Ћелије рака гуштераче шире се „едукацијом“ туморског окружења
Зашто се рак панкреаса шири? Одговор се можда крије у раније непознатом скупу молекула који помажу ћелијама рака да обликују животну средину око тумора.
Зашто се рак панкреаса шири? Одговор се можда крије у раније непознатом скупу молекула који помажу ћелијама рака да обликују животну средину око тумора.
Не постоји лек за муцање, али постоји неколико корака који могу помоћи особи да смањи муцање. Ови кораци укључују брзе савете и дуготрајно лечење. Сазнајте о њима овде.
Најређа крвна група се зове Рхнулл. Само око 1 на сваких 6 милиона људи има Рхнулл крв. У овом чланку сазнајте више о другим крвним групама и њиховој компатибилности.
МТХФР мутација је мутација гена који регулише производњу одређеног ензима. Ова врста мутације потенцијално може довести до бројних здравствених стања. Сазнајте више овде.
Урођена срчана мана је врста урођених срчаних болести. То је структурна разлика присутна од рођења. Сазнајте више овде.
Мултипла склероза је дуготрајна прогресивна болест која погађа живце. Овде сазнајте о врстама, могућностима лечења и шта можете очекивати у свакој фази његовог напредовања.
Хомоцистинурија је генетско стање у којем тело није у стању да разгради одређене протеине. Овде сазнајте више о његовим симптомима и узроцима.
Прадер-Вилли синдром је генетско стање које узрокује физичке, менталне и проблеме у понашању, као и стални нагон за јелом. Особе са тим стањем могу то да реше, али им је потребна психолошка и медицинска подршка током читавог живота, укључујући подршку породице. Читајте даље да бисте сазнали више.
Краниосиностоза је ретко стање у којем новорођенче има лобању абнормалног облика након што су се кранијални шавови прерано спојили. Хирургија то може исправити.
Дисплазија се односи на генетске или ћелијске промене које резултирају низом услова. То код деце могу бити урођени проблеми са куковима. Код одраслих то може значити развој абнормалних ћелија које се јављају пре рака. Сазнајте више о томе како и зашто дисплазија утиче на људе различите старосне доби и како је решити.
Научници не знају шта узрокује Алцхајмерову болест. Старост је главни фактор ризика, а здравље срца и трауме главе могу имати утицаја. Научници такође истражују гене који могу утицати на развој ове болести. Сазнајте више о генетским факторима Алзхеимерове болести и како препознати ране симптоме.
Мозгово стабло контролише неколико виталних телесних функција, као што су пулс, крвни притисак и дисање. Блокада или крварење у можданом стаблу могу изазвати мождани удар и утицати на координацију, кретање и говор особе. Дајемо преглед можданих удара, укључујући симптоме, третмане и ризике.
Таласемија је наследни поремећај крви. Инхибира производњу хемоглобина и црвених крвних зрнаца. Особа може имати алфа или бета таласемију, а симптоми зависе од ове врсте и од тога колико је мутираних гена особа наследила. У овом чланку стекните детаљно разумевање поремећаја и његових третмана.
Сазнајте како генетика утиче на развој Паркинсонове болести и када разговарати са лекаром о породичној историји и генетском тестирању.
Мачја мета је најпознатији стимуланс за мачке. Како то функционише, зашто то не утиче на све мачке и постоје ли алтернативе за мачју метвицу? Истражујемо.
Највећа студија ове врсте анализирала је генетске информације из 3.444 породице и пронашла је један једини ген чије мутације могу помоћи у објашњавању стања.
Ново истраживање на мишевима и ћелијским културама први пут показује да кључна кружна РНК може блокирати ширење агресивног карцинома коже.
Преклиничка студија која користи ћелијске културе открила је да неки антибиотици могу помоћи у решавању генетске мутације повезане са облицима ране деменције.
Раније непознато аутоинфламаторно стање дошло је до изражаја захваљујући тиму глобалних стручњака, који су такође успели да идентификују његов основни узрок.
Ново истраживање на мишевима открива молекуларне и генетске механизме помоћу којих два кандидата за Алцхајмерову болест могу преокренути старење уопште.