Несаница: Одређени типови можданих ћелија објашњавају генетски ризик
Ново истраживање у часопису Натуре Генетицс идентификује појединачне типове можданих ћелија и подручја мозга која су укључена у несаницу, нудећи нове циљеве лечења за ово стање.
Несаница погађа око трећину људи који живе у Сједињеним Државама и приближно 770 милиона људи широм света.
Као што ће знати многи људи са несаницом, постоји тенденција да се мисли да је заспање ствар снаге воље.
Међутим, све више студија показује да он заправо има снажну неуробиолошку компоненту.
На пример, 2016. године научници су открили абнормалности на трактима беле материје људи који живе са несаницом, као и на деловима њиховог лимбичног система. Новија истраживања открила су специфичне генетске варијанте повезане са ризиком од несанице.
Сада је међународни тим истраживача отишао даље, анализирајући генетске податке преко 1,3 милиона људи у покушају да изазове појединачне гене, типове можданих ћелија, подручја мозга и неуробиолошке процесе који су у основи несанице.
Даниелле Постхума, професор статистичке генетике на Врије Университеит Амстердам у Холандији, водила је ново истраживање са Еусом Ван Сомереном, професором неурофизиологије на холандском Институту за неуронауку у Амстердаму.
Студија доноси „спектакуларне резултате“
Користећи податке из британске Биобанк и компаније за испитивање ДНК 23андМе, истраживачи су прикупили генетске информације и податке о сну на 1.331.010 људи, чинећи ово највећим генетским скупом података који су научници икада користили за проучавање несанице.
Пронашли су 202 генетска локуса и 956 гена ризика за несаницу. Такође, даље анализе су откриле да су неки од ових гена били кључни за функционисање аксона или продужења нервних ћелија који олакшавају електричну комуникацију са другим неуронима.
Такође, истраживачи су пронашли значајан број гена за ризик од несанице који су били укључени у одређене ћелије у кортикалном и субкортикалном ткиву мозга.
Тачније, типови ћелија умешани у несаницу су укључивали „стриаталне, хипоталамичке и клауструмне неуроне“. Резултати „пружају нове циљеве лечења“, објашњавају аутори студије.
Професор Постхума коментарише налазе, рекавши, „Наша студија показује да на несаницу, као и на многе друге неуропсихијатријске поремећаје, утиче [стотине] гена, сваки са малим ефектом.“
„Ови гени сами по себи нису толико занимљиви за гледање“, додаје она. „Оно што је важно је њихов заједнички ефекат на ризик од несанице.“
Још једно кључно откриће било је да несаница има више ризичних гена заједничко са психијатријским стањима као што су депресија и анксиозност него са осталим карактеристикама спавања, као што је „ноћна сова“ или „јутарњи лакрдијаш“.
Ово је „[врло] важно откриће“, примећује проф. Ван Сомерен, „јер смо увек трагали за узроцима несанице у можданим круговима који регулишу сан“.
„Морамо да усмеримо пажњу на склопове који регулишу емоције, стрес и напетост. Наши први резултати у том правцу су већ спектакуларни. “
Проф. Еус Ван Сомерен
Коаутор студије Гуус Смит, неуробиолог са Универзитета Врије из Амстердама, каже: „Ова открића су откриће, јер сада први пут можемо започети потрагу за основним механизмима у појединачним ћелијама мозга у лабораторији.“
