Рак дојке: Раст тумора подстакнут ћелијама коштане сржи

Ново истраживање, објављено у Јоурнал оф Екпериментал Медицине, открива нови механизам који подстиче раст тумора у раку дојке и може имати негативан утицај на изглед особе. Међутим, налази такође могу помоћи научницима да развију појединачно прилагођене третмане који прецизније циљају туморе рака дојке.

Туморима карцинома дојке требају ћелије фибробласта из околног ткива дојке да расту и шире се на друге делове тела.

Нета Ерез, виши предавач на одсеку за патологију на Медицинском факултету Сацклер Универзитета у Тел Авиву у Израелу, прва је ауторка овог рада која детаљно описује нови механизам раста тумора у раку дојке.

Као што научници примећују у својој студији, рак дојке је и даље „један од водећих узрока смрти повезаних са раком код жена у западном свету“, упркос интензивним истраживачким напорима у медицинској заједници и кампањама за подизање свести јавности.

Заправо, у Сједињеним Државама рак дојке остаје најчешћи узрок смрти повезане са раком међу женама свих раса и националности.

Ново истраживање професора Ереза и његових колега открива механизам који може објаснити зашто неки људи имају лошију перспективу од других након што добију дијагнозу карцинома. Аутори објашњавају да овај механизам укључује фибробласте - ћелије које омогућавају раст тумора, упркос томе што саме нису канцерогене.

У случају рака дојке, ови фибробласти помажу ћелијама карцинома да се размножавају подстичући упале и помажући у формирању крвних судова који испоручују крв богату кисеоником и хранљивим састојцима у растуће туморе.

До сада су научници мислили да већина ових ћелија потиче само из околног ткива дојке, али ново истраживање проф. Ерез и њених колега показује да многи од ових фибробласта заправо потичу из ћелија коштане сржи.

Налази поновљени у људским туморима дојке

Истраживачи су проучавали мишји модел карцинома дојке и открили да значајан удео „фибробласта повезаних са раком“ потиче из такозваних мезенхимских стромалних ћелија - односно „вретенастих“ ћелија коштане сржи које имају способност диференцијације у друге ћелије, попут оних које формирају кост, мишић, хрскавицу или везивно ткиво.

Међутим, у случају карцинома дојке, професор Ерез и тим открили су да тумори могу да „регрутују“ ове мезенхимске стромалне ћелије из коштане сржи и учине их диференцираним у фибробласте - што заузврат помаже туморима да расту даље.

Ново истраживање открило је додатне нијансе. На пример, открило је да, за разлику од других фибробласта повезаних са раком, они изведени из ћелија коштане сржи немају сигнални протеин назван ПДГФРα.

Међутим, ћелије компензују овај недостатак прекомерном производњом протеина који се назива кластерин. Овај протеин помаже туморима да производе више крвних судова и множе се много брже од оних које искључиво напајају фибробласти из оближњег ткива дојке.

Важно је што су научници поновили своја открића у ткиву рака дојке човека. Открили су да људски тумори рака дојке такође имају фибробласте лишене ПДГФРα, што је навело истраживаче да верују да ови фибробласти такође потичу из ћелија коштане сржи.

Коначно, тумори рака дојке са нижим нивоима сигналног протеина ПДГФРα имали су већу вероватноћу да умру од рака.

Аутори закључују да налази „могу имати важне импликације на стратификацију пацијента и прецизну терапију“.

Професор Ерез такође коментарише, „Наша студија показује да је регрутовање фибробласта изведених из коштане сржи важно за подстицање раста тумора, вероватно појачавањем стварања крвних судова.“

„Разумевање функције ових фибробласта повезаних са раком могло би да представља основу за развој нових терапијских манипулација којима се циљано циљају фибробласти изведени из коштане сржи, као и саме ћелије карцинома.“

Проф. Нета Ерез

none:  радиологија - нуклеарна медицина алзхеимерс - деменција шиндра