Најновије бројке ЦДЦ о аутизму показују пораст од 15 процената
Најновија анализа коју су објавили Центри за контролу и превенцију болести закључује да би аутизам могао бити заступљенији него што је раније процењено. Они сада траже да се уложи више напора у правцу раног откривања.
Поремећаји из спектра аутизма (АСД) су услови који утичу на развој. Они утичу на начин на који особа комуницира са другим људима и мењају начин на који доживљавају свет.
И, иако је сваки случај другачији, најчешћи симптоми укључују успорени развој говора, проблеме у интеракцији са вршњацима и понављајућа понашања.
Што се тиче преваленције, 2016. године, Центри за контролу и превенцију болести (ЦДЦ) проценили су да то погађа 1 од 68 деце - око 1,5 одсто све деце. Међутим, ове недеље су ажурирали ову процену.
Ревизија долази са задње стране ЦДЦ-ове мреже за надзор аутизма и развојних сметњи (АДДМ). Овај систем праћења прати више од 325.000 осмогодишње деце, што чини око 8 процената свих осмогодишњака у Сједињеним Државама.
АДДМ процењује младе учеснике на било какве карактеристике АСД-а. То је највећа мрежа тог типа и једина која такође прати здравље и образовање сваког детета.
Подаци потичу из 11 заједница у Аризони, Арканзасу, Колораду, Џорџији, Мериленду, Минесоти, Мисурију, Њу Џерсију, Северној Каролини, Тенесију и Висконсину. Нови резултати објављени су почетком ове недеље.
Према анализи, 2014. године је 1 од 59 деце - или 1,7 одсто - имало АСД. То представља пораст од 15 одсто у односу на пре две године. Такође, дечаци су четири пута чешће добили дијагнозу од девојчица.
Зашто се бројка променила?
Постоји много потенцијалних начина да се објасни зашто је проценат деце са АСД можда порастао. На пример, побољшања у идентификацији АСД-а у мањинским популацијама могу бити део одговора.
Иако је АСД и даље вероватније дијагностикован код беле деце, него од хиспано или црне деце.
Др Стуарт Схапира, помоћни директор науке у ЦДЦ-овом Националном центру за урођене недостатке и развојне сметње, објашњава:
„Преваленција аутизма међу црном и хиспанском децом приближава се оној код беле деце. Већи број црначке и хиспанске деце која се сада идентификују са аутизмом могао би бити резултат ефикаснијег досега у мањинским заједницама и повећаних напора да се сва деца прегледају за аутизам како би могла добити услуге које су им потребне. “
Побољшање дијагностичких услуга у мањинским заједницама је од виталног значаја; што се раније ухвати АСД, то су успешније интервенције. Ако се деца рано повежу са службама за подршку, већа је вероватноћа да ће искористити свој пуни потенцијал.
Занимљиво је да су стопе аутизма у 11 заједница варирале. Пет региона имало је сличне нивое (1,3–1,4 процента), али највиша стопа забележена је у заједници Њу Џерсија, која је погодила 1 од 34 (2,9 процента).
Истраживачи верују да би овај несклад могао бити резултат разлика у начину на који се аутизам документује и дијагностикује у различитим областима.
Након објављивања резултата из 2016. године, многи су закључили да је пораст АСД-а паузирао. Неки сада верују да то можда није случај.
На пример, Валтер Захородни, који је ванредни професор педијатрије на Медицинској школи Рутгерс Нев Јерсеи у Неварку - који је оркестрирао део истраге у Нев Јерсеиу - каже:
„Сада је јасно да је оно што смо видели 2016. само станка на том путу. Остаје да се види у ком тренутку ће се стопе АСД заобићи. “
Тачно зашто стопе аутизма могу расти није потпуно јасно. Један од фактора који би могао бити укључен је да данас људи имају децу у старијим годинама, када су вероватније болести мајки, генетске мутације и вишеструко предано.
„То су истински утицаји који имају дејства, али нису довољни да објасне високу стопу преваленције аутизма“, каже Захородни.
„Још увек постоје недефинисани ризици за животну средину који доприносе овом значајном повећању, фактори који могу утицати на дете у његовом развоју у материци или повезани са компликацијама при рођењу или са периодом новорођенчета. Потребно нам је више истраживања о генетским покретачима за аутизам “.
Рано дијагностиковање је кључно
Из ових открића поручује се да је дијагноза потребна раније. На пример, открили су да је мање од половине деце која су идентификовала АСД добило дијагнозу пре своје четврте године.
Такође, иако је 85 процената деце са АСД имало медицинске белешке у којима су истакнуте забринутости због њиховог развоја до 3. године, само 42 процента њих је добило развојну процену.
„Родитељи могу пратити развој свог детета и рано деловати ако постоји забринутост“, објашњава др. Схапира. „Пружаоци здравствених услуга могу признати и помоћи родитељима да се понашају у складу са тим проблемима.“
„А они који раде са или у име деце могу удружити снаге како би осигурали да се сва деца са аутизмом што раније идентификују и повежу са услугама које су им потребне“, додаје он. „Заједно можемо да побољшамо дететову будућност.“
Следећи извештај АДДМ-а пружаће податке о деци која су имала 8 година у 2016. Када се додају ове информације, олакшаће се увид у то да ли се стопа аутизма повећава или је дошло до промене у стопама идентификације.
