Рак дојке: Идентификован маркер смртоносног рецидива
Према недавној студији, ниво одређеног протеина у ћелијама карцинома дојке који избегне примарни тумор и мигрира у кост могао би бити показатељ смртног поновног појаве рака.
Процес формирања секундарних тумора од примарног места назива се метастазама и одговоран је за велику већину смртних случајева од рака.
Кости су уобичајено одредиште за мигрирајуће или метастатске ћелије карцинома дојке. Ове ћелије су такође познате и као дисеминиране туморске ћелије.
Научници су већ знали да присуство ширених туморских ћелија у коштаној сржи значи да се може развити агресивнији облик рака. Међутим, то се не дешава у свим случајевима. Разлог за ово је помало мистерија.
Сада је сарадничка студија која укључује Ицахн Сцхоол оф Медицине на планини Синаи у Њујорку у Њујорку и Универзитетску болницу у Ослу у Норвешкој открила потенцијално објашњење које би научници могли да користе за тачнију процену ризика од метастатског карцинома у кости ће се развити у случајевима рака дојке.
НР2Ф1 у дисеминираним ћелијама тумора
У раду који се сада налази у Истраживање рака дојке часопис, међународни тим описује како нивои протеина - подпородице нуклеарног рецептора 2 групе Ф члан 1 (НР2Ф1) - у дисеминираним ћелијама тумора у коштаној сржи могу указати на то да ли ћелије остају успаване или постају активне.
Ако је ниво протеина висок, ћелије остају успаване, ако је низак, постају активне и већа је вероватноћа да ће се развити у смртнији, секундарни тумор.
Аутори примећују да су недавни експерименти открили да НР2Ф1 „игра кључну улогу у сигнализацији мировања“. Тако су одлучили да истраже његову улогу у раку дојке који се шири на коштану срж.
Међу женама у Сједињеним Државама, рак дојке је најчешћи рак и други водећи узрок смрти од рака.
Према Центрима за контролу и превенцију болести (ЦДЦ), 2015. је била последња година за статистику о учесталости рака дојке у САД. Те године је било 242.476 дијагноза женског карцинома дојке и 41.523 смртних случајева од те болести.
Метастазе и НР2Ф1 у коштаној сржи
Метастазе су сложен процес који укључује ширење туморских ћелија и прати низ корака. На њега се односи 90 посто смртних случајева повезаних са раком.
Нова студија настојала је да истражи прилику за спречавање метастаза карцинома дојке у костима решавањем ширења туморских ћелија - чија је биологија „слабо разумљива“.
Истражитељи су анализирали ниво протеина НР2Ф1 у узорцима коштане сржи узетим од 86 особа оболелих од рака дојке које су имале позитиван тест на ширење туморских ћелија.
Открили су да ће они који су имали мало или нимало протеина НР2Ф1 у дисеминирајућим ћелијама тумора у својој коштаној сржи највероватније имати краће време преживљавања.
Они са високим нивоом протеина НР2Ф1 у дисеминирајућим ћелијама тумора у њиховој коштаној сржи, највероватније ће преживети дуже време.
Истраживачи су сугерисали да високи нивои протеина НР2Ф1 у дисеминирајућим ћелијама тумора одржавају ћелије у мирујућем стању и доприносе дужем преживљавању тих појединаца.
„Прва ознака потенцијалног мировања“
Закључују да њихов „рад од клупе до кревета открива први потенцијални маркер мировања“ како се понашају ширење туморских ћелија.
Упозоравају, међутим, да би њихове резултате требало „тумачити опрезно“ због ограниченог броја случајева које су анализирали и разлика између појединаца и њиховог третмана.
Налази би могли имати важне импликације на лечење пацијената са раком дојке у САД, јер лекари обично не користе тестове коштане сржи за праћење њиховог напретка.
„Тестови који користе овај протеин обележивач“, каже ко-виши аутор студије Јулио А. Агуирре-Гхисо, професор медицине, хематологије и медицинске онкологије на Медицинском факултету Ицахн на планини Синај, „могли би даље побољшати куративни третман рак дојке, штедећи пацијенте од непотребних третмана “.
„Идентификација пацијената са дисеминираном болешћу која још увек није симптоматска и карактеризација за потенцијално мировање или метастатски рецидив је промена игре.“
Проф. Јулио А. Агуирре-Гхисо
