Све што треба да знате о дисплазији
Дисплазија је широк појам који се односи на абнормални развој ћелија у ткивима или органима. Може довести до широког спектра стања која укључују увећано ткиво или предканцерогене ћелије.
Дисплазија у развоју је честа код деце и може утицати на многе делове тела, укључујући скелет. Када одрасли имају дисплазију, то обично значи да постоји пораст абнормалног раста ћелија, на пример, у пре-канцеру.
Различите врсте дисплазије имају различите факторе ризика. Нажалост, није могуће спречити све врсте дисплазије, али у неким случајевима може помоћи избегавање неких фактора ризика.
Дисплазија се може јавити у било ком делу тела. Такође може пратити и друге поремећаје. Постоје стотине различитих врста дисплазије.
У наставку наводимо неке од најчешћих облика дисплазије код деце и одраслих.
Код деце: Развојна дисплазија
Дисплазија код деце обично утиче на развој детета. Може бити присутан и пре рођења детета. Рана дијагноза у многим случајевима може довести до брзог лечења.
Дисплазија кука
Нека деца имају стање које се назива дисплазија кука или развојна дисплазија кука (ДДХ).
То или значи да:
- зглоб кука је у погрешном облику
- лежиште кука није на правом месту да покрије и подупире ножну кост
Резултат је веће трошење на сваком делу зглоба кука.
Према Америчком удружењу ортопедских хирурга (ААОС), дете може имати:
- ноге различите дужине
- необичан ход
- мање флексибилности на једној страни
Лечење може укључивати употребу упртача или операцију. Новорођенчад и новорођенчад до 6 месеци можда ће морати да носе мекани ремен до 3 месеца да би кук остао на месту. Ово је у већини случајева успешно.
Међутим, ако ово не успе, лекар може препоручити апаратић који је направљен од чвршћег материјала.
Понекад ће лекар морати нежно да положи бутину детета пре наношења гипса. Дојенчад између 6 месеци и 2 године такође могу захтевати гипс након репозиционирања бутне кости. Повремено ће детету требати отворена операција да врати кост у лежиште.
Скелетна дисплазија
Скелетна дисплазија одговорна је за многе поремећаје, укључујући деформације костију, недостатак раста и врло низак раст.
Постоји преко 350 поремећаја скелета који су класификовани као дисплазија. Они су резултат генетске мутације. Дијагноза се обично дешава пре рођења или у детињству.
Ектодермална дисплазија
Дисплазије ектодерме погађају кожу, косу, нокте и знојне жлезде.
Према Националној фондацији за ектодермалне дисплазије (НФЕД), постоји преко 150 врста ектодермалне дисплазије.
Неке могу бити видљиве при рођењу, али можда ће требати године да се постави тачна дијагноза за друге врсте.
Ектодермалне дисплазије су наследне. Родитељи могу пренети генетске промене на своју децу.
Код одраслих: Ненормалан раст
Код одраслих, дисплазија се обично односи на абнормални раст ћелија или ткива. Када ове ћелије наставе да расту, могу створити туморе.
Диспласиа може утицати на било који број ткива у телу, али неки облици су чешћи од других.
Цервикална дисплазија
Цервикална дисплазија се односи на абнормалне ћелије на површини грлића материце.
Постоје две врсте:
- Цервикална дисплазија ниског степена: Ова врста споро напредује и често постаје боља сама од себе.
- Цервикална дисплазија високог степена: Овај тип може довести до рака грлића материце.
Мијелодиспластични синдроми
Мијелодиспластични синдроми (МДС) је врста дисплазије у сржи костију. У неким случајевима то може довести до леукемије.
Овај абнормални раст може значити да коштана срж не производи довољно здравих крвних зрнаца за нормалне телесне функције.
Према МДС фондацији, то може утицати на млађе људе, али се обично јавља код старијих одраслих, а посебно оних старијих од 65 година.
Дисплазија кука код одраслих
Људи који имају дијагнозу дисплазије кука као одрасли, највероватније су то имали од детињства.
Међународни институт за дисплазију кукова процењује да 35.000 долази до замене кука сваке године због дисплазије кука.
Узроци
Узроци дисплазије су сложени и не разумемо их у потпуности.
Неке врсте, попут коштане и ектодермалне дисплазије, потичу од мутација ДНК фетуса у развоју. Међутим, шта узрокује мутације није јасно.
За дисплазију код одраслих такође може постојати веза са исхраном, али истраживања то нису потврдила.
Читајте даље да бисте сазнали више о неким могућим факторима ризика за одређене врсте дисплазије.
Дисплазија кука
Према Међународном институту за дисплазију кукова, дисплазија кука је и до 12 пута вероватнија када постоји породична историја.
Дисплазија кука такође је повезана са:
- бити женско
- неправилно повијање дојенчади
- беба је капа
Иако се чини да гени играју улогу, они можда нису директан узрок. Генетски фактори могу учинити особу подложнијом, али то могу бити фактори околине који доводе до симптома код тих људи.
Цервикална дисплазија
Цервикална дисплазија може довести до рака грлића материце. Научници покушавају да разумеју шта је узрок томе.
Чини се да је једна уобичајена веза присуство неког типа хуманог папилома вируса (ХПВ). Ово није исти тип ХПВ-а као онај који узрокује гениталне брадавице.
Имуни систем такође може играти улогу. Људи са ослабљеним имунолошким системом могу имати већи ризик од цервикалне дисплазије.
Такође, цервикалне течности пушача могу садржати високе концентрације хемикалија из цигаретног дима.
Аутори студије објављене 2008. године сугерисали су да ово може повећати ризик да ове ћелије постану абнормалне.
МДС
Лечење зрачењем и хемотерапијом може довести до МДС-а.
Људи који примају ове врсте лечења могу имати већи ризик од развоја МДС-а до 10 година након тога.
Симптоми
Диспласиа може утицати на многа подручја тела, а симптоми зависе од врсте дисплазије.
Правилно препознавање симптома може значити бржу дијагнозу и веће шансе за ефикасно лечење.
Цервикална дисплазија: Обично нема симптома. Гениталне брадавице су симптом изложености ХПВ-у, али ово је друга врста ХПВ-а од оне која је повезана са дисплазијом. Цервикална дисплазија се може појавити током Папа теста. То не значи да особа има рак, али рак би се могао развити у будућности.
Дисплазија кука: Најчешћи знак дисплазије кука је бол у куку. Такође може доћи до пуцања кука или болног бола у препонама који траје месецима.
МДС: Можда нема симптома, али рутински тест крви може показати низак број црвених ћелија, број тромбоцита или број белих крвних зрнаца.
Ектодермална дисплазија: Различите врсте ектодермалне дисплазије на различите начине утичу на косу, зубе, нокте, кожу и знојне жлезде. Симптоми могу бити ломљива коса, ненормални зуби, обезбојени нокти на ногама и сува, љускава кожа.
Скелетна дисплазија: У патуљастству, особа може имати низак раст или спор раст, необично велику главу, кратке удове, укоченост зглобова, закривљене кости и пренатрпане зубе. Остале врсте утичу на тело на различите начине.
Лечење
Дијагноза и лечење зависиће од врсте дисплазије. Већина третмана фокусира се на смањење симптома, а неки су специфични за врсту дисплазије.
У наставку су наведени неки уобичајени третмани.
Лечење скелетне дисплазије
Особа са овим стањем може имати следеће могућности:
- хормони раста
- апаратићи за побољшање гужве зуба
- заграде за леђа за побољшање закривљености кичме
- хирургија
Лечење ектодермалне дисплазије
Опције укључују:
- практиковање редовне хигијене зуба
- користећи локалне креме за симптоме коже
- применом антибактеријских третмана коже главе
- користећи слане спрејеве за сув нос или капи за очи
Лечење цервикалне дисплазије
Популарни хируршки третмани укључују:
- ласерска операција за уништавање абнормалног цервикалног ткива
- криокаутеризација, која користи изузетно хладне температуре за уништавање абнормалних ћелија
- електрохируршка ексцизија петље (ЛЕЕП), у којој лекар струже видљиве абнормалне ћелије на грлићу материце
Особа би требало да разговара о томе како свака опција може утицати на њихову плодност и начине за решавање овог проблема ако се и даље нада да ће имати децу у будућности. То може укључивати замрзавање јаја.
МДС третман
Трансплантација матичних ћелија је једини доступни третман за МДС.
Ако ово није опција, особа може имати приступ подржавајућим методама као што су трансфузија крви и фактори раста крвних зрнаца.
Превенција
Следеће може смањити шансу за развој неких типова дисплазије који се могу избећи:
- одржавање здраве прехране и начина живота
- избегавање пушења дувана или цигарета
Међутим, дисплазија покрива низ услова, а неки од њих могу имати генетске узроке.
Нема доказа који подржавају било који начин живота или друге промене које би могле смањити ризик од дисплазије.
П:
Недавно сам имао Папа тест и показао је да имам абнормалне ћелије. Колико бих се бринуо?
А:
Постоје различите врсте абнормалних ћелија које се могу појавити на папа-мазању.
Нискоразредни не морају нужно напредовати, али они виши могу то учинити.
Друго главно питање је вирус ХПВ. Одређене врсте ХПВ-а имају већи ризик од напредовања у рак.
Главна ствар је да посетите свог гинеколога како бисте разговарали о вашим могућностима и сазнали тачно какве абнормалне ћелије имате, као и шта вам препоручују да бисте их лечили или ако вам препоручују само праћење.
Сузанне Фалцк, МД, ФАЦП Одговори представљају мишљења наших медицинских стручњака. Сав садржај је строго информативног карактера и не сме се сматрати лекарским саветом.
