Трансплантација матичних ћелија успорава напредовање МС
Прелиминарно клиничко испитивање показује да је трансплантација матичних ћелија, заједно са подношљивом дозом хемотерапије, сигурна и ефикаснија у успоравању мултипле склерозе од осталих постојећих терапија.
Мултипла склероза (МС) је хронично неуродегенеративно стање које погађа око 400 000 појединаца у Сједињеним Државама и преко 2 милиона људи широм света.
Према новом клиничком испитивању, 85 посто ових људи има такозвану МС са релапсом. То значи да се њихови симптоми често погоршавају током периода распламсавања, али се такође смењују са фазама ремисије.
У МС, имунолошки систем тела не препознаје сопствени централни нервни систем, па напада мијелин, заштитни омотач око нервних ћелија.
Иако не постоји познат лек за МС, тренутни третман укључује такозване терапије за модификовање болести, као што су интерферони, глатирамер ацетат или моноклонска антитела, која смањују упалу и успоравају болест.
Међутим, ове терапије нису у потпуности ефикасне. Најновије испитивање такође напомиње да након 2 године лечења између 30 и 50 процената људи „нема доказа о активности болести“. После 4 године лечења, ово пада на 18 процената.
Ово ново истраживање сугерише да би терапија матичним ћелијама могла бити ефикаснији начин успоравања напредовања болести.
Суђење је водио др Рицхард К. Бурт, из Одељења за имунотерапију на Медицинском факултету Универзитета Феинберг Северозападног универзитета у Чикагу, ИЛ. Тим је кренуо да упореди ефекат трансплантације матичних ћелија са учинком конвенционалних терапија које модификују болести на прогресију МС.
Др Бурт и његове колеге објавили су резултате свог испитивања у часопису ЈАМА.
Трансплантација матичних ћелија „ефикаснија“
Као што др Бурт и његове колеге објашњавају у свом раду, „трансплантација хематопоетских матичних ћелија“ има за циљ елиминисање „аутореактивних“ лимфоцита - једне од главних врста имуних ћелија у људском телу - и „поновно покретање новог имунолошког система у не- запаљиво окружење “.
Према раду, претходне студије случаја откриле су да је 70 посто оних који су имали користи од трансплантације матичних ћелија доживело ремисију без болести током 4 године.
За тренутно суђење научници су регрутовали 110 пацијената из четири медицинска центра широм САД између 2005. и 2016. године.
Учесници суђења имали су 18–55 година и имали су „веома активну“ МС са релапсом-ремитентом.
Др Бурт и тим су насумично доделили овим учесницима или терапију за модификовање болести, према препоруци њиховог неуролога, или трансплантацију матичних ћелија.
Друга група је примила трансплантацију матичних ћелија у „немијелоаблативном режиму“, што значи да су такође примили нижу, подношљивију дозу хемотерапије.
Главни исход који су истраживачи пратили било је напредовање болести. Такође су испитали неуролошки инвалидитет учесника, њихов квалитет живота, време за рецидив и доказе о активности болести.
Генерално, трансплантација матичних ћелија „била је ефикаснија од терапије која модификује болест за пацијенте са рецидивно-ремитентном МС“, извештавају истраживачи. Терапија матичним ћелијама резултирала је „продуженим временом до напредовања болести“.
Терапија је такође побољшала и друге исходе, укључујући свакодневно функционисање учесника, квалитет живота и неуролошко функционисање.
Међутим, „потребно је даље истраживање како би се ти налази поновили и како би се проценили дугорочни исходи и сигурност“, упозоравају истраживачи.
„Према нашем сазнању", пишу они, „ово је прво насумично испитивање [трансплантације матичних ћелија] код пацијената са рецидивно-ремитентном МС."
