Уобичајени вирус могао би убрзати цистичну фиброзу
Нова студија је открила да цитомегаловирус, који је обично успаван код људи који га имају, може поново постати активан код људи са цистичном фиброзом код којих се развијају плућне инфекције.
Цистична фиброза је наследно стање. Наноси оштећења плућима и дигестивном систему и опасан је по живот.
Уобичајени симптоми цистичне фиброзе укључују упорни кашаљ, упале носних пролаза, пискање, отежано дисање, јак затвор и плућне инфекције.
Цистична фиброза настаје услед мутације гена која утиче на протеин који регулише кретање соли у и из ћелија.
Слуз, која је обично танка и клизава, постаје лепљива и густа и зачепљује цеви које носе ваздух у плућа и из њих.
Због тога је тешко искашљати слуз из плућа. Дисање може постати тешко и изазвати компликације, укључујући хроничне инфекције плућа, носне полипе, искашљавање крви, респираторну инсуфицијенцију, дијабетес и компликације репродуктивног система.
Проучавање цитомегаловируса и цистичне фиброзе
Цитомегаловирус је честа, типично безопасна врста херпес вируса од које људи теже да се заразе током касне адолесценције и раног одраслог доба. Вирус обично не узрокује симптоме, али може поново постати активан и брже се ширити након инфекције другим бактеријама.
Ново истраживање уЕвропски респираторни часопис открио је да људи са цистичном фиброзом који такође имају вирус могу доживети брже напредовање болести у поређењу са онима који немају вирус.
„Већ знамо да цитомегаловирус може наштетити здрављу [људи са цистичном фиброзом] којима је пресађена плућа, јер може повећати ризик од одбацивања органа“, каже ко-водећи истраживач Мицхаел Паркинс са Универзитета у Цалгари-у у. Канада.
„Али,“ наставља даље, „ми врло мало знамо о томе како овај вирус утиче на пацијенте са преплантацијском цистичном фиброзом.“
Тим је позвао 56 људи са цистичном фиброзом - од којих су сви лекари били упућени на трансплантацију плућа на Клиници за цистичну фиброзу одраслих у Цалгарију - да учествују у студији.
Забележили су пол, индекс телесне масе (БМИ), ниво образовања и присуство других инфекција. Од тих људи, 30 (54,6 посто) је имало цитомегаловирус.
Резултати истраживача открили су да су лекари упутили људе са цитомегаловирусом на трансплантацију плућа око 8 година пре оних који нису имали вирус. Они са вирусом такође су умрли 10 година раније, у просеку, у поређењу са људима који нису имали вирус.
„Цитомегаловирус обично мирује код људи који га имају, али може поново постати активан и брже се ширити након инфекције другим бактеријама“, објашњава Паркинс.
„Знамо да је [људи са цистичном фиброзом] вероватније да ће развити плућне инфекције“, тврди он, „па је могуће да поновљени циклуси активације вируса преувеличавају оштећење [плућа], доприносећи бржем напредовању болести.“
Утирање пута за даља истраживања
Паркинс напомиње да су научници истраживали неколико вакцина против цитомегаловируса које би могле да спрече могућу инфекцију. У будућности, лечење може укључивати редовне лекове за успоравање ширења вируса, или људи могу добити третман само када се вирус активира.
„Удружење које смо пронашли не значи нужно да цитомегаловирус директно изазива брже напредовање болести - потребне су даље студије пре него што се може дати таква смела изјава“, каже Паркинс.
„Међутим, наша открића дају прву назнаку да овај вирус може имати утицаја на напредовање цистичне фиброзе, што потенцијално доводи до ранијег упућивања на трансплантацију, па чак и до смрти.“
Мицхаел Паркинс
Ова открића сугеришу да вирус може непризнато допринети цистичној фибрози, али је студија била ограничена малим бројем учесника. Истраживачи упозоравају да резултати студије не потврђују улогу вируса.
Они „спроводе даља истраживања у овој области користећи веће међународне регистре и вишеструке центре за пацијенте“.
