Утврђен је нови подтип мултипле склерозе
Пронађен је нови подтип мултипле склерозе. Научници се надају да би ово откриће једног дана могло довести до прецизнијих дијагноза и персонализованих третмана за људе са овом болешћу.
Мултипла склероза (МС) је врло непредвидљива; његови симптоми могу варирати од релативно благих до онеспособљавајућих.
То би такође могло проузроковати велике поремећаје између мозга и тела. Тренутно не постоји лек за МС.
Истраживачи који су дошли до новог открића са клинике Цлевеланд у Охају, верују да њихови налази повећавају научно разумевање о томе како се основни механизми МС разликују од случаја до случаја.
Тим је именовао нови подтип миелокортикалне МС (МЦМС). Они пишу у часопису Ланцет Неурологи да МЦМС карактерише смрт можданих нервних ћелија, али без икаквог оштећења заштитне облоге неурона, што је традиционално обележје МС.
Типично за МС, имуне ћелије уништавају ову масну заштитну супстанцу познату као мијелин у процесу познатом као демијелинизација. Раније су научници претпостављали да је демијелинизација оно што на крају доводи до смрти неурона у МС.
Смрт неурона узрокује неповратну инвалидност код људи са МС, па је разумевање зашто неурони умиру кључно за утврђивање нових циљева лечења болести.
Подтип је идентификован анализом 100 мозгова
Знаци МЦМС-а у можданом ткиву се, међутим, не разликују од оних у традиционалним случајевима МС када се гледају помоћу МРИ.
Истраживачи су тек испитивањем постморталног ткива људи са МС могли да идентификују нови подтип; открили су да су неке лезије за које се сматра да указују на губитак мијелина на МРИ, уместо тога, знаци неуронског отока.
У новој студији истраживачи су испитали постмортално ткиво мозга од 100 људи са МС који су донирали свој мозак за научна истраживања. Истраживачи су на основу ове анализе утврдили да 12 мозгова није доживело демијелинизацију.
Тим је затим извршио микроскопско поређење ових 12 мозгова са 12 мозгова који показују традиционалне МС знаке демијелинизације, као и мозгове људи који нису имали неуролошке болести.
Мозак класификован као МЦМС и онај који је показивао знакове демијелинизације показао је лезије које се сматрају типичним за МС у кичменој мождини и церебралној кори. Обе групе мозга имале су нижу густину неурона у поређењу са мозгом здравих људи.
Међутим, само мозак за који истраживачи сматрају да има традиционалну МС имао је лезије у белој материји мозга која садржи миелин.
Потребне су „осетљивије стратегије“
Аутори су закључили да су дегенерација неурона мозга и демијелинизација функције МС које се могу појавити одвојено и да су потребне нове технике снимања да би се тачно дијагностиковале ове различите подврсте код живих пацијената.
Објашњава Даниел Онтанеда, клинички директор програма донирања мозга у Центру за лечење и истраживање клинике Цлевеланд у МС, МС.
„Важност овог истраживања је двојака“, каже он. „Идентификација овог новог подтипа МС наглашава потребу за развојем осетљивијих стратегија за правилно дијагностиковање и разумевање патологије МЦМС-а.“
„Надамо се да ће ови налази довести до нових прилагођених стратегија лечења за пацијенте који живе са различитим облицима МС.“
„Ова студија отвара нову арену у истраживању МС“, додаје вођа тима Бруце Трапп, који је задужен за Моррис Р. и Рутх В. Грахам за биомедицинска истраживања.
„Први је пружио патолошке доказе“, додаје он, „да се неуронска дегенерација може десити без губитка мијелина белог мозга у мозгу пацијената са том болешћу. Ове информације истичу потребу за комбинованим терапијама за заустављање напредовања инвалидитета у МС. “
