Шта знати о липосаркому
Липосарком је рак који започиње у масним ћелијама. То је врста саркома меког ткива.
Липосарком може расти било где, али најчешће се развија у абдомену или удовима.
Липосарком је један од најчешћих саркома меких ткива. Америчко друштво за рак (АЦС) процењује да ће око 12.750 људи у Сједињеним Државама добити дијагнозу саркома меких ткива 2019. године.
Такође предвиђају да ће исте године бити око 5.270 смртних случајева од саркома меких ткива.
Како су липосаркоми ретки, лекар за рак или онколог често ће упутити људе са липосаркомом код другог специјалисте.
У овом чланку ћемо размотрити липосарком, симптоме и како лекари лече ову врсту рака, плус дајемо слике болести.
Шта је липосарком?
Липосарком у ногама може проузроковати отицање. Кредит за слику: Унклекраппи, 2010
Липосарком је редак облик карцинома ткива. Одрасли најчешће развијају липосаркоме, али у ретким случајевима могу се јавити код деце.
Људи могу збунити липосаркоме са масним наслагама ткива или липомима који нису канцерогени.Изузетно је ретко да постојећи неканцерозни липом постане карцином. Уместо тога, већина липосаркома настаје због новог тумора.
План лечења и изгледи за липосаркоме зависе од врсте. Такође, неки липосаркоми полако расту и лако се уклањају, док други брзо расту и могу се проширити на друге органе.
Симптоми
Симптоми липосаркома зависе од локације тумора.
Липосарком на рукама или ногама може проузроковати бол, оток или слабост погођеног уда.
У абдомену липосарком може да расте у ретроперитонеуму или мембрани која покрива трбушне органе. Када се то догоди, особа може имати симптоме који укључују:
- добијање на тежини
- бол у стомаку или оток
- затвор или крвава столица
- проблеми са мокрењем
Липосарком можда неће изазвати никакве симптоме док није довољно велик да притиска суседне органе. Овај притисак може да изазове бол, оток или поремети функцију оближњих органа, као што су плућа, јетра или други трбушни органи.
Узроци
Липосаркоми се јављају када претходно здраве ћелије развију грешке у свом генетском коду или ДНК и почну брзо да се множе.
Иако је тачан узрок ове промене нејасан, липосарком се обично развија код мушкараца у доби од 50 до 65 година.
Фактори ризика за све врсте саркома меког ткива укључују:
- историја зрачења абдомена или другог дела тела
- историја генетски повезаног карцинома
- изложеност хемикалијама које изазивају рак
- оштећење лимфног система
Лекари нису повезали изборе начина живота, попут пушења или лоше прехране, са повећаним ризиком од липосаркома.
Дијагноза
Ако особа има тумор или симптоме који могу указивати на липосарком, лекар може да користи снимке слика, као што су рендген, ЦТ или МРИ, да би одмеравао величину тумора и да ли се проширио.
Следеће, лекар ће извршити биопсију како би тестирао узорак ткива.
Пошто су липосаркоми ретки, важно је да искусни хирург специјалиста уклони тумор. Патолог може идентификовати ћелије које карактеришу липосаркоме након уклањања тумора.
Врсте
Након потврде липосаркома, лекари ће вероватно категорисати тумор у један од четири подтипа.
Главне врсте липосаркома укључују:
- Добро диференцирано: Ово је најчешћи тип. Ћелије имају тенденцију да споро расту или имају низак степен и веома подсећају на масне ћелије.
- Миксоидне / округле ћелије: То су тумори средњег до високог степена који имају различит кружни образац ћелија карцинома. Тумори високог степена имају тенденцију ширења брже него типови ниског степена.
- Плеоморфни: Ово је најређи, али најагресивнији облик липосаркома.
- Дедиференцирано: Ово је висококвалитетни тип. Развија се из тумора који је у почетку показивао ћелије рака ниског степена.
Познавање врсте ћелије може помоћи лекару да утврди колико ће тумор реаговати на хемотерапију, као и да му омогући да одреди изглед.
Лечење
Лечење липосаркома често зависи од његове врсте и локације.
Хирургија
Често је први корак уклањање тумора хируршким путем, заједно са широким ободом здравих ћелија.
Тумор ће се понекад налазити на месту где хирург не може уклонити све ћелије карцинома, јер би то могло наштетити органима у близини.
Слично томе, операција можда неће бити ефикасна као једини начин лечења ако су се ћелије карцинома прошириле са тумора на друга места.
Радиотерапија
Лекар може препоручити терапију зрачењем након операције да би уништио преостале ћелије карцинома. Зрачење такође може помоћи лекару да смањи тумор пре операције.
Хемотерапија
Иако лекар може да затражи хемотерапију за уништавање ћелија карцинома, она обично није ефикасна за липосаркоме ниског степена.
Хемотерапија циља ћелије које брзо расту. Липосаркоми ниског степена можда неће расти довољно брзо да би хемотерапија успела.
Америчка управа за храну и лекове (ФДА) одобрила је два лека за хемотерапију које називају лековима без родитеља за лечење липосаркома.
Лекови без родитеља су лекови за ретке поремећаје који имају мање од 10.000 случајева годишње које су лекари дијагностиковали.
Примери ових лекова укључују:
- ерибулин мезилат (Халаван)
- трабектедин (јонделис)
ФДА је одобрила ове третмане за липосаркоме који су се проширили. Такође су им одобрили када ће операција бити опасна или неефикасна, а липосарком није успео да одговори на претходне режиме хемотерапије.
Овде сазнајте више о успешности хемотерапије за различите врсте карцинома.
Изгледи
АЦС немају специфичне стопе преживљавања за липосарком. Вероватноћа да ће преживети 5 година након дијагнозе липосаркома такође ће зависити од врсте, стадијума и метода лечења. Према Мемориал Слоан Кеттеринг Цанцер Центер, стопа преживљавања код људи са високим степеном липосаркома је испод 50%.
Стопа преживљавања указује на то колико је вероватно да ће особа живети одређено време након дијагнозе. АЦС их израчунава за укупну категорију саркома меког ткива.
Ако се сарком меког ткива не прошири са свог првобитног места, особа има петогодишњу стопу преживљавања од 81%. Код најагресивнијих саркома меког ткива, ово се смањује на 16%.
Многи тумори липосаркома се понављају, што значи да се враћају након лечења.
Лекари ће препоручити често праћење како би били сигурни да се рак особе није вратио. Примери ових тестова могу да укључују скенирање слика, попут МРИ, и физичке прегледе.
Многи медицински и истраживачки центри раде на развоју лекова за лечење липосаркома. У идеалном случају, ово истраживање ће обезбедити нове режиме лечења који могу да помогну да се продужи животни век особе са овом врстом карцинома.
П:
Да ли је тешко пронаћи стручњака за липосарком?
А:
Липосаркоми су ретки, па ће можда бити тешко пронаћи лекара изван великог медицинског или истраживачког центра који је видео многе од ових случајева.
Можете се обратити лекару или онкологу за упут или препоруку специјалисту или се обратити великом медицинском или истраживачком центру за који је вероватно да ће имати лекаре који су се специјализовали за дијагнозу и лечење саркома.
Др Иамини Ранцход, МС Одговори представљају мишљења наших медицинских стручњака. Сав садржај је строго информативног карактера и не сме се сматрати лекарским саветом.
