Како ћелије активно спречавају рак дојке да постане инвазиван
Нова студија показује да ћелије које окружују канале млека дојке чине активну баријеру која се протеже и хвата ћелије рака пре него што се прошире на остатак тела.
Америчко друштво за рак процењује да је 2017. године било преко 310.000 нових случајева рака дојке међу Американкама.
Од тога је 63.410 жена имало рак дојке ин ситу, а 252.710 имало је инвазивни рак дојке.
Ин ситу рак дојке, који се назива и дуктални карцином ин ситу, неинвазивни је облик карцинома дојке код којег ћелије карцинома које постављају млечне канале нису пробиле зидове канала и нису успеле да се прошире на околну дојку ткива.
С друге стране, у инвазивном раку дојке, који се назива и инфилтрирајући рак дојке, ћелије рака су се прошириле изван канала и могу да мигрирају кроз крв и лимфни систем у друге делове тела.
Да би се јасно направила разлика између неинвазивног и инвазивног карцинома дојке, лекари посматрају такозвани миоепителни слој - слој ћелија који окружују оне које облажу унутрашњост млечних канала.
Када су ћелије рака успеле да се пробију кроз овај слој, лекари постављају дијагнозу инвазивног карцинома дојке - облика рака дојке који је теже лечити.
Сада, нова истраживања показују да миоепителни слој није само пасивна „тврђава“ на коју ћелије рака могу или не морају да нападну. Миопепител активно покушава да дохвати и уграби ћелије карцинома које покушавају да побегну у остатак тела.
Нову студију водио је Андрев Евалд, професор ћелијске биологије на Медицинском факултету Универзитета Јохнс Хопкинс у Балтимору, МД, а налази су објављени у Јоурнал оф Целл Биологи.
Како миоепителиј граби ћелије рака
Професор Евалд објашњава улогу миоепителија, рекавши, „Ако мислите о метастазама као дугој раси, пробијање овог слоја је излаз са почетне капије.“
Да би проучавали улогу ове „почетне капије“, проф. Евалд и његове колеге користили су мишји модел рака дојке. Сакупљали су ћелије из канала дојке глодара и користили их за производњу такозваног Твист1 протеина, који су претходне студије повезивале са метастазама карцинома.
Док су испитивали понашање ћелија Твист1 под микроскопом, научници су видели да је миоепителиј зграбио ове инвазивне ћелије и повукао их назад у млечни канал.
Током 114 посматрања, овај процес се догодио 92 посто времена. Видео испод приказује миоепител у акцији:
Да би даље потврдили своја открића, професор Евалд и тим су променили способност контракције миоепителних ћелија, као и однос миоепителних ћелија према инвазивним ћелијама карцинома.
Научници су пратили ефекте ових промена на број ћелија карцинома које су побегле и упоређивали их са нормалним миоепителијумом.
Када су истраживачи конструисали ћелије да постану мање контрактилне, број ћелија карцинома које су пробиле миоепителиј био је три пута већи од броја ћелија које су побегле кроз нормалан миоепителни „зид“.
Када су истраживачи додали две миоепителне ћелије у сваку инвазивну ћелију карцинома, број ћелија карцинома које су побегле кроз миоепителиј смањио се четири пута више, у поређењу са тим што уопште нису имали миоепителијум.
Индивидуализована предвиђања понашања тумора
Професор Евалд коментарише налазе, рекавши, „Разумевање како се садрже ћелије рака могло би нам на крају помоћи да развијемо начине за предвиђање индивидуалног ризика од метастаза код особе“.
Коаутор студије др. Елиах Схамир такође се оглашава. Каже да налази сугеришу „да су и физичка потпуност миоепителија и експресија гена у миоепителним ћелијама важни за предвиђање понашања људских тумора дојке“.
„Било где да се овај слој стањи или закопча, ћелије рака могу да побегну“, додаје др. Схамир, сарадник у хируршкој патологији на Универзитету у Калифорнији у Сан Франциску.
„Ови налази успостављају нови концепт миоепителија као динамичке баријере за бекство ћелија, уместо да делује као камени зид како се раније претпостављало.“
Катарина Сирка, коаутор студије
