Нова, једнократна терапија може се борити против многих облика рака
Користећи моделе миша, истраживачи са Универзитета у Калифорнији у Лос Анђелесу развили су експерименталну терапију којом се повећавају нивои имуних ћелија које изгледају способне да се боре против неколико облика рака.
Непроменљиве ћелије природног убице Т (иНКТ) су врста моћних имуних ћелија способних за борбу против многих различитих „уљеза“, укључујући ћелије карцинома.
Људска тела држе релативно мало ових ћелија, ограничавајући колико могу да допринесу сузбијању раста тумора. Међутим, њихова снага чини их идеалним кандидатима за иновативну имунотерапију против рака.
И управо је то наумио тим истраживача са Калифорнијског универзитета у Лос Анђелесу (УЦЛА). Користећи мишје моделе различитих облика карцинома, научници су тестирали нову терапију која појачава потенцијал иНКТ ћелија.
Истраживачи детаљно описују своје експерименте у студијском раду који се сада појављује у часопису Матичне ћелије ћелије.
„Оно што је заиста узбудљиво је да овај третман можемо да пружимо само једном, а он повећава број иНКТ ћелија на нивое који се могу борити против рака током целог живота животиње.“
Виша ауторка др Лили Ианг
Нова терапија је успешна код модела миша
У студијском раду истраживачи објашњавају да је оно што ове имуне ћелије чине посебним то што - за разлику од других имуних ћелија - оне „имају изванредан капацитет да циљају више врста карцинома“ одједном.
Увидом у претходне клиничке студије, истраживачи су такође открили да људи са раком који природно имају виши ниво иНКТ ћелија имају тенденцију да живе дуже од вршњака са нижим нивоима.
„Они су врло моћне ћелије, али су природно присутне у тако малом броју у људској крви да обично не могу да направе терапијску разлику“, објашњава Ианг.
Кроз своје недавне експерименте, истраживачи су желели да створе облик терапије која би стимулисала тело да трајно производи више иНКТ ћелија. Тим се надао да ће пронаћи терапију „једном испоруком“, да тако кажем.
Да би то урадили, научници су генетичким инжењерингом створили облик матичних ћелија - хематопоетских матичних ћелија из коштане сржи - да би се развили у иНКТ ћелије. Добијене ћелије су назвали „хематопоетске матичне ћелије које су пројектоване инваријантне природне Т ћелије убице“ (ХСЦ-иНКТ).
Затим, да би видели да ли ћелије раде како су намеравали, истраживачи су тестирали ћелије ХСЦ-иНКТ на мишевима на које су пренели и људску коштану срж и карциноме људског порекла, укључујући мултипли мијелом (облик рака крви) и меланом ( солидни тумори).
Тим је открио да је експеримент био успешан: ХСЦ-иНКТ ћелије су могле да диференцирају и формирају иНКТ ћелије, а овај процес се наставио до краја живота глодара. И не само то, већ и мишеви које су лечили, такође су ефикасно сузбијали раст мултиплог мијелома и раста тумора меланома.
„Једна од предности овог приступа је што једнократна ћелијска терапија може пацијентима пружити доживотну залиху иНКТ ћелија“, каже Ианг.
Истраживачи такође прецизирају да су иНКТ ћелије чиниле 60% укупног броја Т ћелија код мишева који су имали ХСЦ-иНКТ терапију у поређењу са контролним мишевима, што представља значајан подстицај.
Штавише, истражитељи кажу да могу да контролишу колико иНКТ ћелија које мишеви производе једноставним дотеривањем програмирања ћелија ХСЦ-иНКТ.
Иако је овај третман још увек само на нивоу претклиничких истраживања и остаје нејасно да ли би тај исти процес био подједнако ефикасан код људи, истражитељи УЦЛА верују да премиса обећава.
Тим пре, примећују, пошто је поступак трансплантације матичних ћелија у коштану срж код људи већ успостављен, а лекари га користе за друге терапијске интервенције.
