Шта знати о микроцефалији

Микроцефалија је ретко неуролошко стање. У поређењу са децом исте старости, дете са микроцефалијом има мању главу, а повремено и мањи мозак.

Ненормални развој мозга често прати микроцефалију. Стање се често може јавити заједно са другим великим урођеним манама. Међутим, микроцефалија може бити једина присутна абнормалност.

Стање се дешава између 2 и 12 на сваких 10.000 живорођених сваке године у Сједињеним Државама.

У овом чланку истражујемо узроке, дијагнозу и лечење микроцефалије.

Узроци

Микроцефалија је скупљање мозга и лобање. Низ генетских стања, инфекција и болести могу то да изазову.

Узрок микроцефалије није увек јасан. Стање се може развити при рођењу или у првих неколико година живота.

Међутим, одређени услови могу имати везе са његовим развојем.

Услови који повећавају ризик од развоја микроцефалије укључују:

  • генетске или хромозомске абнормалности, попут Довновог синдрома
  • инфекције током трудноће, попут рубеоле, токсоплазмозе, цитомегаловируса, водених козица и могуће вируса Зика
  • тешка неухрањеност
  • краниосиностоза, или преурањено стапање линије шава лобање
  • церебрална аноксија, стање које укључује смањење испоруке кисеоника у мозак фетуса
  • неконтролисана фенилкетонурија код мајки (ПКУ), урођена аномалија која ограничава способност тела да разгради одређену аминокиселину

Фактори околине такође могу повећати ризик од микроцефалије. Ако је мајка у материци, док је фетус изложен недозвољеним дрогама, алкохолу или токсинима, ризик од дојенчади да развије мождане абнормалности је већи.

Симптоми

Иако је главно обележје микроцефалије смањен обим главе, стање има и друге ефекте на здравље који могу ограничити квалитет живота и оштетити развој.

Ефекти микроцефалије на развој могу се кретати од благих до тешких и могу укључивати:

  • закаснели развој, попут учења говора, стајања, седења или ходања у каснијим годинама од друге деце у сличној фази
  • потешкоће у учењу
  • питања кретања и равнотеже
  • висок крик
  • проблеми са храњењем, попут дисфагије или потешкоћа са гутањем
  • губитак слуха
  • смањени вид због лезија на мрежњачи, на задњем делу ока
  • искривљене црте лица и изрази лица
  • хиперактивност
  • низак раст

У тежим случајевима микроцефалија може бити опасна по живот.

Дијагноза

ЦТ скенирање може помоћи у идентификовању микроцефалије.

Повремено лекар може да открије присуство микроцефалије на ултразвуку другог или трећег тромесечја и дијагностикује аномалију пре рођења детета.

Да би дете добило дијагнозу микроцефалије након рођења, подврћи ће се процесу дубинског прегледа.

Дијагностички процес микроцефалије може да укључује:

  • физички преглед, укључујући процену обима главе
  • породична историја и процена величине главе родитеља
  • графикони раста главе током времена

Једном када лекар дијагностикује микроцефалију, лекари такође могу да користе ЦТ или МРИ скенирање и тестове крви како би проценили тежину и узрок микроцефалије, као и било која друга повезана стања.

Неки од ових тестова такође могу пружити здравственом тиму информације о присуству инфекције у материци која је могла проузроковати структурне промене на мозгу.

Лечење

Тренутно није доступан ниједан лек или лек за микроцефалију.

Уместо тога, лечење се фокусира на управљање болестима и ублажавање повезаних здравствених проблема, попут напада. Ако континуирани процес доприноси микроцефалији, попут неухрањености, здравствени радници ће се такође позабавити овим.

Бебе са благом микроцефалијом обично захтевају само рутинске прегледе. Међутим, онима са тежим обликом болести могу бити потребни програми интервенције у раном детињству да би ојачали своје физичке и интелектуалне способности.

Ови програми често укључују говорне, физичке и радне терапије.

Стање звано краниосиностоза може проузроковати микроцефалију. У случајевима краниосиностозе, зглобови између костију дојеначке лобање прерано се спајају, спречавајући мозак да у потпуности расте.

Међутим, ово стање је обично реверзибилно операцијом која помаже у преобликовању лобање.

Изгледи

Иако опције лечења управљају уместо да лече микроцефалију, неки људи са тим стањем имају нормалну когнитивну функцију и главу која временом расте, иако остаје мања од уобичајеног обрасца раста.

Међутим, људи са микроцефалијом као резултат Зике често имају озбиљније стање и можда ће им требати интензивна нега током читавог живота.

Превенција

Разговарајте са својим здравственим радником о личним ризицима од детета са микроцефалијом и корацима које можете предузети да бисте тај ризик смањили.

У било којој трудноћи важно је смањивање ризика од компликација избегавањем алкохола, дрога и других токсина.

Водене козице, рубеола, цитомегаловирус и токсоплазмоза имају везе са тим стањем, па предузмите превентивне мере против ових болести.

Могућа веза између микроцефалије и вируса Зика

Вирус Зика има везе са микроцефалијом.

Због недавних забринутости због ризика од микроцефалије и вируса Зика, Центри за контролу болести (ЦДЦ) препоручују трудницама да избегавају путовања у регионе у којима је болест присутна.

Кликните овде за потпуну, ажурну верзију земаља које ЦДЦ наводи да представљају ризик од Жике.

Др Марк ДеФранцесцо, председник Америчког колеџа опстетричара и гинеколога (АЦОГ), саветовао је следеће у изјави подржавајући смернице за путовање које је утврдио ЦДЦ.

„Путовање у регије са сталним избијањем вируса Зика не препоручује се женама које су трудне или женама које размишљају о трудноћи.“

Информације о Жики развијају се и мењају прилично брзо. Пратите ову везу за најновије изјаве и препоруке АЦОГ-а.

Да бисте сазнали више о ЦДЦ-овим препорукама за путовања, посетите њихову веб страницу о здравственим путовањима.

none:  мишићно-дистрофија - алс плућни-систем дијабетес