Тест крви за аутизам: Корак ближе

Након истраживања објављеног прошле године, нови рад описује даљи успех дијагностичког теста крви за аутизам. Резултати би могли помоћи у дијагнози стања у млађем узрасту.

Дијагностиковање аутизма тестом крви може ускоро постати стварност.

Поремећај спектра аутизма (АСД) је низ услова који утичу на начин на који појединац комуницира са светом.

Иако се сваки случај разликује, симптоми могу да укључују понављајућа понашања, тикове, анксиозност и потешкоће у учењу.

Много је питања о АСД на која још увек нема одговора.

На пример, још увек не разумемо тачно зашто се то догађа и не постоји лек.

Међутим, што се раније подигне АСД, то је исход бољи. Али, с обзиром да је клиничко посматрање једини начин дијагнозе АСД, могуће је тек када дете напуни око 4 године.

Лов на дијагностику

Дизајн поузданог дијагностичког теста за АСД изазов је којем су приступиле бројне институције. Једна од таквих институција је Политехнички институт Ренсселаер из Троје, Њујорк.

Уместо да траже једну једину хемикалију за мерење, истраживачи - на челу са проф. Јуергеном Хахном - користили су приступ великим подацима и тражили обрасце у метаболитима.

2017. истраживачи су имали први успех. Анализирали су крв 149 особа са дијагнозом АСД, процењујући сваки узорак на ниво од 24 метаболита. Све хемикалије биле су повезане са два одређена ћелијска пута: циклусом метионина и путем транссулфурације.

Завршивши ово, они научници су успели да направе тест који би могао тачно да идентификује више од 96 процената случајева АСД-а у групи коју су регрутовали.

Недавно је исти тим кренуо да реплицира своја открића у новом скупу података.

Тестирање теста крви

Проценили су податке о 154 деце са АСД-ом, које су узели истраживачи са Аркансас Цхилдрен’с Ресеарцх Институте из Литтле Роцк-а. Овог пута, међутим, имали су приступ информацијама само о 22 од 24 метаболичка маркера која су користили у последњем испитивању.

Њихови резултати су објављени овог месеца у часопису Биоинжењеринг и транслациона медицина, и охрабрују.

Када су применили алгоритам, тачно је предвидео АСД у 88 процената случајева.

Иако је 88 посто импресиван резултат, нижи је од стопе успеха из претходних студија. Професор Хахн мисли да је то зато што су се у последњој студији показала два снажна метаболита као снажни показатељи. Међутим, резултати су и даље узбудљиви.

„Најзначајнији резултат је висок степен тачности који смо успели да добијемо коришћењем овог приступа на подацима прикупљеним годинама одвојеним од оригиналног скупа података.“

Проф. Јуерген Хахн

Процењује се да 1 од 59 деце у Сједињеним Државама има АСД, а познато је да могућност откривања стања у најранијој могућој доби побољшава исходе.

Надамо се да ће овај нови тест бити брзо пребачен у следећу фазу истраживања, тако да ће ускоро бити доступан клиничарима.

Професор Хахн је нестрпљив да напредује, говорећи: „Ово је приступ који бисмо желели да напредујемо у клиничким испитивањима и на крају у комерцијално доступном тесту.“

none:  инфекција уринарног тракта венска-тромбоемболија- (вте) аритмија