Алзхеимер-ова везана за мозак 'систем за уклањање отпада'
Код Алзхеимерове болести, наш мозак акумулира молекуларни отпад; прекомерно накупљање протеина који би могли постати токсични и пореметити комуникацију између можданих ћелија. Нова студија пита се да ли је ендолизомски систем, који се брине о ћелијском отпаду, можда умешан у развој овог стања.
Удружење Алзхеимерове болести каже да око 5,7 милиона људи у Сједињеним Државама живи са Алцхајмеровом болешћу.
Процењују да ће се ова цифра повећати на скоро 14 милиона до 2050. године.
Иако је ова болест толико честа међу становништвом које стари, остаје нејасно шта је тачно узрокује.
То значи да се лечења Алцхајмерове болести углавном фокусирају на управљање симптомима - попут губитка памћења, узнемирености и дезоријентације - уместо на решавање основног узрока.
Недавно су истраживачи Јужноаустралијског института за здравство и медицинска истраживања у Аделаиди истражили да ли је ово стање повезано са функционисањем ендолизомског система - који се брине за уклањање „отпадног материјала“ из ћелија - када је мозак у питању.
Хипотеза научника била је утемељена у сазнању да је кључна карактеристика Алзхеимерове и других деменција накупљање токсичних плакова направљених од „отпадних“ протеина, као што су бета-амилоид и тау.
„Али још увек није сигурно да ли су ове наслаге узрок или симптом когнитивног опадања или како болест напредује на молекуларном нивоу“, објашњава коаутор студије др Вилле-Петтери Макинен.
„Генетска веза“ са „системом отпада“
Истраживачи примећују да, како човеков мозак почиње да стари, ендолизомски систем такође почиње да ради мање ефикасно, што може значити да се вишак отпада у мозгу лакше акумулира.
У овој недавној студији - чији су налази сада објављени у часопису Мозак - тим је успео да идентификује везу између скупа гена везаних за ендолизомни систем и ризика од развоја Алцхајмерове болести.
„Узбудљив аспект нашег истраживања је тај што смо сада пронашли генетску везу између гена који чине ендолизомни систем и Алзхеимеровог ризика“, каже др Мекинен.
Још увек није јасно да ли су одређене генетске варијације које утичу на систем „уклањања отпада“ заправо укључене у изазивање овог облика деменције, али истраживачи верују да је могућност прилично велика.
„Будући да је ДНК постављена при зачећу и остаје иста, генетске варијације могу утицати на ризик од болести, али не и обрнуто; зато се генетска повезаност коју смо приметили може сматрати узрочним доказом “, тврди др Макинен.
‘Важан корак’ напред у истраживању
Коаутор студије др Тим Саргеант додаје да би налази тима могли отворити нови пут за истраживање у Алцхајмеровом истраживању који би на крају могао довести до развоја ефикаснијег, циљаног лечења болести.
Проблем је, објашњава он, у томе што доступна терапија не може зауставити напредовање Алцхајмерове болести.
„Један од највећих изазова код Алцхајмерове болести“, каже др. Саргеант, „је недостатак ефикасних третмана или лекова који би успорили напредак или зауставили напредовање симптома.“
„Ово истраживање је важан корак у разумевању како дисфункција у машинама за рециклажу мозга може проузроковати Алзхеимерову болест и може бити кључ за откључавање нових циљева лекова или стратегија лечења.“
Др Тим Саргеант
