2. особа излечена од ХИВ-а захваљујући трансплантацији матичних ћелија
Истраживачи из Уједињеног Краљевства потврдили су да је трансплантација матичних ћелија излечила другу особу од ХИВ-а.
Тимоти Реј Браун је 2007. године постао прва особа коју су лекари прогласили излеченом од ХИВ-а. У то време су га јавно називали берлинским пацијентом.
Његов пут ка леку није био једноставан. Након што је 1990-их добио дијагнозу ХИВ-а, господин Бровн је добио антиретровирусни третман - уобичајени поступак деловања за ХИВ инфекцију.
Међутим, касније је такође добио дијагнозу акутне мијелоичне леукемије, за коју је на крају захтевао трансплантацију матичних ћелија.
Док је тражио одговарајући донаторски меч, његов лекар је имао идеју да покуша експеримент. Потражио је донатора са специфичном генетском мутацијом која их је учинила практично имуним на ХИВ.
Испоставило се да је примањем матичних ћелија од овог донатора, не само лечена леукемија господина Бровн-а, већ и излечена ХИВ инфекција.
Сада, као студија у којој је Ланцет показује да је још једна особа званично излечена од ХИВ-а, такође захваљујући трансплантацији матичних ћелија.
„Успех трансплантације матичних ћелија“
У овом другом случају, особа је пресађена матичним ћелијама са ћелијама које нису експримирале ЦЦР5 ген, који производи протеин који помаже вирусу да уђе у ћелије.
Ћелије без ЦЦР5 гени су били део трансплантације коштане сржи, којој је особа била подвргнута лечењу Ходгкиновог лимфома.
Након трансплантације и након 30 месеци након што је особа престала са антиретровирусном терапијом, лекари су потврдили да вирусно оптерећење ХИВ-а остаје неоткривено у узорцима крви.
Ово откриће значи да би било који трагови генетског материјала вируса и даље могли бити у систему, то су такозвани фосилни трагови, што значи да не могу довести до даље репликације вируса.
Специјалисти су потврдили да је ХИВ такође остао неоткривен у узорцима цереброспиналне течности, сперме, цревног ткива и лимфоидног ткива.
„Предлажемо да ови резултати представљају други случај пацијента који је излечен од ХИВ-а“, каже главни аутор студије, проф. Равиндра Кумар Гупта, са Универзитета у Цамбридгеу у Великој Британији.
„Наша открића показују да се успех трансплантације матичних ћелија као лека за ХИВ, о коме је први пут извесћено пре 9 година код берлинског пацијента, може поновити.“
- проф. Равиндра Кумар Гупта
Међутим, професор Гупта наглашава да је „важно напоменути да је овај куративни третман високоризичан и користи се само као крајње уточиште за пацијенте са ХИВ-ом који такође имају хематолошке [крвне] малигне болести опасне по живот.“
„Према томе, ово није третман који би се широко понудио пацијентима са ХИВ-ом који су на успешном антиретровирусном лечењу“, наставља истраживач.
Коментаришући ове налазе, други истраживачи који су укључени у студију изражавају наду да ће у будућности научници можда моћи да користе најсавременије алате за уређивање гена као део интервенција намењених лечењу и лечењу ХИВ-а.
Др Димитра Пеппа, која је са Универзитета у Окфорду у Великој Британији и коаутор студије, примећује да „[г] уређивање помоћу ЦЦР5 у последње време добија велику пажњу “.
Ипак, истиче она, још је дуг пут пре него што такве терапије постану одрживе.
„Још увек постоје многе етичке и техничке препреке - нпр. Уређивање гена, ефикасност и чврсти подаци о безбедности - које треба превазићи пре било ког приступа коришћењем ЦЦР5 уређивање гена може се сматрати скалабилном стратегијом излечења за ХИВ “, каже она.
