Студија показује да се напредовање мултипле склерозе може успорити

Мултиплу склерозу (МС) је тешко дијагностиковати и још увек нема лек. Међутим, према новом истраживању, можда ће бити могуће успорити његово напредовање без неких здравствених ризика повезаних са тренутним третманима.

Ново истраживање на мишевима показује механизам путем којег је могуће успорити МС.

МС је хронична болест централног нервног система (ЦНС) која ремети нервне сигнале између мозга и остатка тела.

Иако скоро милион људи у Сједињеним Државама старијим од 18 година живи са дијагнозом МС, а 2,3 милиона људи широм света има стање, његови узроци остају мистерија. Жене имају два до три пута веће шансе од мушкараца да добију дијагнозу МС, а већина људи са МС има 20-50 година.

Симптоми, који могу доћи и нестати или се погоршати, укључују слабост, замагљен вид, недостатак координације, неравнотежу, бол, отказивање памћења, промене расположења и - ређе - парализу, тремор и слепило.

Лакоћа МС и неспецифична природа његових симптома отежавају дијагнозу и тренутно нема наде за излечење. Међутим, постоје одређени лекови, познатији као лекови против Б ћелија, који помажу умереним нападима и одлажу напредовање инвалидитета.

Нова студија Истраживачког центра болнице Универзитета у Монтреалу (ЦРЦХУМ) у Канади показала је начин успоравања напредовања МС и могуће превазилажење неких здравствених ризика повезаних са традиционалним третманима Б ћелија. Налази се појављују у Сциенце Транслатионал Медицине.

„Терапије усмерене на Б ћелије су ефикасне код МС, али исцрпљују све Б ћелије, а неки пацијенти развијају рак и опортунистичке инфекције“, рекао је др Александре Прат, истраживач у ЦРЦХУМ-у, професор на Универзитету у Монтреалу и власник канадска истраживачка катедра у МС.

Стручњаци верују да је МС резултат тога што имуни систем напада здраво ткиво у ЦНС-у, узрокујући оштећење које омета телесни нервни сигнални систем.

Обично крвно-мождана баријера штити мозак од елемената који би могли да га оштете. Тако, на пример, спречава Б лимфоците или Б ћелије имуног система да уђу у мозак.

Међутим, код људи са МС, овај одбрамбени систем више не служи као баријера, омогућавајући великом броју лимфоцита да нападну мозак и нападну мијелинску овојницу. Омотач обично служи за заштиту и изолацију нервних аксона или влакана која омогућавају пренос нервних сигнала.

Присуство лимфоцита Б у цереброспиналној течности класичан је маркер МС и управо ове ћелије МС дају прогресивну природу.

„Држање Б ћелија изван мозга блокирањем њихове миграције, али задржавањем у крви може смањити симптоме и напредовање МС-а - без заразних нежељених ефеката, јер се не исцрпљују из остатка тела.“

Др Александре Прат

Молекул који може променити ток МС

Прат и колеге истраживачи из ЦРЦХУМ-а желели су да покажу да блокирањем молекула званог АЛЦАМ (активирани молекул адхезије ћелија леукоцита) могу да смање проток Б ћелија у мозак и, самим тим, успоравају напредовање МС.

Радећи са мишевима и људским ћелијама ин витро, студија је први пут открила да је АЛЦАМ, који Б ћелије експримирају на вишим нивоима код људи са МС, оно што омогућава Б ћелијама да нападну мозак путем крвних судова.

Студија је показала да блокирање АЛЦАМ-а код мишева смањује проток Б ћелија у мозак и успорава напредовање МС.

„Пружамо доказ принципа да улазак Б ћелија у мозак може селективно да циља АЛЦАМ и да то доводи до смањеног терета болести на животињским моделима МС.“

Др Александре Прат

Истраживачи се надају да су показујући да је блокирање АЛЦАМ-а ефикасан начин за борбу против протока Б ћелија у мозак и ЦНС, они отворили пут новој генерацији терапија за лечење МС.

Просечни животни век људи који живе са МС тренутно је 7 година мањи од опште популације, што је побољшање у прошлости захваљујући развоју лечења, бољој здравственој заштити и здравијем начину живота.

Па, шта је следеће за тим? „Да развијемо сигурне лекове против АЛЦАМ-а за употребу у људским МС“, рекао је др Прат Медицинске вести данас.

none:  педијатрија - деца-здравље дислексија леукемија