Рак простате: Научници пронашли 63 „нова генетска маркера“
Шестогодишњи истраживачки пројекат идентификује 63 промене гена које би могле да укажу на повећан ризик од рака простате код одређених мушкараца.
Студија је спроведена на Медицинском факултету Универзитета Цасе Вестерн Ресерве у Цлевеланду, ОХ, а резултати су сада објављени Натуре Генетицс.
Истраживач епидемиологије рака, др Фредерицк Р. Сцхумацхер, предводио је међународни тим од преко 100 истраживача.
Ови генетски маркери могу олакшати утврђивање неопходности, као и брзине редовних скрининга за рак простате.
Генетички маркери - познати и као полиморфизми појединачних нуклеотида (СНП) - откривају се на нивоу ДНК. Они нису само повезани са раком простате, већ могу послужити и као сигнал лекарима да би неко могао да има већи ризик од развоја било ког броја одређених болести.
Пре ове студије идентификовано је око 100 СНП-а који би могли бити повезани са повећаним ризиком од рака простате. Ова недавна открића повећавају познате генетске маркере рака простате за више од 50 процената.
Сцхумацхер и колеге испитали су секвенце ДНК око 140.000 мушкараца европског порекла, укључујући податке из претходних студија. Око 80.000 ових мушкараца имало је рак простате, док осталих 60.000 није имало доказе о болести.
Помоћу ових података успели су да идентификују 63 нова генетска маркера код оних са раком простате - маркера који се нису појавили у ДНК мушкараца без болести.
„Наши налази ће нам омогућити да утврдимо који мушкарци треба да имају ране и редовне прегледе на ПСА и ти налази могу на крају бити основа за доношење одлука о лечењу“, каже Сцхумацхер.
Такође примећује да би овај „генетски скор“ могао бити важан фактор који лекари узимају у обзир и када приступају лечењу рака простате.
Истраживачи кажу да постоји између 500 и 1000 генетских маркера који би могли бити повезани са раком простате. Сцхумацхер примећује да ипак не требају све да их мапирају.
Процењује да им треба само око 10–20 процената да би дали препоруке за смернице скрининга.
Рак простате и скрининг
Рак простате је „најчешћи рак“ међу мушкарцима, кажу из Националног института за рак (НЦИ), а такође је и „други водећи узрок смрти од рака“ код мушкараца у Сједињеним Државама.
Америчко друштво за рак (АЦС) извештава да ризик од рака простате расте с годинама, јер се око 6 од сваких 10 случајева „налази код мушкараца старијих од 65 година“. Такође је чешћа код људи који имају породичну историју болести, посебно ако су је доживели брат или отац.
Скрининг тест за простату специфични антиген (ПСА), дизајниран да мери количину овог протеина у крви, може помоћи у откривању могућности рака простате. Ниво ПСА се често повисује код мушкараца са раком простате и захтеваће даља испитивања (и лечење) ако је потребно.
АЦС тренутно има неколико различитих препорука за скрининг карцинома простате. Прво, они предлажу да мушкарци разговарају са својим здравственим радницима о ризицима и потенцијалним користима ПСА теста.
Они који се одлуче за скрининг и није пронађен рак простате, кажу да онима који имају ПСА испод 2,5 нанограма по милилитру можда неће бити потребно поново тестирати током 2 године. Они који тестирају на 2,5 нанограма по милилитру или више требају бити поново прегледани сваке године.
Будући рад и следећи кораци
Осим што истражују на које генетске варијанте је највероватније да предвиђају повећани ризик (рад на који су Сцхумацхер и колеге тренутно усредсређени), истраживачи такође разматрају генетске промене код мушкараца различитих раса, укључујући Афроамериканце и оне азијског порекла.
Иако је пред нама још посла, ови резултати обећавају, јер је процена ризика од рака простате важна за многе мушкарце, као и за њихове пријатеље и породице.
Иако је ово истраживање било ограничено, јер се бавило само мушкарцима европског порекла, изгледа да су даља истраживања о другим срединама већ у току.
