Рак: Лечење матичним ћелијама без рецепта улази у клиничко испитивање
У првом суђењу ове врсте у Сједињеним Државама, истраживачи тестирају имунотерапију природних ћелија-убица матичних ћелија код људи са неизлечивим карциномом.
Рак прати болести срца као друго највеће убице на свету. У Сједињеним Државама, око 606.880 људи ће умрети од рака 2019. године.
Појавом имунотерапије, истраживачи су се надали да ће ојачати имуни систем особе да се ефикасно бори и уништава туморе.Иако је ова врста терапије у потпуности променила предео лечења карцинома попут меланома, и даље постоји значајан број људи чији тумори могу да избегну свој имуни систем.
Сродници инхибитора усвојеног преноса ћелија и контролних тачака на листи имунотерапија су ћелије природних убица (НК). Ове специјализоване беле крвне ћелије су опремљене моћном оружијом алата за кратак рад ћелија рака.
Сада истраживачи на Медицинском факултету Универзитета у Калифорнији (УЦ) Сан Диего спроводе клиничко испитивање са индустријским сарадником Фате Тхерапеутицс како би истражили НК ћелије и саме и у комбинацији са инхибиторима контролних тачака код људи са напредним солидним туморима.
Један одређени фактор издваја ову студију од осталих који користе НК ћелије у сличне сврхе.
Ово „бесплатно“ суђење НК имунотерапији је прво у САД које је користило ћелије које су истраживачи извели из индукованих плурипотентних матичних ћелија (иПС).
Коришћење матичних ћелија за убијање рака
Научници су први пут развили иПС ћелије 2006. године укључивањем четири неактивна гена у ћелијама коже. Ово је потпуно променило карактеристике ових ћелија и вратило их у стање налик ембриону.
Сада широко поздрављане као алтернатива ембрионалним матичним ћелијама, иПС ћелије се могу, попут својих ембрионалних колега, развити у било који тип ћелија.
За научнике који раде на ћелијским терапијама, ово пружа решење за главни камен спотицања у унапређивању њихових технологија до клиничке примене.
Многе терапије користе сопствене ћелије пацијента или ћелије донатора. Иако је ова врста персонализованог третмана главни ослонац тренутних апликација ћелијске терапије, скупа је и дуготрајна.
Коришћење иПС ћелија, с друге стране, омогућава истраживачима да створе непрекидни ток ћелија. Све што им треба је робусна метода за претварање иПС ћелија у одређени тип ћелије који им је потребан.
Једна иПС ћелија тако може постати „готов” извор ћелија за терапију, које је лако произвести изнова и изнова.
Још 2013. године, др Дан Кауфман - професор медицине на Одељењу за регенеративну медицину и директор ћелијске терапије на Медицинском факултету УЦ Сан Диего - и његов тим развили су метод ширења великог броја НК ћелија из људских иПС ћелија за рак терапија.
Методу су објавили у часопису Транслацијска медицина матичних ћелија.
Након опсежних претклиничких испитивања, Управа за храну и лекове (ФДА) дала је др Кауфману и Фате Тхерапеутицс-у зелено светло прошлог новембра да успоставе клиничко испитивање фазе И за тестирање њихове НК имунотерапије изведене из иПС-а код људи са напредним солидним туморима.
Прва „готова“ имунотерапија карцинома
Суђење у фази И започело је у фебруару и обухватиће до 64 особе са узнапредовалим карциномом који се не лечи. Главни циљ испитивања је процена сигурности лечења. Други циљеви су да се утврди у којој мери тумори реагују на терапију НК ћелијама и да се утврди колико дуго ћелије остају у телима учесника.
Тим ће администрирати ћелије једном недељно током 3 недеље, самостално или у комбинацији са једним од три инхибитора контролних тачака, односно ниволумабом, пембролизумабом или атезолизумабом.
Студија је отворено испитивање, што значи да ће сви учесници студије знати који третман примају.
„Ово је главно достигнуће у пољу медицине засноване на матичним ћелијама и имунотерапије рака“, објашњава др Кауфман у саопштењу за штампу. „Ово клиничко испитивање представља прву употребу ћелија произведених од плурипотентних матичних ћелија које индукује човек за боље лечење и борбу против рака.“
„Заједно са Фате Тхерапеутицс, могли смо у претклиничким истраживањима да покажемо да ова нова стратегија за производњу природних ћелија убица изведених из плурипотентних матичних ћелија може ефикасно да убије ћелије карцинома у ћелијској култури и на моделима миша“, наставља он.
Прва особа која се лечила у оквиру суђења био је Дерек Руфф. После 10 година ремисије, господин Руфф има рак дебелог црева у стадијуму 4, који напредује упркос агресивном лечењу.
„Долазак у [Национални институт за рак] центар за рак ми значи много. Моје опције иначе нису добре. Неки људи се можда неће одлучити за клиничко испитивање, али за мене желим шансу за излечење. “
Дерек Руфф
Проћи ће неко време док резултати испитивања не постану доступни, са очекивањима да ће студија започети до 2022. Међутим, то отвара пут не само новој генерацији имунотерапија за лечење рака већ и осталим ћелијама изведеним из иПС-а терапије које треба следити. Гледај овај простор.
