Пробој високог крвног притиска: Откривено преко 500 гена
До сада „највећа студија генетске повезаности особина крвног притиска“ проучила је преко милион људи и пронашла 535 нових генетских локуса повезаних са тим стањем. Ово откриће може помоћи у предвиђању ризика од високог крвног притиска и идентификовању бољих третмана.
Америчко удружење за срце (АХА) сугерише да више од 100 милиона људи у Сједињеним Државама сада има висок крвни притисак.
Тај број износи скоро половину свих одраслих особа које живе у земљи.
Широм света стање је водећи узрок кардиоваскуларне смрти.
У САД-у се број смртних случајева услед високог крвног притиска повећао за 38 процената у периоду 2005–2015. Висок крвни притисак може узроковати многа озбиљна стања, попут срчаног удара, можданог удара, срчане инсуфицијенције, отказивања бубрега и губитка вида.
Фактори ризика за повишен крвни притисак су такође бројни и могу се поделити на оне који се не могу мењати.
Недостатак физичке активности, пушење, нездрава исхрана, прекомерни унос алкохола, стрес и прекомерна тежина су неки фактори који повећавају ризик, али који се могу променити или изменити.
Међутим, раса, пол, гени и старост такође могу утицати на ризик и такви фактори се не могу променити. То је речено, само познавање њих може помоћи особи да направи начин живота који би могао умањити ризик.
Нова истраживања се дубље баве генетским факторима ризика. Тим који су предводили научници са Универзитета Куеен Мари у Лондону и Империал Цоллеге Лондон - обојица у Великој Британији - прегледао је генетске податке преко милион људи и открио више од 500 нових генетских регија које би могле бити одговорне за висок крвни притисак.
Истраживач проф. Марк Цаулфиелд са Универзитета Куеен Мари у Лондону, аутор је ко-дописника. Налази тима су недавно објављени у часопису Натуре Генетицс.
Откривање 535 нових генетских локација
Професор Цаулфиелд и његове колеге анализирали су податке о генетском и крвном притиску из базе података УК Биобанк и Међународног конзорцијума студија широког удружења генома крвног притиска.
Укупно су проучавали ДНК преко 1 милиона европских учесника и упоређивали је са подацима о њиховом систолном, дијастолном и пулсном крвном притиску.
Генерално, истраживачи су идентификовали 535 нових генетских локуса повезаних са високим крвним притиском. Ово чини скоро трећину (27 процената) „процењене наследности крвног притиска“, објашњавају аутори студије.
Тачније, студија је открила да су људи који су били у групи са највећим генетским ризиком имали крвни притисак који је у просеку за 13 милиметара живе био већи од оних у групи са најмањим генетским ризиком.
Такође, људи из ове групе имали су 3,34 пута већу вероватноћу да развију хипертензију и 1,52 пута већу вероватноћу да имају озбиљније кардиоваскуларне проблеме.
На крају, студија указује на неке потенцијалне нове циљеве лекова и начине на које би постојећи лекови могли послужити за лечење хипертензије.
Будући да је, на пример, једно од новооткривених генетских места лек за дијабетес типа 2, лек би могао да се користи за лечење пацијената са хипертензијом који нису реаговали на друге третмане.
„Спречавање хиљада срчаних удара“
Професор Цаулфиелд коментарише значај нових открића, рекавши, „Ово је до данас највећи напредак у генетици крвног притиска.“
„Сада знамо да постоји преко 1.000 генетских сигнала који утичу на наш крвни притисак“, додаје он. Ово нам пружа много нових увида у то како наша тела регулишу крвни притисак и открило је неколико нових могућности за будући развој лекова.
„Помоћу ових информација могли бисмо да израчунамо резултат генетског ризика особе за висок крвни притисак у каснијем животу“, каже проф. „Приступајући прецизној медицини, лекари могу ране интервенције у начину живота усмерити на оне са високим генетским ризиком, попут губитка килограма, смањења конзумације алкохола и повећаног вежбања.“
Ко-водећи истраживач проф.Паул Еллиотт, са Империал Цоллеге Лондон, понавља иста осећања, тврдећи: „Идентификовање ове врсте генетских сигнала све ће нам више помоћи да поделимо пацијенте у групе на основу њиховог ризика од болести.“
„Идентификујући оне пацијенте који имају највећи основни ризик, можда ћемо им моћи помоћи да промене факторе животног стила због којих је већа вероватноћа да ће развити болест, као и омогућавање лекарима да им раније пруже циљане третмане, смањујући терет болести на здравствену службу и повећање квалитета живота људи “.
Професор Јереми Пеарсон - помоћни медицински директор у Бритисх Хеарт Фоундатион, непрофитној организацији која је суфинансирала истраживање - такође се оглашава.
Према његовим речима, „Знање који гени узрокују повишен крвни притисак може нам помоћи да уочимо људе који су у опасности, пре него што нанесемо штету.
„Они који су у ризику могу се лечити - или лековима или променама начина живота - потенцијално спречавајући хиљаде срчаних и можданих удара сваке године.“
Проф. Јереми Пеарсон
