Мултипла склероза: Да ли су истраживачи пронашли кључ за превенцију?
Потенцијални нови терапијски циљ мултипле склерозе сада је идентификован у новој студији коју су спровели истраживачи са Универзитета Алберта и Универзитета МцГилл, обојица у Канади. Резултати су објављени у часопису ЈЦИ Инсигхт.
Мултипла склероза (МС) је болест која погађа мозак, кичмену мождину и оптичке живце, чији симптоми могу да укључују „когнитивно оштећење, вртоглавицу, дрхтање и умор“.
Озбиљност МС може варирати од случаја до случаја. У блажим случајевима, особа може искусити мање симптоме као што је утрнулост удова.
Тежи случајеви МС могу резултирати озбиљнијим симптомима - укључујући парализу или губитак вида - али тренутно нам није могуће предвидети који ће случајеви напредовати до овог нивоа, а који ће остати благи.
Процењује се да око 2,3 милиона људи широм света живи са МС, а болест је „два до три пута чешћа код жена него код мушкараца“.
Научници не разумеју добро узроке МС, али знају да болест почиње када Т ћелије - које су врста белих крвних зрнаца - уђу у мозак.
Када су у мозгу, Т ћелије нападају заштитну супстанцу звану мијелин која омота неуроне у мозгу и кичменој мождини и која помаже живцима да проводе електричне сигнале.
Т ћелије еродирају мијелин, што резултира лезијама због којих су нерви изложени. Како се лезије МС прогресивно погоршавају, нерви се оштећују или ломе, чиме прекидају проток електричних импулса из мозга у телесне мишиће.
Мишеви без калнексина били су „отпорни на МС“
У новој студији истраживачи су испитивали ткива донираних људских мозгова. Открили су да мозак људи са МС има веома висок ниво протеина који се назива калнексин, у поређењу са мозгом људи који нису имали МС.
Тим је затим користио мишеве који су узгајани за моделирање људске МС да би испитао утицај калнексина на жива бића.
Аутори студије били су веома изненађени када су открили да су мишеви који нису имали калнексин изгледали „потпуно отпорни“ на МС.
„Испоставило се да је калнексин на неки начин укључен у контролу функције крвно-мождане баријере“, објашњава коаутор студије Марек Мицхалак са Универзитета у Алберти.
„Ова структура обично делује попут зида и ограничава пролазак ћелија и супстанци из крви у мозак“, додаје он. „Када има превише калнексина, овај зид омогућава бесним Т ћелијама приступ мозгу где уништавају мијелин.“
Мицхалак и колеге верују да ови налази идентификују калнекин као потенцијално витални циљ за развој будућих терапија МС.
„Наш изазов је сада да испитамо како тачно делује овај протеин у ћелијама које учествују у стварању крвно-мождане баријере“, додаје коаутор Луис Агеллон из МцГилл Сцхоол оф Хуман Нутритион.
„Ако бисмо тачно знали шта калнексин ради у овом процесу, могли бисмо да пронађемо начин да манипулишемо његовом функцијом да промовишемо отпор развоју МС.“
