Ваша цревна флора може заштитити од сепсе
Флора црева може играти важну улогу у заштити од сепсе својим утицајем на ниво одређених антитела у крви.
Ово је закључак до којег су истраживачи са Медицинског факултета Перелман на Универзитету Пенсилванија у Филаделфији дошли након истраживања цревне флоре, антитела на имуноглобулин А (ИгА) и сепсе код мишева.
Открили су да ниво ИгА у крви расте када су мишеви били изложени одређеној врсти цревне флоре која је укључивала микробе из Протеобацтериа подела.
У раду који треба да буде објављен у часопису Домаћин ћелије и микроба, старији аутор студије Давид Аллман - професор патологије и лабораторијске медицине на Медицинском факултету Перелман - и његове колеге објашњавају да су мишеви постали отпорни на сепсу када су им црева била посебно богата Протеобацтериа.
Главни узрок смртности у болници
Сепса је „озбиљно медицинско стање“ које настаје када имунолошки одговор тела на инфекцију постане неодољив. Непредвидиво је и може врло брзо напредовати.
У сепси, имунолошки одговор преплављује крвоток хемикалијама које доводе до широко распрострањених упала које заузврат доводе до цурења крвних судова и стварања крвних угрушака. Овај ланац догађаја спречава храњиву крв да дође до органа, што резултира оштећењем органа и, у тежим случајевима, отказивањем органа.
Ако се не дијагностикује и не лечи одмах, сепса може довести до шока, раширеног затајења органа и смрти.
Сваке године сепса погађа око 30 милиона људи широм света и узрокује 6–9 милиона смртних случајева. Водећи је узрок смрти у болницама.
Сепса настаје услед инфекција које узрокује читав низ микроба, укључујући вирусе, гљивице и - што је чешће - бактерије. Тешки случајеви често настају због инфекције која се крвљу проширила на све делове тела.
Инфекције које доводе до сепсе могу започети у уринарном тракту, плућима, слепом цреву (и другим деловима стомака) и кожи. Они такође могу произаћи из медицинских поступака који микробе могу увести директно у крвоток, на пример када се цев убаци у вену.
Иако сепса може погодити било кога, чешћа је код старијих особа, беба, деце и људи са одређеним болестима и повредама.
ИгА и цревна флора
Професор Аллман и колеге кренули су у истраживање ИгА и цревне флоре, јер су претходна истраживања сугерисала да су повезани и да ИгА може бити повезан са одређеним врстама цревних бактерија код мишева.
Такође је познато да је сепса чешћа код особа са недовољним нивоом ИгА, а докази из старијих студија открили су да бактерије у крви могу брзо покренути антитела на имуноглобулин М и да нагли пораст антитела на имуноглобулин Г изазван цревном флором може да заустави бактеријске инфекције.
Међутим, оно што није било јасно је да ли су ови резултати повезани. Другим речима, могу ли цревне бактерије утицати на ризик од сепсе својим дејством на ИгА?
Истраживачи су се такође питали да ли крвни ИгА може помоћи у заштити од напада бактерија без покретања упале.
Њихова истрага открила је да одређени цревни микроби „индукују неколико аспеката системског имунитета посредованог ИгА“.
Обогаћивање цревне флоре може пружити отпор
Излагање нормалних мишева „јединственој, али природној“ цревној флори која их је задржала неколико Протеобацтериа чланови су довели до два значајна резултата: повећао је ниво ИгА зависног од Т ћелија у крви; а у коштаној сржи је индуковао „велики број плазма ћелија које секретују ИгА“.
Тестови на резултујућем ИгА у крви открили су да су ефикасни против „ограниченог сакупљања“ бактерија. Такође су показали да су мишеви могли да произведу ИгА у специфичном одговору на „цревну колонизацију“ цревне бактерије Хелицобацтер муридарум.
Тим је такође открио да обогаћивање цревне флоре мишева са Протеобацтериа учинили су их отпорним на „полимикробну сепсу“ и да је та резистенција додељена кроз ИгА у крви.
Коначно, показали су да је преношење крви без ИгА мишевима са сепсом довело до смрти свих животиња осим једне у року од 48 сати, док су мишеви сепсе који су примили крв обогаћену ИгА живели много дуже.
Обједињујући ове резултате, аутори студије закључују да цревна флора „отворено утиче“ на ниво ИгА у крви, „што резултира конститутивном заштитом од бактеријске сепсе“.
Професор Аллман објашњава да су налази тима „ограничени чињеницом да је микробиом у свакој особи или животињи у одређеној мери јединствен“ и да је студија била ограничена на животиње у њиховом објекту.
Он и његове колеге сада желе да боље разумеју механизам преко кога антитела ИгА штите од сепсе и зашто неки цревни микроби индукују одговарајуће ИгА одговоре.
У међувремену, позивају на опрез у примени ових врло раних налаза на људске болести.
„Иако су ИгА заштићени мишеви у нашој студији, не треба претпостављати да ИгА може заменити стандардни третман који се пружа пацијентима у клиничком окружењу.“
Проф. Давид Аллман
