Студија открива нови узрок депресије
Истраживачи верују да откривање улоге протеина који је присутан у нашим телима може револуционирати третмане депресије.
Према Светској здравственој организацији (ВХО), депресија погађа више од 300 милиона људи широм света.
У најтежим случајевима може довести до самоубиства.
Нормално је да након одређених догађаја повремено искусите тугу или тугу, али депресија је другачија.
То може довести до различитих емоционалних и физичких проблема који смањују способност функционисања на послу и код куће.
Симптоми укључују осећање јаке туге која траје дуже време, губитак интереса за свакодневне активности, главобоље, анксиозност, проблеми са спавањем и поремећаји спавања.
Депресија се лечи, али важно је разговарати са стручњаком да бисте изабрали најбољу терапију на основу узрока, симптома, медицинске и породичне историје, културолошких фактора и фактора околине. У
Нови начин лечења депресије
Већина антидепресива се прави на основу уверења да се депресија јавља због две хемикалије које недостају људима који имају депресију: серотонина и норепинефрина. Циљ лекова је да прилагоде ниво ова два неуротрансмитера.
Према Америчком психијатријском удружењу, 80–90 процената људи добро реагује на терапије, али за неке пацијенте лекови доступни на тржишту данас нису ефикасни.
Истраживачи су тражили нове начине лечења депресије. Студија спроведена на универзитету Хирошима у Јапану, објављена у часописуНеуронаука, Заснива се на понашању РГС8, протеина који код људи кодира РГС8 Ген.
Овај протеин контролише хормонски рецептор назван МЦХР1, који помаже у регулисању сна, храњења и расположења. Последњих година научници су открили „да РГС8 инактивира МЦХР1 у култивисаним ћелијама“.
Истраживање РГС8 код мишева
Истраживачи са Универзитета Хирошима спровели су експеримент на мишевима како би открили да ли РГС8 може да изазове депресивно понашање. Прво су мишеви урадили тест пливања, тако да су научници могли да измере време док је сваки миш био активан, одузму то укупном времену теста, а затим открију временски период непокретности.
Резултати су показали да су „мишеви са више РГС8 у нервном систему забележили краћа времена непокретности од оних са нормалном количином РГС8“.
Када су мишеви добили антидепресив, време непокретности је постало краће, али када су мишеви добили лек који је спречавао МЦХР1 да делује, време непокретности није било погођено.
Ова открића открила су нови могући узрок депресије који је нагласио улогу МЦХР1.
Тим је такође прегледао мозак мишева под микроскопом како би утврдио везу између МЦХР1 и РГС8 испитивањем величине цилија, које су пројекције налик длакама из одређених ћелија, у региону хипокампуса званом ЦА1, где су нивои РГС8 највиши.
Резултати су показали да су мишеви који су узимали лек који је спречио МЦХР1 да делује имали дуже цилије. У последњих 10 година, студије о улози цилија у болестима откриле су да су дисфункционалне цилије повезане са здравственим стањима попут гојазности, болести бубрега и мрежњаче.
Научници морају да спроведу додатне експерименте како би открили улогу трепавица у депресији, али резултати студија спроведених у Хирошими показали су да РГС8 игра улогу у развоју депресивног понашања.
Ови револуционарни налази утиру пут будућим експериментима који имају за циљ проналажење нових лекова за лечење депресије.
