Уобичајени хемо лек може проузроковати токсичност за срце
Ново истраживање сугерише да широко коришћени хемотерапијски лек доксорубицин може проузроковати срчану токсичност, што потенцијално доводи до конгестивне срчане инсуфицијенције.
Доксорубицин је хемотерапијски лек који се обично користи за лечење одређених врста карцинома, попут рака дојке, бешике, желуца, плућа и јајника. Понекад се користи и за лечење карцинома материце.
Лек зауставља ширење ћелија карцинома блокирајући ензим који је ћелијама карцинома потребан да би се делиле и множиле.
Упркос широкој употреби лека, његови ефекти на имуни метаболизам тела - односно како метаболизам тела регулише понашање имуних ћелија - су углавном непознати.
Дакле, истраживачи са Универзитета у Алабами у Бирмингхаму (УАБ) кренули су да попуне ову празнину у истраживању истражујући ефекте лека доксорубицин на имунометаболизам мишева.
Др Ганесх Халаде - доцент на УАБ-овом Одељењу за кардиоваскуларне болести - водио је истраживаче, који су сада своја открића објавили у Амерички часопис за физиологију: Физиологија срца и циркулације.
Како доксорубицин утиче на срце, слезину
Халаде и колеге лечили су двомјесечне мушке мишеве без карцинома високом или малом дозом лијека. Истраживачи су такође третирали групу контролних мишева физиолошким раствором.
Након жртвовања глодара, тим је проучавао ефекте лека на њихове органе и ткива.
Доксорубицин је проузроковао фиброзу срца, у којој се зидови срца укоче и не могу се толико контраховати. То заузврат доводи до квара срца. Као резултат, срца мишева нису могла да испумпају толико крви колико би требало.
Лек је такође изазвао програмирану ћелијску смрт и узроковао смањење срца и слезине.
Главне улоге слезине су филтрирање крви и заштита тела од патогена.
Овај орган - који је највећи у лимфном систему - чува имуне ћелије и, у случају срчаног удара, ослобађа их и шаље на место срчане повреде да би уклонио штету. У овој студији, међутим, истраживачи су показали да доксорубицин штети слезини.
Лек је такође смањио ниво два ензима кључна за имунолошки одговор тела: липоксигеназе и циклооксигеназе.
Доксорубицин је смањио ниво ових ензима у левој комори срца. Заузврат, ово је смањило ниво других липидних медијатора који би нормално зауставили упалу.
Такође, лек је убио групу имуних ћелија названих ЦД169 + макрофаги, што је изазвало синдром расипања у слезини.
Назив макрофаги дословно значи „велики изједачи“, јер је главни посао ових великих бијелих крвних зрнаца лоцирање и „појести“ патогене.
Коначно, лек је пореметио равнотежу два сигнална молекула ћелија: хемокини и цитокини. Као што аутори објашњавају, ово сугерише да су леукоцити у слезини били мање способни да одбране тело од патогена.
Ова открића, објашњава Халаде, сугеришу да доксорубицин има „спленокардијални утицај“ који треба даље проучавати како би се умањила штета лека по срце и слезину.
Старији истраживач студије је такође разговарао са Медицинске вести данас о клиничким импликацијама налаза.
„Наша студија има огромне клиничке импликације јер је доксорубицин широко коришћен лек за рак у разноликим онколошким условима. Због тога је праћење отпада слезине и срчаног мишића изазваног доксорубицином важно у клиничким условима како би се спречила или одложила срчана токсичност. “
Др Ганесх Халаде
„Пацијентима [Ц] анцер-а је потребно ново терапијско средство које [је] неимуносупресивно по природи и реагује и на немалигне и на малигне ћелије карцинома“, додао је Халаде.
