

• дуплирање само врха пениса или глава
• бифидни фалус, при чему сваки пенис има само један ступац меког ткива (цорпус цаверносум) уместо два, као што је то обично случај са правом дифалијом
• комплетна дифалија, при чему долази до дуплицирања пениса

Међутим, тренутне класификације тврде да постоје само две врсте дифалије: права дифалија и бифидни фалус.

Дипхаллиа се обично јавља заједно са другим неправилностима у рођењу. То може укључивати:

• расцјеп скротума
• хипоспадија, при чему се отвор за уретру налази на доњој страни пениса, уместо на врху
• дуплирање уретре у оба пениса
• нема уретре ни у једном пенису
• абнормални срчани мишићи
• два бешика
• недостајући анус
• атипични мишићи причвршћени за кости
• неправилан положај скротума
• неправилности које погађају јавну кост
• неисправни, ротирани или сувишни бубрези
• компликације бубрега и дебелог црева

Мушкарци са дифалијом су у већем ризику од спина бифида. Такође је већа вероватноћа да ће бити стерилни.

Како се то дешава?

Дифалија је генетско стање које настаје током развоја фетуса.

Генетска неправилност која узрокује дифалију ступа на снагу током развоја гениталија.

Неки истраживачи сугеришу да би излагање лековима, инфекцијама или другим оштећењима између 23. и 25. дана гестације могло довести до дифалије, јер је ово пресудна фаза развоја фетуса.

Како дифалија утиче на живот мужјака?

Мужјаци са дифалијом често могу да уринирају кроз један или оба пениса. Такође могу имати ерекцију и ејакулацију једним или оба пениса.

У зависности од појединачне ситуације, мушкарци са овим стањем могу имати нормалан сексуални живот и имати децу.

Међутим, постоји повећан ризик од лошег функционисања бубрега и дебелог црева. Из тог разлога, новорођенчад са дифалијом може имати већи ризик од смрти због инфекција.

То је речено, ово можда није случај када дифалија није повезана са другим неправилностима.

Лечење

Хируршка интервенција је једина опција лечења дифалије. Лечење, међутим, није увек неопходно.

Хирург ће ову операцију обично обавити по рођењу или врло брзо након тога. Поступак ће се разликовати у зависности од тога колико дуплирања постоји и присуства других неправилности у рођењу.

Будући да је сваки случај дифалије јединствен, операција лечења може бити сложена и тешка. Примарне бриге су:

• осигуравајући да ће мужјак моћи нормално да мокри и да има ерекцију
• смањење потенцијалног ризика од инфекције
• смањење структурних неправилности

Време операције биће важан фактор због вероватне старости мушкарца. Како лекари често дијагностикују дијафилију при рођењу, временом ће можда бити потребно неколико операција.

Појединци са дифалијом често имају и друге неправилности при рођењу, као што су хипоспадија, дуплиране уретре и крипторхизам (при чему један или оба тестиса не силазе). Истраживачи извештавају да у многим случајевима хирурзи могу да поправе физичке неправилности повезане са дифалијом.

У једном случају, хирурзи су лечили неке неправилности новорођенчета убрзо након рођења, али су уклонили додатни пенис тек када је та особа била дете.

Мушкарци са дифалијом не одлучују се увек за лечење, као у случају 54-годишњег мушкарца чији је лекар дијагностицирао дифалију током прегледа због киле. Хирурзи су санирали килу, али пацијент није сматрао потребним уклањање мањег пениса.

Резиме

Дипхаллиа је ретка генетска неправилност у рађању код које се мушко дете роди са дуплирањем пениса. Ово дуплирање може захватити само врх пениса или резултирати двама потпуно функционалним пенисима.

Када се мушкарци роде са дифалијом, они често имају и друге неправилности у рођењу.

Хируршка интервенција је једини начин лечења дифалије. Хирурзи могу да се баве дифалијом и додатним неправилностима рођења у неколико фаза.

Мужјаци са дифалијом могу водити пун и здрав живот.