Које су разлике између МС и АЛС?

Мултипла склероза и амиотрофична латерална склероза су прогресивне болести које погађају централни нервни систем и утичу на способност особе да извршава своје свакодневне задатке.

Ефекти и симптоми оба стања могу бити слични, али третман и изгледи су различити.

Овај чланак разматра сличности и разлике између мултипле склерозе (МС) и амиотрофичне латералне склерозе (АЛС).

Шта је МС?

Већина људи са МС имаће нормалан животни век, а симптоми можда неће бити присутни све време.

У МС, имунолошки систем тела грешком напада мијелин, супстанцу која штити живце у централном нервном систему (ЦНС). То резултира оштећењем и ожиљцима мијелинске овојнице.

То може довести до поремећаја или изобличења нервних импулса док путују између мозга и кичмене мождине. Ове промене могу резултирати широким спектром симптома.

Утицај ових симптома може се разликовати. У ремитентно-релапсном МС (РРМС), особа ће неко време искусити погоршање симптома, а затим ће се делимично или потпуно опоравити.

Међутим, симптоми се враћају.

У прогресивним облицима МС, симптоми не нестају, већ се постепено погоршавају.

Симптоми могу бити благи, умерени или озбиљни. Неки људи ће на крају изгубити способност ходања и разговора, али то је ретко. МС обично не утиче на очекивани животни век.

Шта је АЛС?

АЛС или Лоу Гехригова болест је прогресивна неуролошка болест. Спречава живце који контролишу кретање мишића да раде исправно.

Временом оштећење живаца доводи до слабости мишића и на крају до парализе.

У касним фазама АЛС утиче на дисање и то може да га учини опасним по живот.

Разлике између МС и АЛС

И МС и АЛС су неуродегенеративне болести које погађају ЦНС. МС је чешћи и погађа скоро милион одраслих у Сједињеним Државама, према Националном друштву за мултиплу склерозу.

Национални институт за неуролошке поремећаје и мождани удар (НИНДС) сугерише да погађа око 250 000–350 000 људи, али примећују да је тешко знати тачан број.

Према НИНДС-у, око 14 000–15 000 америчких појединаца можда живи са АЛС-ом.

Симптоми који се преклапају укључују слабост мишића и парализу. Тренутно нема лека ни за једно ни за друго стање, али могуће је управљати симптомима оба. У случају МС, сада постоје третмани који могу спречити ракете и успорити напредак болести.

Међутим, МС и АЛС се разликују на неколико важних начина.

На кога утичу МС и АЛС?

АЛС је 20% чешћи код мушкараца. Највероватније је да започне у доби од 55–75 година, али се може појавити у било којој доби.

МС је чешћи код жена и обично се јавља у доби од 20-50 година, али се такође може јавити у било којој доби.

Остале основне разлике укључују:

  • АЛС често узрокује парализу. Ово је ретко код МС.
  • АЛС углавном утиче на физичке функције, док МС може довести до проблема са памћењем и размишљањем.
  • АЛС није аутоимуна болест, али МС је вероватно резултат неисправне имунолошке реакције.

Следећа табела сумира неке друге разлике између ова два услова.

ГОСПОЂААЛСАутоимуну болестдаНеНајвише погођени полЖенскоМушкиСтаросна доб20–5040–70Физички симптомидадаМентални симптомидаНеМоже довести до смртиНедаИма лекНеНе

Узроци

Чини се да МС и АЛС имају различите узроке, што ћемо детаљније обрадити у следећим одељцима.

ГОСПОЂА

Стручњаци не знају тачно зашто се МС развија. Неки људи могу имати генетске факторе који повећавају ризик да се појаве када су присутни и одређени фактори околине.

Следеће може играти улогу:

  • Имунолошки фактори: Можда постоји веза са другим аутоимуним стањима.
  • Окидачи из околине: Пушење, низак ниво витамина Д и живот у хладнијој клими су чести фактори.
  • Инфективне болести: Одређене вирусне инфекције могу играти улогу.
  • Генетски фактори: Они могу повећати ризик.

АЛС

Већина случајева АЛС нема јасан узрок, али изгледа да генетски фактори играју улогу. Стручњаци верују да око 60% људи са АЛС има генетску особину која резултира развојем симптома.

Чини се да ветерани имају веће шансе да развију АЛС, што сугерише да покретачи из окружења такође могу играти улогу.

Чини се да АЛС не укључује необичну имунолошку активност.

Симптоми

Симптоми МС и АЛС могу бити слични, али постоје неке важне разлике које треба приметити.

ГОСПОЂА

Мишићни грчеви и грчеви могу се јавити и код МС и код АЛС.

МС симптоми се веома разликују од особе до особе. Они такође могу бити непредвидиви и могу се променити током времена. Једна особа може живети са благим симптомима много година, док друга може доживети губитак покретљивости.

Симптоми МС укључују:

  • умор и слабост
  • потешкоће са ходањем и равнотежом
  • проблеми са видом
  • бол, утрнулост или пецкање
  • проблеми са бешиком или цревима
  • промене у размишљању и памћењу
  • бол
  • депресија
  • сексуални проблеми
  • вртоглавица и вртоглавица
  • свраб

У РРМС-у, најчешћем типу МС-а, симптоми ће доћи и нестати током периода опоравка и опоравка.

АЛС

Симптоми АЛС такође могу да варирају у великој мери. Са АЛС, мишићи слабе постепено и без болова. Међутим, када АЛС започне, може проћи само 3 године да би имао значајан утицај на човеков живот.

Симптоми АЛС могу почети у мишићима који контролишу говор и гутање. Код неких људи симптоми могу почети у рукама, рукама, ногама или стопалима. Међутим, временом прогресивна слабост мишића и парализа погађају готово све особе са АЛС.

Остали симптоми АЛС укључују:

  • саплићући се у ходу
  • абнормални замор руку, ногу или обоје
  • неразговетан говор
  • неконтролисано смејање или плакање
  • испуштање предмета
  • грчеви и трзаји мишића

Како АЛС напредује, може утицати на респираторне мишиће, отежавајући дисање. Из тог разлога, особа ће можда морати да користи вентилатор.

Ретко је да особа са АЛС доживи ремисију.

Лечење

Тренутно нема лека ни за МС ни за АЛС, али је доступно лечење за успоравање напредовања и управљање симптомима.

Могућности лечења МС

Физичка терапија може лечити и АЛС и МС.

За МС, смернице Америчке академије за неурологију препоручују употребу терапије за модификовање болести од почетка. Лекови су за редовну употребу, без обзира да ли су симптоми присутни или не.

То може смањити ризик од појаве ракета и може успорити напредовање стања. Особа треба да разговара са својим лекаром о најбољем леку за своју ситуацију.

Друге могућности лечења могу вам помоћи у управљању бакљама и лечењу симптома.

То укључује:

  • Ињекције кортикостероида: Оне смањују запаљење нерва, могу смањити утицај ракете и помажу у решавању тешких симптома. Лекар ће их дати само када је то потребно.
  • Размена плазме: То подразумева узимање крви из тела особе, уклањање одређених супстанци из ње и враћање у тело. Ово је погодно за људе са тешким симптомима и када други лекови не помажу.
  • Лекови за животни стил: Вежбање када је то могуће, избегавање пушења, здрава исхрана и узимање додатака које препоручују лекари могу вам помоћи.
  • Физичка терапија: Разне врсте терапије могу помоћи човеку да одржи снагу и флексибилност и пронађе нове начине за извршавање задатака како се његове способности мењају.
  • Остали третмани: Лекар може препоручити низ третмана за симптоме као што су депресија, затвор, бол и свраб, између осталог.

Опције лечења АЛС

Доступно је неколико врста лекова који успоравају напредовање болести и помажу особи да управља својим симптомима. Особа такође може пожелети да испроба различите врсте терапије или да направи неке промене у начину живота:

  • Рилузол и едаравон: Рилузол (Рилутек или Тиглутик) је лек који може смањити оштећење мишића и живаца, али не може повратити штету. Едаравоне (Радицава) може успорити напредовање АЛС.
  • Остали лекови: Доступни су лекови који могу помоћи у смањењу симптома као што су умор и бол, грчеви у мишићима, грчеви и нехотична испољавања емоција и вишак пљувачке и флегма.
  • Стратегије управљања болестима: Испробавање физичке и говорне терапије, помоћне технологије, сонди за храњење, вентилатора и радне терапије може помоћи у побољшању квалитета живота. Саветовање може помоћи код депресије и проблема са спавањем.

Изгледи

МС и АЛС имају симптоме који могу изгледати слично, али постоје и кључне разлике. Једна од главних разлика између услова је изглед.

Обоје су дегенеративне болести које могу временом напредовати.

Међутим, могуће је да особа са МС живи много година са само благим симптомима. Према НИНДС-у, особа са МС имаће приближно исти животни век као и особа без МС.

С друге стране, АЛС ће вероватније брзо напредовати и постати опасан по живот због респираторне инсуфицијенције која га прати. Према удружењу АЛС, очекивано трајање живота особе са АЛС је 2–5 година након дијагнозе.

Међутим, 50% људи са АЛС ће живети још најмање 3 године након дијагнозе, док ће 5% живети 20 година дуже или више.

Многе могућности лечења и стратегије животног стила могу помоћи у побољшању квалитета живота особе која болује од МС или АЛС, а текућа истраживања могу помоћи у побољшању изгледа у будућности.

Неки научници верују да ће временом регенеративне терапије попут терапије матичним ћелијама моћи да поправе или поправе неуролошка оштећења.То би могло значити лек за стања као што су МС и АЛС.

none:  урологија - нефрологија заразне болести - бактерије - вируси нетолеранција на храну