Шизофренија: Нуспродукт сложене еволуције мозга?
Нови генетски докази, објављени у часопису Шизофренија, сугерише да је стање „нежељени споредни ефекат“ еволуције сложеног људског мозга.
Све више и више студија осветљава генетске компоненте шизофреније, стања које погађа око 1 одсто светске популације.
Највећа близаначка студија шизофреније 79 одсто ризика од стања своди на гене, док је друга веровала да су генетске мутације у глијалним ћелијама мозга можда одговорне за поремећај.
Нова студија коју су спровела три истраживача са Флореи Института за неуронауку и ментално здравље у Парквиллеу у Аустралији, открива генетске промене у предњем делу мозга обично повезане са особинама шизофреније, подржавајући теорију да стање може бити нежељени нежељени ефекат еволуција људског мозга.
Професор Бриан Деан, са Центра за ментално здравље Универзитета Свинбурне у Хавтхорнеу у Аустралији, као и са Флореи Института, одговарајући је аутор нове студије.
Измењена експресија гена пронађена у фронталном полу
Професор Деан и колеге спровели су постмортем преглед мозга 15 особа које су имале шизофренију и 15 особа које нису.
Научници су измерили ниво мессенгер РНК (мРНК) у фронталном полу мозга, дорсолатералном префронталном кортексу и цингуларном кортексу. Користећи ниво мРНК, истраживачи су предвидели генетске путеве „на које ће утицати промене у експресији гена“.
У мозгу људи којима је дијагностикована шизофренија, истраживачи су открили 566 случајева промена генетичке експресије у фронталном полу мозга и околним подручјима, што су региони за које се зна да су укључени у особине повезане са шизофренијом.
Као што аутори студије објашњавају, „фронтални пол је пресудан у одржавању когнитивне флексибилности која подупире људске способности расуђивања и планирања“, а то су две функције „које су оштећене код особа са [шизофренијом]“.
Откривен нови генетски пут
Студија је такође открила генетски пут у такозваном Бродмановом подручју мозга који је садржавао интеракције између 97 гена.
„Боље разумевање промена на овом путу могло би предложити нове лекове за лечење поремећаја“, каже проф. Деан. Даље објашњава налазе, говорећи: „Сматра се да се схизофренија јавља када фактори околине покрећу промене у експресији гена у људском мозгу.“
Такви потенцијални покретачи околине за епигенетске промене укључују компликације трудноће и порођаја, као и психосоцијалне стресоре попут одрастања у нефункционалној породици.
„Иако ово није у потпуности схваћено“, додаје проф. Деан, „наши подаци указују на то да су такве промене озбиљно погођене фронталном подручју мозга.“
„Постоји аргумент да је шизофренија нежељени нуспојава развоја сложеног људског мозга и чини се да наша открића иду у прилог том аргументу.“
Проф. Бриан Деан
„Главно откриће ове студије“, настављају аутори, „јесте да [...] ниједан ген није променио ниво експресије у сва три региона кортекса код испитаника са [шизофренијом].“
Према њима, то значи да у смислу експресије гена, молекуларне промене повезане са шизофренијом нису једнолике у кортексу.
„Ови подаци такође повећавају могућност да симптоми [шизофреније] за које се сматра да су резултат дисфункције различитих кортикалних региона могу бити последица промена у експресији гена специфичних за кортикални регион за који се сматра да је централни у генези симптома, " они кажу.
