Имунолошке ћелије мозга могу заштитити од ОКП-а, анксиозности

Током последње деценије научници су открили да микроглија, врста имуне ћелије која се налази у мозгу, више него реагује на болести и инфекције.

Ново истраживање сугерише нови третман ОЦД и анксиозности.

Сада су нова истраживања на мишевима повезала дисфункцију микроглије одређене генетске лозе са анксиозношћу и опсесивно-компулзивним поремећајем (ОЦД).

Недавно Извештаји о ћелијама студија такође показује да женски полни хормони могу погоршати симптоме анксиозности који настају када ова подгрупа микроглија не функционише исправно.

Откриће баца светло на биологију мозга анксиозности и стања која су у вези са њим, попут ОЦД, чији су основни узроци остали нејасни.

„Више жена него мушкараца доживљава исцрпљујућу анксиозност у неком тренутку свог живота“, каже аутор водеће студије др Димитри Траенкнер, доцент за биолошке науке на Универзитету Утах у Салт Лаке Цитију.

„У овој студији,“ додаје Траенкнер, „[ми] смо могли анксиозност повезати са дисфункцијом у типу микроглије и са женским полним хормонима.“

Мицроглиа има много функција

Од свог открића двадесетих година прошлог века, научници су схватили важне улоге које микроглија игра у мозгу након повреда, инфекција и болести.

Показали су да ове урођене имуне ћелије играју улогу у условима који се крећу од Алцхајмерове болести и мултипле склерозе до рака мозга.

У новије време, међутим, богато истраживање је открило да микроглија има велики репертоар функција.

Студије су, на пример, показале да микроглија доприноси многим аспектима развоја мозга, укључујући стварање миелинске овојнице која штити нервна влакна и стимулисање и обрезивање веза између можданих ћелија.

Поред тога, научници почињу да цене да се утицај микроглије проширује и на понашање.

„Најмање две различите лозе“

У свом студијском раду Траенкнер и колеге наводе студије које сугеришу да у условима продуженог стреса абнормална активност микроглије може проузроковати депресију или анксиозност.

Такође објашњавају да нису све микроглије исте. На пример, у сопственом истраживању, „недавно су показали да постоје најмање две различите лозе микроглије“ и да их је могуће програмирати да раде различите ствари.

У том ранијем раду, тим је идентификовао одређену подгрупу микроглија чији претходници изражавају протеин Хокб8 током развоја ембриона.

Хокб8 је фактор транскрипције, који је протеин који може променити понашање ћелија укључивањем и искључивањем гена.

Чини се да око једне трећине свих микроглија у мозгу одраслог миша потиче од Хокб8 прекурсора.

Други истраживачи су такође показали да мишеви који немају Хокб8 имају тенденцију да се прекомерно уређују, понашање слично људском поремећају трихотиломанија, врста ОЦД-а због које појединци чупају косу. Међутим, нису утврдили о којим ћелијама је реч.

Микроглија Хокб8-лозе

Оно што су Траенкнер и колеге урадили у новој студији било је да идентификују ћелије одговорне за ово понашање као микроглије које потичу од прекурсора са Хокб8 лозом.

Њихови експерименти су показали да је инактивација микроглије Хокб8-линије код мишева проузроковала претерану негу и да активна микроглија-линије Хокб8-линије може зауставити компулзивно понашање.

„Истраживачи већ дуго сумњају“, примећује Траенкнер, „да микроглија има улогу у анксиозности и неуропсихолошким поремећајима код људи, јер овај тип ћелија може ослободити супстанце које могу наштетити неуронима.“

Дакле, чињеница да мицроглиа може заштитити од анксиозности изненадила их је, додаје он.

У својим експериментима истраживачи су такође видели како женски полни хормони могу погоршати ОЦД и анксиозност која настаје услед нефункционалне микроглије Хокб8-линије. Симптоми су били константно озбиљнији код женских мишева него код мушких мишева.

Поред тога, женски мишеви су показивали анксиозност која није била присутна код мужјака. Тим је доказе о томе видео у новом тесту који су развили и потврдили, а у којем су се зенице животиња знатно шириле под стресним условима.

Да би потврдили да су женски полни хормони покретачи симптома ОЦД и анксиозности, истраживачи су варирали ниво животиња код два женска полна хормона: естрогена и прогестерона.

Када је тим манипулисао нивоима хормона у женки мишева како би подсећали на оне који су типично присутни код мужјака, симптоми ОЦД и анксиозности код женки мишева били су као код мушкараца.

Супротно томе, када су хормони у мушкараца били на нивоима који су типично присутни у жена, симптоми ОЦД и анксиозности код мушких мишева били су попут женки.

Нови правац за истраживање лекова

Траенкнер сугерише да ови налази представљају снажну аргументацију за постојање механизма који повезује биолошки пол и генетску породичну историју у ризику од развоја поремећаја повезаних са анксиозношћу.

Тим не тврди да је пронашао лек за анксиозност, али сугерише да налази указују на нови правац у којем треба тражити нове лекове за лечење овог стања.

Готово трећина одраслих у Сједињеним Државама ће доживети анксиозни поремећај у неком тренутку свог живота, према проценама Националног института за ментално здравље, који је један од Националних института за здравље (НИХ).

Симптоми анксиозности могу бити толико јаки да нарушавају односе људи и њихову способност да раде, уче и обављају своје свакодневне активности.

„[Ова студија] отвара нови пут за размишљање о анксиозности. Будући да имамо овај модел, имамо начин да тестирамо нове лекове како бисмо помогли тим мишевима и надамо се да ће у једном тренутку то помоћи људима. “

Др Димитри Траенкнер

none:  клиничка испитивања - испитивања лекова здравље свињски грип