Рак панкреаса: Нови приступ може продужити преживљавање
Рак панкреаса је често врло агресиван и отпоран на лечење, а стопе преживљавања су обично ниске. Аутори нове студије на мишевима, међутим, можда су пронашли нови начин напада на ове тврдоглаве туморе.
Према проценама Националног института за рак (НЦИ), лекари ће само у 2018. години пронаћи 55.440 нових случајева рака панкреаса у Сједињеним Државама - што чини 3,2 одсто свих нових дијагноза рака.
Тумори карцинома панкреаса имају високу отпорност на терапију, а петогодишња стопа преживљавања након лечења ове врсте рака износи само 8,5 процената.
Међутим, нова истраживања Универзитета у Тексасу, МД Андерсон, Центар за рак у Хјустону, могу довести до развоја третмана који ће моћи ефикасно да униште ћелије рака панкреаса.
Студија, коју је водила др. Роса Хванг, сугерише да истраживачи треба да се окрену типу ожиљног ткива - строми - која окружује туморе и ступа у интеракцију са ћелијама тумора како би пронашли бољи терапијски циљ.
Др Хванг и његов тим спровели су студију карцинома панкреаса, користећи моделе миша, који су указали да могу блокирати раст ћелија карцинома циљањем на протеин произведен стромом тумора.
Резултати истраживача појављују се у часопису Сциенце Транслатионал Медицине.
Протеин који штити туморе рака
Звездасте ћелије панкреаса углавном чине туморску строму, а истраживачи верују да то може помоћи у заштити тумора рака. То је можда зато што је строма врло густа, али такође може бити и због специфичних својстава стромалних ћелија.
Према истраживању које је спровела лабораторија др Хванга, неке стромалне ћелије - посебно звездасте ћелије панкреаса - производе протеин назван Дицккопф-3 (ДКК3).
Штавише, ДКК3 је присутан у високом нивоу у дукталном аденокарциному панкреаса, типу карцинома панкреаса који лекари најчешће дијагностикују.
Чини се да активност протеина, објашњава др Хванг, олакшава раст ћелија карцинома, као и да подржава метастазе и штити туморе од терапије.
У својој студији на мишевима, истраживачи су успели да утишају проблематични протеин развијањем антитела које блокира ДКК3 које му спречавају интеракцију са ћелијама карцинома - или било којим имунолошким ћелијама у окружењу тумора.
Радећи ово, истражитељи су успели да блокирају раст тумора код мишева и продуже живот животиња.
„Рак панкреаса има суморну прогнозу и није јасно да ли његов стромални инфилтрат доприноси његовој агресивности“, каже др. Хванг, додајући: „Показали смо да ДКК3 производе [звездасте ћелије панкреаса] и присутан је у већини људи канцер панкреаса."
„ДКК3 стимулише раст карцинома, метастазе и отпор према хемотерапији и имунотерапији. Циљање ДКК3 у моделу миша са раком панкреаса појачало је инфилтрацију имуних ћелија и више него удвостручило преживљавање. “
Др Роса Хванг
Преиспитивање стратегија лечења
Када су проценили експресију ДКК3 у хуманим туморима карцинома панкреаса, истраживачи су закључили да најмање две трећине људи са дијагнозом ове врсте карцинома има умерен или висок ниво овог протеина.
У ствари, ниво ДКК3 био је 4,5 пута већи код људи са раком панкреаса него код здравих особа без карцинома.
Сви ови резултати сугеришу да је ДКК3 врло перспективна терапијска мета за рак панкреаса. Новоразвијени лек против ДКК3, каже др Хванг, могао би да делује самостално, или би га лекари могли давати у комбинацији са хемотерапијом или имунотерапијом.
„Претходни напори на циљању строме рака панкреаса били су усмерени на широко уклањање стромалних елемената“, објашњава она.
„Наша студија показује да би ефикаснија стратегија могла бити инхибирање специфичних механизама за промоцију тумора који се приписују [звезданим ћелијама панкреаса], као што је ДКК3“, закључује она.
