Протеини против старења могу лечити дијабетес, гојазност и рак
Породица протеина дуговечности први пут је детаљно испитана. Нови увид може помоћи у стварању иновативних третмана за низ болести, укључујући неке карциноме, гојазност и дијабетес.
Породица молекула званих Клотхо протеини деценијама је интригирала истраживаче заинтересоване за процес старења.
Они су „названи по грчкој богињи која је исплела нит живота“. Укључени у метаболизам, изгледа да такође играју улогу у дуговечности.
Студије крајем деведесетих показале су да мишеви са мутираним Клотхо генима пате од стања сличног превременом старењу: имали су много краћи животни век, постали су неплодни, па чак и развили артериосклерозу, остеопорозу и емфизем, као и атрофију коже.
Каснија студија такође је открила да је прекомерна експресија Клотхо гена продужила животни век мишева променом сигнализације инсулина и инсулину сличног фактора раста.
Испитујући Клотхо
Недавна студија узима нови, детаљнији поглед на структуру ових протеина. Истраживачи су покушали да боље разумеју шта раде у телу и како то раде. Научници са Универзитета Јејл у Њу Хејвену, ЦТ, верују да њихови налази имају импликације на будуће лечење многих стања, укључујући гојазност, дијабетес и неке карциноме.
У породици Клотхо постоје два протеина: алфа и бета. Обоје су рецептори који седе на мембранама одређених ткива. Они раде заједно са молекулима званим ендокрини ФГФ, који регулишу метаболичке процесе у ткивима и органима, укључујући мозак, јетру и бубреге.
Клотхо протеини и ФГФ делују у непосредној близини. У ствари, они који су заинтересовани за дуговечност, неко време су расправљали да ли су Клотхо протеини или ФГФ молекули одговорни за промену старења.
Користећи рендгенску кристалографију, тим је створио детаљну слику структуре бета-Клотхо-а. Резултати су објављени ове недеље у часопису Природа.
Њихово прво откриће било је да је бета-Клотхо примарни рецептор за ФГФ21, хормон који се производи током глади. ФГФ21 има низ ефеката - на пример, повећава осетљивост на инсулин и појачава метаболизам глукозе да би изазвао губитак тежине.
Старији аутор студије Јосепх Сцхлессингер, председавајући фармакологије на Медицинском факултету Иале, објашњава значај овог открића, рекавши: „Попут инсулина, ФГФ21 стимулише метаболизам, укључујући и унос глукозе.
„На животињама и у неким клиничким испитивањима ФГФ21“, наставља он, „показује да можете повећати сагоревање калорија без промене уноса хране, а ми сада разумемо како побољшати биолошку активност ФГФ21.“
Користећи Клотхо терапеутски
Ако би се активност овог хормона могла фармаколошки стимулисати, то би могло бити корисно у лечењу стања као што су дијабетес и гојазност. У раду тим такође описује варијанту ФГФ21 која је 10 пута моћнија и потенцијално нуди још већу терапијску предност.
Поред тога, пронашли су доказе о томе како је гликозидаза - слично структурирани ензим који разграђује шећере - еволуирао у хормонски рецептор „који смањује шећер у крви“. Као што додаје Сцхлессингер, ово „можда није случајно“.
Постоји огромна потреба за ефикаснијим третманима гојазности и дијабетеса, тако да ће све што може понудити нови пут вероватно привући велику пажњу.
Побољшање овог пута могло би бити од користи. С друге стране медаље, аутори верују да би блокирање пута могло довести до бољих третмана рака јетре и болести костију.
Сцхлессингер закључује резимирајући дуг пут који предстоји: „Следећи корак биће стварање бољих хормона, стварање нових моћних блокатора, истраживање животиња и напредак“. Већ је у припреми још студија.
