Да ли је време да се одбаце митови и страхови од псоријазе?
Псоријаза је дуготрајно незаразно стање коже које може да изазове много непријатности. Због свог непријатног изгледа, псоријазу често прати стигма. Нова студија открива да митови око стања коже још увек постоје у овој ери лако доступних информација.
Карактеристична са црвенкастим, љускавим лезијама које могу да изазову свраб, пецкање или обоје, псоријаза у великој мери утиче на квалитет живота људи.
Поред тога што морају да решавају физичку нелагоду изазвану овом болешћу, људи са псоријазом морају се суочити и са социјалном стигмом заснованом на заблудама које њихови вршњаци могу имати о тој болести.
Иако псоријаза није заразна, многи људи и даље верују да би контакт са особом са овим стањем могао да има штетне последице.
Овај и многи други митови и неутемељени страхови и данас постоје у Сједињеним Државама - тако сугерише нова студија објављена у Часопис Америчке академије за дерматологију.
Псоријаза је окружена стигмом
Истраживачи са Медицинског факултета Универзитета у Пенсилванији у Филаделфији недавно су одлучили да открију колико људи - и из шире јавности и међу медицинским радницима - и даље верује у митове око псоријазе и зато избегава контакт са онима који имају ово стање коже.
„Иако је општепознато да појава псоријазе може негативно утицати на социјалне, професионалне и интимне односе пацијената“, објашњава старији аутор студије др. Јоел М. Гелфанд, „желели смо да квантификујемо перцепције пацијената са псоријазом свакодневно како би разумели колико су свеприсутни “.
Да би то урадили, научници су послали наменска истраживања двема различитим кохортама учесника: 198 људи насумично регрутованих путем мрежне службе за прикупљање података и 187 студената медицине пријављених путем е-поште.
Уз анкету, истраживачи су такође свим учесницима послали слике на којима су приказани људи са псоријазом, као и крупни планови лезија псоријазе.
Иако се чинило да студенти медицине који су реаговали нису веровали у уобичајене стереотипе о особама са псоријазом, одговори које су истраживачи добили од шире јавности били су много мање охрабрујући.
Отприлике 54 одсто ових испитаника рекло је да не би размишљало о забављању са особом која има псоријазу, а 39,4 одсто рекло је да се не би руковали са неким с тим стањем.
Штавише, 32,3 одсто људи у овој кохорти одговорило је да не би волело да особа са псоријазом уђе у њихове домове.
Чинило се да трајни стереотипи доприносе тим дискриминаторским ставовима, јер је 26,8 процената испитаника веровало да псоријаза није озбиљно стање, а 27,3 процента учесника веб услуга сматра да је псоријаза заразна.
Око 57 одсто испитаника такође је људе са псоријазом окарактерисало као несигурне, док је 53 одсто рекло да су такве особе болесне, а 45 одсто их је оценило као непривлачне.
Потреба за „бољим образовањем“
Ипак, истраживачи примећују да су чак и међу испитаницима који су се односили на ширу јавност, они који су већ познавали некога са псоријазом или су претходно имали сазнања о том стању, веровали у мање стереотипа и ређе су изразили стигматизујуће ставове.
То, кажу истражитељи, сугерише да постоји потреба да се људима пружи више и бољих информација о овом стању коже, с циљем разбијања свеприсутних митова и страхова.
„Могуће је да боље образовање о болести, као и контакт са особама са псоријазом, могу да помогну у разбијању митова и стереотипа и смањењу негативне перцепције.“
Аутор прве студије Ребецца Пеарл
„Будуће студије треба да процене ефекте едукативних кампања на ставове људи према онима који имају псоријазу, као и напоре да се пацијенти са псоријазом укључе у опште медицинско образовање лекара и других пружалаца здравствене заштите“, додаје др Гелфанд.
